Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Bresolin N"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Neuropathological study of skeletal muscle, heart, liver, and brain in a neonatal form of glycogen storage disease type IV associated with a new mutation in GBE1 gene.
Autorzy:
Lamperti, C.
Salani, S.
Lucchiari, S.
Bordoni, A.
Ripolone, M.
Fagiolari, G.
Fruguglietti, M.
Crugnola, V.
Colombo, C.
Cappellini, A.
Prelle, A.
Bresolin, N.
Comi, G.
Moggio, M.
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease; Dec2009 Supplement, Vol. 32, p161-168, 8p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
DCUN1D1 is a risk factor for frontotemporal lobar degeneration.
Autorzy:
Villa, C.
Venturelli, E.
Fenoglio, C.
Clerici, F.
Marcone, A.
Benussi, L.
Gallone, S.
Scalabrini, D.
Cortini, F.
Serpente, M.
Martinelli Boneschi, F.
Cappa, S.
Binetti, G.
Mariani, C.
Rainero, I.
Giordana, M. T.
Bresolin, N.
Scarpini, E.
Galimberti, D.
Pokaż więcej
Temat:
BRAIN diseases
PATIENT participation
GENETIC polymorphisms
GENETIC research
NEUROBEHAVIORAL disorders
Źródło:
European Journal of Neurology; Jul2009, Vol. 16 Issue 7, p870-873, 4p, 1 Black and White Photograph, 2 Charts
Czasopismo naukowe
Tytuł:
TARDBP (TDP-43) sequence analysis in patients with familial and sporadic ALS: identification of two novel mutations.
Autorzy:
Del Bo, R.
Ghezzi, S.
Corti, S.
Pandolfo, M.
Ranieri, M.
Santoro, D.
Ghione, I.
Prelle, A.
Orsetti, V.
Mancuso, M.
Sorar, G.
Briani, C.
Angelini, C.
Siciliano, G.
Bresolin, N.
Comi, G. P.
Pokaż więcej
Temat:
DNA-binding proteins
FAMILIAL diseases
AMYOTROPHIC lateral sclerosis
NEUROLOGICAL disorders
NEUROLOGICAL research
PATIENTS
DIAGNOSIS
Źródło:
European Journal of Neurology; Jun2009, Vol. 16 Issue 6, p727-732, 6p, 1 Diagram, 2 Charts, 1 Graph
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The NOS3 G894T (Glu298Asp) polymorphism is a risk factor for frontotemporal lobar degeneration.
Autorzy:
Venturelli, E.
Villa, C.
Fenoglio, C.
Clerici, F.
Marcone, A.
Ghidoni, R.
Cortini, F.
Scalabrini, D.
Gallone, S.
Rainero, I.
Mandelli, A.
Restelli, I.
Binetti, G.
Cappa, S.
Mariani, C.
Giordana, M. T.
Bresolin, N.
Scarpini, E.
Galimberti, D.
Pokaż więcej
Temat:
BRAIN
DISEASE susceptibility
PATIENTS
GENDER
NUCLEOTIDES
Źródło:
European Journal of Neurology; Jan2009, Vol. 16 Issue 1, p37-42, 6p, 4 Charts
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Neuronal nitric oxide synthase C276T polymorphism increases the risk for frontotemporal lobar degeneration.
Autorzy:
Venturelli, E.
Villa, C.
Scarpini, E.
Fenoglio, C.
Guidi, I.
Lovati, C.
Marcone, A.
Cortini, F.
Scalabrini, D.
Clerici, F.
Bresolin, N.
Mariani, C.
Cappa, S.
Galimberti, D.
Pokaż więcej
Temat:
NEURODEGENERATION
CEREBRAL cortex
PROGRESSIVE supranuclear palsy
NUCLEOTIDES
APOLIPOPROTEINS
GENOTYPE-environment interaction
Źródło:
European Journal of Neurology; Jan2008, Vol. 15 Issue 1, p77-81, 5p, 3 Charts
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Amino acid changes in the amino terminus of the Na,K-adenosine triphosphatase alpha-2 subunit associated to familial and sporadic hemiplegic migraine.
Autorzy:
Tonelli, A.
Gallanti, A.
Bersano, A.
Cardin, V.
Ballabio, E.
Airoldi, G.
Redaelli, F.
Candelise, L.
Bresolin, N.
Bassi, M. T.
Pokaż więcej
Temat:
AMINO acids
MIGRAINE
GENES
MIGRAINE aura
GENETIC mutation
Źródło:
Clinical Genetics; Dec2007, Vol. 72 Issue 6, p517-523, 7p, 1 Diagram, 1 Chart, 1 Graph
Czasopismo naukowe
Tytuł:
CXCL10 haplotypes and multiple sclerosis: association and correlation with clinical course.
Autorzy:
Galimberti, D.
Scalabrini, D.
Fenoglio, C.
Comi, C.
De Riz, M.
Venturelli, E.
Lovati, C.
Mariani, C.
Monaco, F.
Bresolin, N.
Scarpini, E.
Pokaż więcej
Temat:
NEUROLOGICAL research
MULTIPLE sclerosis
CEREBROSPINAL fluid
GENETIC polymorphisms
DEMYELINATION
ANTIVIRAL agents
PATIENTS
Źródło:
European Journal of Neurology; Feb2007, Vol. 14 Issue 2, p162-167, 6p, 3 Charts
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies