Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Braverman AC"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-11 z 11
    Tytuł:
    Type-Selective Benefits of Medications in Treatment of Acute Aortic Dissection (from the International Registry of Acute Aortic Dissection [IRAD])
    Autorzy:
    Suzuki T (AUTHOR)
    Isselbacher EM (AUTHOR)
    Nienaber CA (AUTHOR)
    Pyeritz RE (AUTHOR)
    Eagle KA (AUTHOR)
    Tsai TT (AUTHOR)
    Cooper JV (AUTHOR)
    Januzzi JL Jr (AUTHOR)
    Braverman AC (AUTHOR)
    Montgomery DG (AUTHOR)
    Fattori R (AUTHOR)
    Pape L (AUTHOR)
    Harris KM (AUTHOR)
    Booher A (AUTHOR)
    Oh JK (AUTHOR)
    Peterson M (AUTHOR)
    Ramanath VS (AUTHOR)
    Froehlich JB (AUTHOR)
    IRAD Investigators (CORPORATE AUTHOR)
    Pokaż więcej
    Źródło:
    American Journal of Cardiology. Jan2012, Vol. 109 Issue 1, p122-127. 6p.
    Czasopismo naukowe
    Szczegóły
    Tytuł:
    Giant Aortic Root Aneurysm in a Patient with D-Transposition of the Great Arteries and Marfan Syndrome.
    Autorzy:
    Saef J
    Braverman AC
    Moon MR
    Billadello JJ
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Texas Heart Institute journal [Tex Heart Inst J] 2019 Jun 01; Vol. 46 (3), pp. 229-230. Date of Electronic Publication: 2019 Jun 01 (Print Publication: 2019).
    Typ publikacji:
    Case Reports; Journal Article
    MeSH Terms:
    Abnormalities, Multiple*
    Aortic Dissection/*diagnosis
    Aortic Aneurysm, Thoracic/*diagnosis
    Marfan Syndrome/*diagnosis
    Transposition of Great Vessels/*diagnosis
    Adult ; Aortic Dissection/surgery ; Blood Vessel Prosthesis Implantation/methods ; Humans ; Magnetic Resonance Imaging, Cine ; Male ; Transposition of Great Vessels/surgery
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    Heart failure and sudden cardiac death in heritable thoracic aortic disease caused by pathogenic variants in the SMAD3 gene.
    Autorzy:
    Backer J; Department of Cardiology and Center for Medical Genetics, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.
    Braverman AC; Cardiovascular Division, Department of Medicine, Washington University School of Medicine, Saint Louis, MO, USA.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Molecular genetics & genomic medicine [Mol Genet Genomic Med] 2018 May 01. Date of Electronic Publication: 2018 May 01.
    Typ publikacji:
    Journal Article
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Loss-of-function mutations in TGFB2 cause a syndromic presentation of thoracic aortic aneurysm.
    Autorzy:
    Lindsay ME; Helen B Taussig Children's Heart Center, Department of Pediatrics, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, Maryland, USA.
    Schepers D
    Bolar NA
    Doyle JJ
    Gallo E
    Fert-Bober J
    Kempers MJ
    Fishman EK
    Chen Y
    Myers L
    Bjeda D
    Oswald G
    Elias AF
    Levy HP
    Anderlid BM
    Yang MH
    Bongers EM
    Timmermans J
    Braverman AC
    Canham N
    Mortier GR
    Brunner HG
    Byers PH
    Van Eyk J
    Van Laer L
    Dietz HC
    Loeys BL
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Nature genetics [Nat Genet] 2012 Jul 08; Vol. 44 (8), pp. 922-7. Date of Electronic Publication: 2012 Jul 08.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Mutation*
    Aortic Aneurysm, Thoracic/*genetics
    Transforming Growth Factor beta2/*genetics
    Animals ; Aortic Aneurysm, Thoracic/pathology ; Disease Models, Animal ; Female ; Fibrillin-1 ; Fibrillins ; Haploinsufficiency ; Humans ; Loeys-Dietz Syndrome/genetics ; Loeys-Dietz Syndrome/pathology ; Male ; Marfan Syndrome/genetics ; Marfan Syndrome/pathology ; Mice ; Mice, Knockout ; Mice, Mutant Strains ; Microfilament Proteins/genetics ; Pedigree ; Phenotype ; Signal Transduction ; Syndrome ; Transforming Growth Factor beta2/deficiency
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    TGFB2 mutations cause familial thoracic aortic aneurysms and dissections associated with mild systemic features of Marfan syndrome.
    Autorzy:
    Boileau C; Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) U698, Hôpital Bichat, Paris, France. />Guo DC
    Hanna N
    Regalado ES
    Detaint D
    Gong L
    Varret M
    Prakash SK
    Li AH
    d'Indy H
    Braverman AC
    Grandchamp B
    Kwartler CS
    Gouya L
    Santos-Cortez RL
    Abifadel M
    Leal SM
    Muti C
    Shendure J
    Gross MS
    Rieder MJ
    Vahanian A
    Nickerson DA
    Michel JB
    Jondeau G
    Milewicz DM
    Pokaż więcej
    Corporate Authors:
    National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) Go Exome Sequencing Project
    Źródło:
    Nature genetics [Nat Genet] 2012 Jul 08; Vol. 44 (8), pp. 916-21. Date of Electronic Publication: 2012 Jul 08.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Mutation*
    Aortic Dissection/*genetics
    Aortic Aneurysm, Thoracic/*genetics
    Marfan Syndrome/*genetics
    Transforming Growth Factor beta2/*genetics
    Aortic Dissection/metabolism ; Aortic Dissection/pathology ; Aortic Aneurysm, Thoracic/metabolism ; Aortic Aneurysm, Thoracic/pathology ; Codon, Nonsense ; Exome ; Female ; Frameshift Mutation ; Genetic Predisposition to Disease ; Genome-Wide Association Study ; Haploinsufficiency ; Humans ; Lod Score ; Male ; Pedigree ; Transforming Growth Factor beta2/metabolism
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-11 z 11

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies