Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Booth DR"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-8 z 8
    Tytuł:
    The interaction of Multiple Sclerosis risk loci with Epstein-Barr virus phenotypes implicates the virus in pathogenesis.
    Autorzy:
    Afrasiabi A; Centre for Immunology and Allergy Research, Westmead Institute for Medical Research, University of Sydney, Sydney, Australia.
    Parnell GP; Centre for Immunology and Allergy Research, Westmead Institute for Medical Research, University of Sydney, Sydney, Australia.
    Swaminathan S; Centre for Immunology and Allergy Research, Westmead Institute for Medical Research, University of Sydney, Sydney, Australia.
    Stewart GJ; Centre for Immunology and Allergy Research, Westmead Institute for Medical Research, University of Sydney, Sydney, Australia.
    Booth DR; Centre for Immunology and Allergy Research, Westmead Institute for Medical Research, University of Sydney, Sydney, Australia. david.booth@sydney.edu.au.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Scientific reports [Sci Rep] 2020 Jan 13; Vol. 10 (1), pp. 193. Date of Electronic Publication: 2020 Jan 13.
    Typ publikacji:
    Journal Article
    MeSH Terms:
    DNA Copy Number Variations*
    Polymorphism, Single Nucleotide*
    Quantitative Trait Loci*
    Epstein-Barr Virus Infections/*complications
    Herpesvirus 4, Human/*genetics
    Host-Pathogen Interactions/*genetics
    Multiple Sclerosis/*pathology
    Cohort Studies ; DNA, Viral/analysis ; DNA, Viral/genetics ; Epstein-Barr Virus Infections/genetics ; Epstein-Barr Virus Infections/virology ; Gene Expression Regulation ; Genome-Wide Association Study ; Herpesvirus 4, Human/isolation & purification ; Humans ; MicroRNAs/genetics ; Multiple Sclerosis/epidemiology ; Multiple Sclerosis/virology ; Phenotype
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Genetic risk and a primary role for cell-mediated immune mechanisms in multiple sclerosis.
    Autorzy:
    Sawcer S
    Hellenthal G
    Pirinen M
    Spencer CC
    Patsopoulos NA
    Moutsianas L
    Dilthey A
    Su Z
    Freeman C
    Hunt SE
    Edkins S
    Gray E
    Booth DR
    Potter SC
    Goris A
    Band G
    Oturai AB
    Strange A
    Saarela J
    Bellenguez C
    Fontaine B
    Gillman M
    Hemmer B
    Gwilliam R
    Zipp F
    Jayakumar A
    Martin R
    Leslie S
    Hawkins S
    Giannoulatou E
    D'alfonso S
    Blackburn H
    Martinelli Boneschi F
    Liddle J
    Harbo HF
    Perez ML
    Spurkland A
    Waller MJ
    Mycko MP
    Ricketts M
    Comabella M
    Hammond N
    Kockum I
    McCann OT
    Ban M
    Whittaker P
    Kemppinen A
    Weston P
    Hawkins C
    Widaa S
    Zajicek J
    Dronov S
    Robertson N
    Bumpstead SJ
    Barcellos LF
    Ravindrarajah R
    Abraham R
    Alfredsson L
    Ardlie K
    Aubin C
    Baker A
    Baker K
    Baranzini SE
    Bergamaschi L
    Bergamaschi R
    Bernstein A
    Berthele A
    Boggild M
    Bradfield JP
    Brassat D
    Broadley SA
    Buck D
    Butzkueven H
    Capra R
    Carroll WM
    Cavalla P
    Celius EG
    Cepok S
    Chiavacci R
    Clerget-Darpoux F
    Clysters K
    Comi G
    Cossburn M
    Cournu-Rebeix I
    Cox MB
    Cozen W
    Cree BA
    Cross AH
    Cusi D
    Daly MJ
    Davis E
    de Bakker PI
    Debouverie M
    D'hooghe MB
    Dixon K
    Dobosi R
    Dubois B
    Ellinghaus D
    Elovaara I
    Esposito F
    Fontenille C
    Foote S
    Franke A
    Galimberti D
    Ghezzi A
    Glessner J
    Gomez R
    Gout O
    Graham C
    Grant SF
    Guerini FR
    Hakonarson H
    Hall P
    Hamsten A
    Hartung HP
    Heard RN
    Heath S
    Hobart J
    Hoshi M
    Infante-Duarte C
    Ingram G
    Ingram W
    Islam T
    Jagodic M
    Kabesch M
    Kermode AG
    Kilpatrick TJ
    Kim C
    Klopp N
    Koivisto K
    Larsson M
    Lathrop M
    Lechner-Scott JS
    Leone MA
    Leppä V
    Liljedahl U
    Bomfim IL
    Lincoln RR
    Link J
    Liu J
    Lorentzen AR
    Lupoli S
    Macciardi F
    Mack T
    Marriott M
    Martinelli V
    Mason D
    McCauley JL
    Mentch F
    Mero IL
    Mihalova T
    Montalban X
    Mottershead J
    Myhr KM
    Naldi P
    Ollier W
    Page A
    Palotie A
    Pelletier J
    Piccio L
    Pickersgill T
    Piehl F
    Pobywajlo S
    Quach HL
    Ramsay PP
    Reunanen M
    Reynolds R
    Rioux JD
    Rodegher M
    Roesner S
    Rubio JP
    Rückert IM
    Salvetti M
    Salvi E
    Santaniello A
    Schaefer CA
    Schreiber S
    Schulze C
    Scott RJ
    Sellebjerg F
    Selmaj KW
    Sexton D
    Shen L
    Simms-Acuna B
    Skidmore S
    Sleiman PM
    Smestad C
    Sørensen PS
    Søndergaard HB
    Stankovich J
    Strange RC
    Sulonen AM
    Sundqvist E
    Syvänen AC
    Taddeo F
    Taylor B
    Blackwell JM
    Tienari P
    Bramon E
    Tourbah A
    Brown MA
    Tronczynska E
    Casas JP
    Tubridy N
    Corvin A
    Vickery J
    Jankowski J
    Villoslada P
    Markus HS
    Wang K
    Mathew CG
    Wason J
    Palmer CN
    Wichmann HE
    Plomin R
    Willoughby E
    Rautanen A
    Winkelmann J
    Wittig M
    Trembath RC
    Yaouanq J
    Viswanathan AC
    Zhang H
    Wood NW
    Zuvich R
    Deloukas P
    Langford C
    Duncanson A
    Oksenberg JR
    Pericak-Vance MA
    Haines JL
    Olsson T
    Hillert J
    Ivinson AJ
    De Jager PL
    Peltonen L
    Stewart GJ
    Hafler DA
    Hauser SL
    McVean G
    Donnelly P
    Compston A
    Pokaż więcej
    Corporate Authors:
    International Multiple Sclerosis Genetics Consortium
    Wellcome Trust Case Control Consortium 2
    Źródło:
    Nature [Nature] 2011 Aug 10; Vol. 476 (7359), pp. 214-9. Date of Electronic Publication: 2011 Aug 10.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Genetic Predisposition to Disease/*genetics
    Immunity, Cellular/*immunology
    Multiple Sclerosis/*genetics
    Multiple Sclerosis/*immunology
    Alleles ; Cell Differentiation/immunology ; Europe/ethnology ; Genome, Human/genetics ; Genome-Wide Association Study ; HLA-A Antigens/genetics ; HLA-DR Antigens/genetics ; HLA-DRB1 Chains ; Humans ; Immunity, Cellular/genetics ; Major Histocompatibility Complex/genetics ; Polymorphism, Single Nucleotide/genetics ; Sample Size ; T-Lymphocytes, Helper-Inducer/cytology ; T-Lymphocytes, Helper-Inducer/immunology
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Replication analysis identifies TYK2 as a multiple sclerosis susceptibility factor.
    Autorzy:
    Ban M; Department of Clinical Neuroscience, Addenbrooke's, Hospital, University of Cambridge, Cambridge, UK. />Goris A
    Lorentzen AR
    Baker A
    Mihalova T
    Ingram G
    Booth DR
    Heard RN
    Stewart GJ
    Bogaert E
    Dubois B
    Harbo HF
    Celius EG
    Spurkland A
    Strange R
    Hawkins C
    Robertson NP
    Dudbridge F
    Wason J
    De Jager PL
    Hafler D
    Rioux JD
    Ivinson AJ
    McCauley JL
    Pericak-Vance M
    Oksenberg JR
    Hauser SL
    Sexton D
    Haines J
    Sawcer S
    Compston A
    Pokaż więcej
    Corporate Authors:
    Wellcome Trust Case-Control Consortium (WTCCC)
    Źródło:
    European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2009 Oct; Vol. 17 (10), pp. 1309-13. Date of Electronic Publication: 2009 Mar 18.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Genetic Predisposition to Disease*
    Genome-Wide Association Study*
    Multiple Sclerosis/*genetics
    TYK2 Kinase/*genetics
    Adult ; Alleles ; Family Health ; Genetic Techniques ; Genome, Human ; Humans ; Middle Aged ; Odds Ratio ; Polymorphism, Genetic ; Polymorphism, Single Nucleotide
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-8 z 8

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies