Autor: "Bressac-de Paillerets B" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Recommandations pour le diagnostic de prédisposition génétique au mélanome cutané et pour la prise en charge des personnes à risque
Autorzy:: Avril, M.-F.
Bahadoran, P.
Cabaret, O.
Caron, O.
de la Fouchardière, A.
Demenais, F.
Desjardins, L.
Frébourg, T.
Hammel, P.
Leccia, M.-T.
Lesueur, F.
Mahé, E.
Martin, L.
Maubec, E.
Remenieras, A.
Richard, S.
Robert, C.
Soufir, N.
Stoppa-Lyonnet, D.
Thomas, L.
Vabres, P.
Bressac- de Paillerets, B.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Recommendations for genetic testing and management of individuals genetically at-risk of cutaneous melanoma (English)
Źródło:: In Annales de dermatologie et de venereologie January 2015 142(1):26-36

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Contribution of CDKN2A/P16 , CDK4 and BRCA1/2 germline mutations in individuals with suspected genetic predisposition to uveal melanoma
Autorzy:: Buecher, B.
Gauthier-Villars, M.
Desjardins, L.
Lumbroso-Le Rouic, L.
Levy, C.
De Pauw, A.
Bombled, J.
Tirapo, C.
Houdayer, C.
Bressac-de Paillerets, B.
Stoppa-Lyonnet, D.; Pokaż więcej
Źródło:: Familial Cancer. December 2010 9(4):663-667

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Mutation du gène CDKN2A et perte d’activité de la protéine p16 chez un malade traité par L-Dopa et atteint de mélanomes sporadiques multiples
Autorzy:: Templier, I.
Charles, J.
Combe, M.-C.
Bressac de Paillerets, B.
Leroux, D.
Leccia, M.-T.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: CDKN2A gene mutation and loss of p16 protein activity in a patient on levodopa presenting sporadic multiple primary melanoma (English)
Źródło:: In Annales de dermatologie et de venereologie 2006 133(10):777-780

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Prise en charge des formes familiales de tumeurs rares : mélanomes familiaux et primitifs multiples
Autorzy:: Avril, M. F.
Bressac-de Paillerets, B.
Demenais, F.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Management of familial occurrence of rare tumours: familial melanoma and multiple primary melanomas
Źródło:: Oncologie. June 2008 10(6):411-414

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Prédisposition génétique aux cancers du sein et de l’ovaire: Diagnostic moléculaire et conséquences
Autorzy:: Delaloge, S.
Albiges, L.
Bressac—de Paillerets, B.
Chompret, A.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Genetic predisposition to breast and ovarian cancer: Molecular diagnosis and consequences
Źródło:: Oncologie. March 2006 8(3):213-218

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Non-Hodgkin’s lymphomas and myeloid disorders: deletions associated with t(2;5) and t(3;5) detected by FISH
Autorzy:: Dragon-Durey, M-A
Goguel, A-F
Leonard, C
Berger, R
Bressac-de-Paillerets, B
Fauvet, D
Bernheim, A; Pokaż więcej
Źródło:: Leukemia. 12(7):1159-1162

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Nævus congénitaux et mélanomes pédiatriques, apports de la génétique
Autorzy:: Bressac-de Paillerets, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Annales de Dermatologie et de Vénéréologie; November 2020, Vol. 147 Issue: 11 p703-705, 3p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Hypertrophie gingivale et second mélanome primitif au cours d’un traitement par vemurafenib pour un mélanome de stade IV, chez un patient porteur d’une TIPMP et d’un variant germinal de CDK4
Autorzy:: Rousset, L.
Vanhaecke, C.
Kramkimel, N.
Plantier, F.
Carlotti, A.
Bressac-de Paillerets, B.
Franck, N.
Avril, M.-F.; Pokaż więcej
Źródło:: In Annales de dermatologie et de venereologie December 2015 142(12) Supplement:S663-S663

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Étude de la prévalence des mutations de PARK2 chez les patients atteints mélanome avec antécédents personnels ou familiaux de maladie de Parkinson
Autorzy:: Arfeuille, C.
Benfodda, M.
Grange, F.
Bressac de Paillerets, B.
Thomas, L.
Soufir, N.; Pokaż więcej
Źródło:: In Annales de dermatologie et de venereologie December 2015 142(12) Supplement:S596-S597

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Léiomyomatoses familiales cutanées et utérines
Autorzy:: Marque, M.
Avril, M.-F.
Bressac de Paillerets, B.
Guillot, B.
Richard, S.
Bessis, D.; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Familial cutaneous and uterine leiomyomatosis (English)
Źródło:: In Annales de dermatologie et de venereologie 2008 135(8):612-616

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Bressac-de Paillerets B"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji