Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Braddock, Stephen R."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Population-Based Newborn Screening for Mucopolysaccharidosis Type II in Illinois: The First Year Experience
Autorzy:
Burton, Barbara K.
Hoganson, George E.
Fleischer, Julie
Grange, Dorothy K.
Braddock, Stephen R.
Hickey, Rachel
Hitchins, Lauren
Groepper, Daniel
Christensen, Katherine M.
Kirby, Amelia
Moody, Conny
Shryock, Heather
Ashbaugh, Laura
Shao, Rong
Basheeruddin, Khaja
Pokaż więcej
Źródło:
In The Journal of Pediatrics November 2019 214:165-167
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Abnormally increased carotid intima media-thickness and elasticity in patients with Morquio A disease
Autorzy:
Wang, Raymond Y.Aff1, Aff2
Rudser, Kyle D.
Dengel, Donald R.
Evanoff, Nicholas
Steinberger, Julia
Movsesyan, Nina
Garrett, Robert
Christensen, Katherine
Boylan, Deborah
Braddock, Stephen R.
Shinawi, Marwan
Gan, Qi
Montaño, Adriana M.Aff8, Aff11
Pokaż więcej
Źródło:
Orphanet Journal of Rare Diseases. 15(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
De Novo Variants in WDR37 Are Associated with Epilepsy, Colobomas, Dysmorphism, Developmental Delay, Intellectual Disability, and Cerebellar Hypoplasia
Autorzy:
Acosta, Maria T.
Adams, David R.
Agrawal, Pankaj
Alejandro, Mercedes E.
Allard, Patrick
Alvey, Justin
Andrews, Ashley
Ashley, Euan A.
Azamian, Mahshid S.
Bacino, Carlos A.
Bademci, Guney
Baker, Eva
Balasubramanyam, Ashok
Baldridge, Dustin
Bale, Jim
Barbouth, Deborah
Batzli, Gabriel F.
Bayrak-Toydemir, Pinar
Beggs, Alan H.
Bejerano, Gill
Bellen, Hugo J.
Bernstein, Jonathan A.
Berry, Gerard T.
Bican, Anna
Bick, David P.
Birch, Camille L.
Bivona, Stephanie
Bohnsack, John
Bonnenmann, Carsten
Bonner, Devon
Boone, Braden E.
Bostwick, Bret L.
Botto, Lorenzo
Briere, Lauren C.
Brokamp, Elly
Brown, Donna M.
Brush, Matthew
Burke, Elizabeth A.
Burrage, Lindsay C.
Butte, Manish J.
Carey, John
Carrasquillo, Olveen
Chang, Ta Chen Peter
Chao, Hsiao-Tuan
Clark, Gary D.
Coakley, Terra R.
Cobban, Laurel A.
Cogan, Joy D.
Cole, F. Sessions
Colley, Heather A.
Cooper, Cynthia M.
Cope, Heidi
Craigen, William J.
D'Souza, Precilla
Dasari, Surendra
Davids, Mariska
Dayal, Jyoti G.
Dell'Angelica, Esteban C.
Dhar, Shweta U.
Dorrani, Naghmeh
Dorset, Daniel C.
Douine, Emilie D.
Draper, David D.
Duncan, Laura
Eckstein, David J.
Emrick, Lisa T.
Eng, Christine M.
Esteves, Cecilia
Estwick, Tyra
Fernandez, Liliana
Ferreira, Carlos
Fieg, Elizabeth L.
Fisher, Paul G.
Fogel, Brent L.
Forghani, Irman
Fresard, Laure
Gahl, William A.
Godfrey, Rena A.
Goldman, Alica M.
Goldstein, David B.
Gourdine, Jean-Philippe F.
Grajewski, Alana
Groden, Catherine A.
Gropman, Andrea L.
Haendel, Melissa
Hamid, Rizwan
Hanchard, Neil A.
Hayes, Nichole
High, Frances
Holm, Ingrid A.
Hom, Jason
Huang, Alden
Huang, Yong
Isasi, Rosario
Jamal, Fariha
Jiang, Yong-hui
Johnston, Jean M.
Jones, Angela L.
Karaviti, Lefkothea
Kelley, Emily G.
Kiley, Dana
Koeller, David M.
Kohane, Isaac S.
Kohler, Jennefer N.
Krakow, Deborah
Krasnewich, Donna M.
Korrick, Susan
Koziura, Mary
Krier, Joel B.
Kyle, Jennifer E.
Lalani, Seema R.
Lam, Byron
Lanpher, Brendan C.
Lanza, Ian R.
Lau, C. Christopher
Lazar, Jozef
LeBlanc, Kimberly
Lee, Brendan H.
Lee, Hane
Levitt, Roy
Levy, Shawn E.
Lewis, Richard A.
Lincoln, Sharyn A.
Liu, Pengfei
Liu, Xue Zhong
Longo, Nicola
Loo, Sandra K.
Loscalzo, Joseph
Maas, Richard L.
Macnamara, Ellen F.
MacRae, Calum A.
Maduro, Valerie V.
Majcherska, Marta M.
Malicdan, May Christine V.
Mamounas, Laura A.
Manolio, Teri A.
Mao, Rong
Markello, Thomas C.
Marom, Ronit
Marth, Gabor
Martin, Beth A.
Martin, Martin G.
Martínez-Agosto, Julian A.
Marwaha, Shruti
May, Thomas
McCauley, Jacob
McConkie-Rosell, Allyn
McCormack, Colleen E.
McCray, Alexa T.
Metz, Thomas O.
Might, Matthew
Morava-Kozicz, Eva
Moretti, Paolo M.
Morimoto, Marie
Mulvihill, John J.
Murdock, David R.
Nath, Avi
Nelson, Stan F.
Newberry, J. Scott
Newman, John H.
Nicholas, Sarah K.
Novacic, Donna
Oglesbee, Devin
Orengo, James P.
Pace, Laura
Pak, Stephen
Pallais, J. Carl
Palmer, Christina G.S.
Papp, Jeanette C.
Parker, Neil H.
Phillips, John A., III
Posey, Jennifer E.
Postlethwait, John H.
Potocki, Lorraine
Pusey, Barbara N.
Quinlan, Aaron
Raja, Archana N.
Renteria, Genecee
Reuter, Chloe M.
Rives, Lynette
Robertson, Amy K.
Rodan, Lance H.
Rosenfeld, Jill A.
Rowley, Robb K.
Ruzhnikov, Maura
Sacco, Ralph
Sampson, Jacinda B.
Samson, Susan L.
Saporta, Mario
Schaechter, Judy
Schedl, Timothy
Schoch, Kelly
Scott, Daryl A.
Shakachite, Lisa
Sharma, Prashant
Shashi, Vandana
Shields, Kathleen
Shin, Jimann
Signer, Rebecca
Sillari, Catherine H.
Silverman, Edwin K.
Sinsheimer, Janet S.
Sisco, Kathy
Smith, Kevin S.
Solnica-Krezel, Lilianna
Spillmann, Rebecca C.
Stoler, Joan M.
Stong, Nicholas
Sullivan, Jennifer A.
Sutton, Shirley
Sweetser, David A.
Tabor, Holly K.
Tamburro, Cecelia P.
Tan, Queenie K.-G.
Tekin, Mustafa
Telischi, Fred
Thorson, Willa
Tifft, Cynthia J.
Toro, Camilo
Tran, Alyssa A.
Urv, Tiina K.
Velinder, Matt
Viskochil, Dave
Vogel, Tiphanie P.
Wahl, Colleen E.
Walley, Nicole M.
Walsh, Chris A.
Walker, Melissa
Wambach, Jennifer
Wan, Jijun
Wang, Lee-kai
Wangler, Michael F.
Ward, Patricia A.
Waters, Katrina M.
Webb-Robertson, Bobbie-Jo M.
Wegner, Daniel
Westerfield, Monte
Wheeler, Matthew T.
Wise, Anastasia L.
Wolfe, Lynne A.
Woods, Jeremy D.
Worthey, Elizabeth A.
Yamamoto, Shinya
Yang, John
Yoon, Amanda J.
Yu, Guoyun
Zastrow, Diane B.
Zhao, Chunli
Zuchner, Stephan
Kanca, Oguz
Andrews, Jonathan C.
Lee, Pei-Tseng
Patel, Chirag
Braddock, Stephen R.
Slavotinek, Anne M.
Cohen, Julie S.
Gubbels, Cynthia S.
Aldinger, Kimberly A.
Williams, Judy
Indaram, Maanasa
Fatemi, Ali
Yu, Timothy W.
Agrawal, Pankaj B.
Vezina, Gilbert
Simons, Cas
Crawford, Joanna
Chung, Wendy K.
Dobyns, William B.
Pokaż więcej
Źródło:
In The American Journal of Human Genetics 5 September 2019 105(3):672-674
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Hirschsprung Disease in an Infant with L1 syndrome: Report of a New Case and a novel L1CAM variant.
Autorzy:
Gauntner, Timothy D.
Karumuri, Manasa
Guzman, Miguel A.
Starnes, Sara E.
Besmer, Sherri
Pinz, Hailey
Braddock, Stephen R.
Andreone, Teresa L.
Pokaż więcej
Temat:
HIRSCHSPRUNG'S disease
INFANT diseases
CONGENITAL disorders
SYNDROMES
GENETIC mutation
Źródło:
Clinical Case Reports; Mar2021, Vol. 9 Issue 3, p1518-1523, 6p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies