Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Bleeker-Wagemakers, E. M."" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-10 z 10
    Tytuł:
    Mutations in a human homologue of Drosophila crumbs cause retinitis pigmentosa (RP12).
    Autorzy:
    den Hollander AI; Department of Human Genetics, University Hospital Nijmegen, Geert Grooteplein 10, P.O. Box 9101, 6500 HB Nijmegen, The Netherlands.
    ten Brink JB
    de Kok YJ
    van Soest S
    van den Born LI
    van Driel MA
    van de Pol DJ
    Payne AM
    Bhattacharya SS
    Kellner U
    Hoyng CB
    Westerveld A
    Brunner HG
    Bleeker-Wagemakers EM
    Deutman AF
    Heckenlively JR
    Cremers FP
    Bergen AA
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature genetics [Nat Genet] 1999 Oct; Vol. 23 (2), pp. 217-21.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Drosophila Proteins*
    Eye Proteins/*genetics
    Membrane Proteins/*genetics
    Retinitis Pigmentosa/*genetics
    Alu Elements/genetics ; Amino Acid Sequence ; Amino Acid Substitution ; Animals ; Base Sequence ; Blotting, Northern ; Cell Line ; Chromosome Mapping ; Chromosomes, Human, Pair 1/genetics ; DNA Mutational Analysis ; DNA, Complementary/chemistry ; DNA, Complementary/genetics ; Drosophila melanogaster/genetics ; Family Health ; Female ; Gene Expression Regulation, Developmental ; Homozygote ; Humans ; Male ; Molecular Sequence Data ; Mutagenesis, Insertional ; Mutation ; Pedigree ; Point Mutation ; Polymorphism, Single-Stranded Conformational ; RNA, Messenger/genetics ; RNA, Messenger/metabolism ; Retinitis Pigmentosa/pathology ; Sequence Analysis, DNA ; Tissue Distribution
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Congenital eversion of the eyelids in a case of Down's syndrome.
    Autorzy:
    Bleeker-Wagemakers EM
    Delleman JW
    Walbeek K
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Ophthalmologica. Journal international d'ophtalmologie. International journal of ophthalmology. Zeitschrift fur Augenheilkunde [Ophthalmologica] 1976; Vol. 173 (3-4), pp. 250-6.
    Typ publikacji:
    Case Reports; Journal Article
    MeSH Terms:
    Down Syndrome/*complications
    Ectropion/*congenital
    Ectropion/complications ; Ectropion/genetics ; Eye Abnormalities ; Female ; Humans ; Infant ; Infant, Newborn ; Male ; Pedigree
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-10 z 10

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies