Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Blanton, Susan H"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 207
Tytuł:
Genome-wide association study of executive function in a multi-ethnic cohort implicates LINC01362: Results from the northern Manhattan study
Autorzy:
Dueker, Nicole
Wang, Liyong
Gardener, Hannah
Gomez, Lissette
Kaur, Sonya
Beecham, Ashley
Blanton, Susan H.
Dong, Chuanhui
Gutierrez, Jose
Cheung, Ying Kuen
Moon, Yeseon P.
Levin, Bonnie
Wright, Clinton B.
Elkind, Mitchell S.V.
Sacco, Ralph L.
Rundek, Tatjana
Pokaż więcej
Źródło:
In Neurobiology of Aging March 2023 123:216-221
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Evidence for craniofacial enhancer variation underlying nonsyndromic cleft lip and palate
Autorzy:
Morris, Vershanna E.Aff1, Aff2
Hashmi, S. ShahrukhAff1, Aff2
Zhu, Lisha
Maili, LorenaAff1, Aff2
Urbina, ChristianAff1, Aff2
Blackwell, Steven
Greives, Matthew R.
Buchanan, Edward P.
Mulliken, John B.
Blanton, Susan H.
Zheng, W. Jim
Hecht, Jacqueline T.Aff1, Aff2, Aff4, Aff10
Letra, AriadneAff9, Aff10
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. 139(10):1261-1272
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
MPZL2 is a novel gene associated with autosomal recessive nonsyndromic moderate hearing loss
Autorzy:
Bademci, Guney
Abad, Clemer
Incesulu, Armagan
Rad, Abolfazl
Alper, Ozgul
Kolb, Susanne M.
Cengiz, Filiz B.
Diaz-Horta, Oscar
Silan, Fatma
Mihci, Ercan
Ocak, Emre
Najafi, Maryam
Maroofian, Reza
Yilmaz, Elanur
Nur, Banu G.
Duman, Duygu
Guo, Shengru
Sant, David W.
Wang, GaofengAff1, Aff12
Monje, Paula V.
Haaf, Thomas
Blanton, Susan H.Aff1, Aff14, Aff15
Vona, BarbaraAff5, Aff16
Walz, KatherinaAff1, Aff14
Tekin, MustafaAff1, Aff14, Aff15
Pokaż więcej
Źródło:
Human Genetics. 137(6-7):479-486
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Identification of a Novel Gene on 10q22.1 Causing Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa (adRP)
Autorzy:
Daiger, Stephen P.Aff7, Aff8
Sullivan, Lori S.
Bowne, Sara J.
Koboldt, Daniel C.
Blanton, Susan H.
Wheaton, Dianna K.
Avery, Cheryl E.
Cadena, Elizabeth D.
Koenekoop, Robert K.
Fulton, Robert S.
Wilson, Richard K.
Weinstock, George M.
Lewis, Richard A.
Birch, David G.
Pokaż więcej
Źródło:
Retinal Degenerative Diseases : Mechanisms and Experimental Therapy. 854:193-200
Książka elektroniczna
Szczegóły
Tytuł:
Trans-ethnic kidney function association study reveals putative causal genes and effects on kidney-specific disease aetiologies
Autorzy:
Morris, Andrew P.Aff1, Aff2
Le, Thu H.
Wu, Haojia
Akbarov, Artur
van der Most, Peter J.
Hemani, Gibran
Smith, George Davey
Mahajan, Anubha
Gaulton, Kyle J.
Nadkarni, Girish N.Aff9, Aff10
Valladares-Salgado, Adan
Wacher-Rodarte, Niels
Mychaleckyj, Josyf C.
Dueker, Nicole D.
Guo, Xiuqing
Hai, Yang
Haessler, Jeffrey
Kamatani, Yoichiro
Stilp, Adrienne M.
Zhu, Gu
Cook, James P.
Ärnlöv, JohanAff20, Aff21
Blanton, Susan H.Aff14, Aff22
de Borst, Martin H.
Bottinger, Erwin P.
Buchanan, Thomas A.
Cechova, Sylvia
Charchar, Fadi J.Aff25, Aff26, Aff27
Chu, Pei-Lun
Damman, Jeffrey
Eales, James
Gharavi, Ali G.
Giedraitis, Vilmantas
Heath, Andrew C.
Ipp, EliAff33, Aff34
Kiryluk, Krzysztof
Kramer, Holly J.
Kubo, Michiaki
Larsson, Anders
Lindgren, Cecilia M.Aff2, Aff38, Aff39
Lu, Yingchang
Madden, Pamela A. F.
Montgomery, Grant W.
Papanicolaou, George J.
Raffel, Leslie J.
Sacco, Ralph L.Aff43, Aff44, Aff45
Sanchez, Elena
Stark, Holger
Sundstrom, Johan
Taylor, Kent D.
Xiang, Anny H.
Zivkovic, Aleksandra
Lind, Lars
Ingelsson, ErikAff48, Aff49, Aff50, Aff51
Martin, Nicholas G.
Whitfield, John B.
Cai, Jianwen
Laurie, Cathy C.
Okada, YukinoriAff17, Aff53
Matsuda, Koichi
Kooperberg, Charles
Chen, Yii-Der Ida
Rundek, TatjanaAff43, Aff44
Rich, Stephen S.
Loos, Ruth J. F.Aff9, Aff55
Parra, Esteban J.
Cruz, Miguel
Rotter, Jerome I.
Snieder, Harold
Tomaszewski, MaciejAff5, Aff57
Humphreys, Benjamin D.
Franceschini, Nora
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Targeted sequencing of linkage region in Dominican families implicates PRIMA1 and the SPATA7-PTPN21-ZC3H14-EML5-TTC8 locus in carotid-intima media thickness and atherosclerotic events
Autorzy:
Wang, LiyongAff1, Aff2
Dueker, Nicole
Beecham, Ashley
Blanton, Susan H.Aff1, Aff2
Sacco, Ralph L.Aff1, Aff2, Aff3, Aff4
Rundek, TatjanaAff1, Aff3, Aff4
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 9(1)
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Application of Next-Generation Sequencing to Identify Genes and Mutations Causing Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa (adRP)
Autorzy:
Daiger, Stephen P.
Bowne, Sara J.
Sullivan, Lori S.
Blanton, Susan H.
Weinstock, George M.
Koboldt, Daniel C.
Fulton, Robert S.
Larsen, David
Humphries, Peter
Humphries, Marian M.
Pierce, Eric A.
Chen, Rui
Li, Yumei
Pokaż więcej
Źródło:
Retinal Degenerative Diseases : Mechanisms and Experimental Therapy. 801:123-129
Degree:
PhD
Książka elektroniczna
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 207

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies