Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English | Polski
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Brice, Alexis"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów

Ogranicz do:

Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 1717
Podgląd okładki
Tytuł :
Increasing involvement of CAPN1 variants in spastic ataxias and phenotype-genotype correlations
Autorzy :
Méreaux, Jean-LoupAff1, Aff2, Aff3
Firanescu, Cristina
Coarelli, GiuliaAff1, Aff5
Kvarnung, MalinAff6, Aff7
Rodrigues, Rita
Pegoraro, Elena
Tazir, Meriem
Taithe, Frédéric
Valter, RémiAff1, Aff3
Huin, Vincent
Lidström, Kristina
Banneau, Guillaume
Morais, SaraAff1, Aff3, Aff13
Parodi, LiviaAff1, Aff3, Aff14
Coutelier, MarieAff1, Aff3
Papin, MélanieAff1, Aff3
Svenningsson, PerAff4, Aff15
Azulay, Jean-Philippe
Alonso, IsabelAff13, Aff17
Nilsson, DanielAff6, Aff7
Brice, Alexis
Le Guern, Eric
Press, RayomandAff4, Aff15
Vazza, Giovanni
Loureiro, José Leal
Goizet, CyrilAff18, Aff19
Durr, AlexandraAff1, Aff5
Paucar, MartinAff4, Aff15
Stevanin, GiovanniAff1, Aff3, Aff12, Aff20
Pokaż więcej
Źródło :
neurogenetics. :1-9
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
Identification of novel risk loci, causal insights, and heritable risk for Parkinson's disease: a meta-analysis of genome-wide association studies
Autorzy :
Adarmes-Gómez, Astrid D
Aguilar, Miquel
Aitkulova, Akbota
Akhmetzhanov, Vadim
Alcalay, Roy N
Alvarez, Ignacio
Alvarez, Victoria
Bandres-Ciga, Sara
Barrero, Francisco Javier
Bergareche Yarza, Jesús Alberto
Bernal-Bernal, Inmaculada
Billingsley, Kimberley
Blauwendraat, Cornelis
Blazquez, Marta
Bonilla-Toribio, Marta
Botía, Juan A
Boungiorno, María Teresa
Bras, Jose
Brice, Alexis
Brockmann, Kathrin
Bubb, Vivien
Buiza-Rueda, Dolores
Cámara, Ana
Carrillo, Fátima
Carrión-Claro, Mario
Cerdan, Debora
Chelban, Viorica
Clarimón, Jordi
Clarke, Carl
Compta, Yaroslau
Cookson, Mark R
Corvol, Jean-Christophe
Craig, David W
Danjou, Fabrice
Diez-Fairen, Monica
Dols-Icardo, Oriol
Duarte, Jacinto
Duran, Raquel
Escamilla-Sevilla, Francisco
Escott-Price, Valentina
Ezquerra, Mario
Faghri, Faraz
Feliz, Cici
Fernández, Manel
Fernández-Santiago, Rubén
Finkbeiner, Steven
Foltynie, Thomas
Gan-Or, Ziv
Garcia, Ciara
García-Ruiz, Pedro
Gasser, Thomas
Gibbs, J Raphael
Gomez Heredia, Maria Jose
Gómez-Garre, Pilar
González, Manuel Menéndez
Gonzalez-Aramburu, Isabel
Guelfi, Sebastian
Guerreiro, Rita
Hardy, John
Hassin-Baer, Sharon
Hernandez, Dena G
Heutink, Peter
Hoenicka, Janet
Holmans, Peter
Houlden, Henry
Infante, Jon
Iwaki, Hirotaka
Jesús, Silvia
Jimenez-Escrig, Adriano
Kaishybayeva, Gulnaz
Kaiyrzhanov, Rauan
Karimova, Altynay
Kia, Demis A
Kinghorn, Kerri J
Koks, Sulev
Krohn, Lynne
Kulisevsky, Jaime
Labrador-Espinosa, Miguel A
Leonard, Hampton L
Lesage, Suzanne
Lewis, Patrick
Lopez-Sendon, Jose Luis
Lovering, Ruth
Lubbe, Steven
Lungu, Codrin
Macias, Daniel
Majamaa, Kari
Manzoni, Claudia
Marín, Juan
Marinus, Johan
Marti, Maria Jose
Martinez, Maria
Martínez Torres, Irene
Martínez-Castrillo, Juan Carlos
Mata, Marina
Mencacci, Niccolo E
Méndez-del-Barrio, Carlota
Middlehurst, Ben
Mínguez, Adolfo
Mir, Pablo
Mok, Kin Y
Morris, Huw R
Muñoz, Esteban
Nalls, Mike A
Narendra, Derek
Noyce, Alastair J
Ojo, Oluwadamilola O
Okubadejo, Njideka U
Pagola, Ana Gorostidi
Pastor, Pau
Perez Errazquin, Francisco
Periñán-Tocino, Teresa
Pihlstrom, Lasse
Plun-Favreau, Helene
Quinn, John
R'Bibo, Lea
Reed, Xylena
Rezola, Elisabet Mondragon
Rizig, Mie
Rizzu, Patrizia
Robak, Laurie
Rodriguez, Antonio Sanchez
Rouleau, Guy A
Ruiz-Martínez, Javier
Ruz, Clara
Ryten, Mina
Sadykova, Dinara
Scholz, Sonja W
Schreglmann, Sebastian
Schulte, Claudia
Sharma, Manu
Shashkin, Chingiz
Shulman, Joshua M
Sierra, María
Siitonen, Ari
Simón-Sánchez, Javier
Singleton, Andrew B
Suarez-Sanmartin, Esther
Taba, Pille
Tabernero, Cesar
Tan, Manuela X
Tartari, Juan Pablo
Tejera-Parrado, Cristina
Toft, Mathias
Tolosa, Eduard
Trabzuni, Daniah
Valldeoriola, Francesc
van Hilten, Jacobus J
Van Keuren-Jensen, Kendall
Vargas-González, Laura
Vela, Lydia
Vives, Francisco
Williams, Nigel
Wood, Nicholas W
Zharkinbekova, Nazira
Zharmukhanov, Zharkyn
Zholdybayeva, Elena
Zimprich, Alexander
Ylikotila, Pauli
Shulman, Lisa M.
von Coelln, Rainer
Reich, Stephen
Savitt, Joseph
Agee, Michelle
Alipanahi, Babak
Auton, Adam
Bell, Robert K.
Bryc, Katarzyna
Elson, Sarah L.
Fontanillas, Pierre
Furlotte, Nicholas A.
Huber, Karen E.
Hicks, Barry
Jewett, Ethan M.
Jiang, Yunxuan
Kleinman, Aaron
Lin, Keng-Han
Litterman, Nadia K.
McCreight, Jennifer C.
McIntyre, Matthew H.
McManus, Kimberly F.
Mountain, Joanna L.
Noblin, Elizabeth S.
Northover, Carrie A.M.
Pitts, Steven J.
Poznik, G. David
Sathirapongsasuti, J. Fah
Shelton, Janie F.
Shringarpure, Suyash
Tian, Chao
Tung, Joyce
Vacic, Vladimir
Wang, Xin
Wilson, Catherine H.
Anderson, Tim
Bentley, Steven
Dalrymple-Alford, John
Fowdar, Javed
Gratten, Jacob
Halliday, Glenda
Henders, Anjali K.
Hickie, Ian
Kassam, Irfahan
Kennedy, Martin
Kwok, John
Lewis, Simon
Mellick, George
Montgomery, Grant
Pearson, John
Pitcher, Toni
Sidorenko, Julia
Silburn, Peter A.
Vallerga, Costanza L.
Visscher, Peter M.
Wallace, Leanne
Wray, Naomi R.
Xue, Angli
Yang, Jian
Zhang, Futao
Nalls, Mike A
Pokaż więcej
Źródło :
In The Lancet Neurology December 2019 18(12):1091-1102
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
Improved Diagnosis of Rare Disease Patients through Systematic Detection of Runs of Homozygosity
Autorzy :
Renieri, Alessandra
Dursun, Ali
Matilla-Duenas, Antoni
Cormand, Bru
Rivolta, Carlo
Ayuso, Carmen
Espinós, Carmen
Scerri, Christian
Yalnizoglu, Dilek
Soler, Doriette
Morava, Eva
Barbetti, Fabrizio
Forzano, Francesca
Mari, Francesca
Muntoni, Francesco
Tort, Frederic
Houlden, Henry James
Tejada, Maria-Isabel
Senderek, Jan
Benitez, Javier
De La Calle, Javier Corral
Serra, Jordi
Millán, José Ma
Segovia, Jose
Gimeno Blanes, Juan Ramon
Armstrong, Judith
Ozgul, Koksal
Vilarinho, Laura
Montoliu, Lluis
Posada, Manuel
Mencarelli, Maria Antonietta
Mora, Marina
Bianchi, Paola
Seeman, Pavel
Elliott, Perry M.
Ferlini, Alessandra
Brice, Alexis
Wirth, Brunhilde
Muntoni, Francesco
Hanna, Mike
Tabrizi, Sarah
Klockgether, Thomas
Timmerman, Vincent
Straub, Volker
Kurul, Semra Hiz
Oktay, Yavuz
Gungor, Serdal
Yaramis, Ahmet
Yis, Uluc
Macaya, Alfons
Ribes, Antonia
Pujol, Aurora
Lázaro, Conxi
Grinberg, Daniel
Tizzano, Eduardo
Cardellach, Francesc
Palau, Francesc
Milà, Montse
Gallano, Pia
Artuch, Rafael
MartiSeves, Ramon
Villanueva, Gonzalo
Vidal, Silvia
Garrabou, Gloria
Balcells, Susanna
Urreizti, Roser
López, Estrella
Cuscó, Ivon
Valenzuela, Irene
Sabater, Maria
Matalonga, Leslie
Pokaż więcej
Źródło :
In The Journal of Molecular Diagnostics September 2020 22(9):1205-1215
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
Age at symptom onset and death and disease duration in genetic frontotemporal dementia: an international retrospective cohort study
Autorzy :
Heller, Carolin
Convery, Rhian S
Woollacott, Ione OC
Shafei, Rachelle M
Graff-Radford, Jonathan
Jones, David T
Dheel, Christina M
Savica, Rodolfo
Lapid, Maria I
Baker, Matt
Fields, Julie A
Gavrilova, Ralitza
Domoto-Reilly, Kimiko
Poos, Jackie M
Van der Ende, Emma L
Panman, Jessica L
Donker Kaat, Laura
Seelaar, Harro
Richardson, Anna
Frisoni, Giovanni
Mega, Anna
Fostinelli, Silvia
Chiang, Huei-Hsin
Alberici, Antonella
Arighi, Andrea
Fenoglio, Chiara
Heuer, Hilary
Miller, Bruce
Karydas, Anna
Fong, Jamie
João Leitão, Maria
Santiago, Beatriz
Duro, Diana
Ferreira, Carlos
Gabilondo, Alazne
De Arriba, Maria
Tainta, Mikel
Zulaica, Miren
Ferreira, Catarina
Semler, Elisa
Ludolph, Albert
Landwehrmeyer, Bernhard
Volk, Alexander E
Miltenberger, Gabriel
Verdelho, Ana
Afonso, Sónia
Tartaglia, Maria Carmela
Freedman, Morris
Rogaeva, Ekaterina
Ferrari, Camilla
Piaceri, Irene
Bessi, Valentina
Lombardi, Gemma
St-Onge, Frédéric
Doré, Marie-Claire
Bruffaerts, Rose
Vandenbulcke, Mathieu
Van den Stock, Jan
Mesulam, M Marsel
Bigio, Eileen
Koros, Christos
Papatriantafyllou, John
Kroupis, Christos
Stefanis, Leonidas
Shoesmith, Christien
Robertson, Erik
Coppola, Giovanni
Da Silva Ramos, Eliana Marisa
Geschwind, Daniel
Moore, Katrina M
Pokaż więcej
Źródło :
In The Lancet Neurology February 2020 19(2):145-156
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
Gene Expression Imputation Across Multiple Tissue Types Provides Insight Into the Genetic Architecture of Frontotemporal Dementia and Its Clinical Subtypes
Autorzy :
Ferrari, Raffaele
Hernandez, Dena G.
Nalls, Michael A.
Rohrer, Jonathan D.
Ramasamy, Adaikalavan
Kwok, John B.J.
Dobson-Stone, Carol
Brooks, William S.
Schofield, Peter R.
Halliday, Glenda M.
Hodges, John R.
Piguet, Olivier
Bartley, Lauren
Thompson, Elizabeth
Hernández, Isabel
Ruiz, Agustín
Boada, Mercè
Borroni, Barbara
Padovani, Alessandro
Cruchaga, Carlos
Cairns, Nigel J.
Benussi, Luisa
Binetti, Giuliano
Ghidoni, Roberta
Forloni, Gianluigi
Galimberti, Daniela
Fenoglio, Chiara
Serpente, Maria
Scarpini, Elio
Clarimón, Jordi
Lleó, Alberto
Blesa, Rafael
Waldö, Maria Landqvist
Nilsson, Karin
Nilsson, Christer
Mackenzie, Ian R.A.
Hsiung, Ging-Yuek R.
Mann, David M.A.
Grafman, Jordan
Morris, Christopher M.
Attems, Johannes
Griffiths, Timothy D.
McKeith, Ian G.
Thomas, Alan J.
Pietrini, Pietro
Huey, Edward D.
Wassermann, Eric M.
Baborie, Atik
Jaros, Evelyn
Tierney, Michael C.
Pastor, Pau
Razquin, Cristina
Ortega-Cubero, Sara
Alonso, Elena
Perneczky, Robert
Diehl-Schmid, Janine
Alexopoulos, Panagiotis
Kurz, Alexander
Rainero, Innocenzo
Rubino, Elisa
Pinessi, Lorenzo
Rogaeva, Ekaterina
St. George-Hyslop, Peter
Rossi, Giacomina
Tagliavini, Fabrizio
Giaccone, Giorgio
Rowe, James B.
Schlachetzki, Johannes C.M.
Uphill, James
Collinge, John
Mead, Simon
Danek, Adrian
Van Deerlin, Vivianna M.
Grossman, Murray
Trojanowski, John Q.
van der Zee, Julie
Van Broeckhoven, Christine
Cappa, Stefano F.
Le Ber, Isabelle
Hannequin, Didier
Golfier, Véronique
Vercelletto, Martine
Brice, Alexis
Nacmias, Benedetta
Sorbi, Sandro
Bagnoli, Silvia
Piaceri, Irene
Nielsen, Jørgen E.
Hjermind, Lena E.
Riemenschneider, Matthias
Mayhaus, Manuel
Ibach, Bernd
Gasparoni, Gilles
Pichler, Sabrina
Gu, Wei
Rossor, Martin N.
Fox, Nick C.
Warren, Jason D.
Spillantini, Maria Grazia
Morris, Huw R.
Rizzu, Patrizia
Heutink, Peter
Snowden, Julie S.
Rollinson, Sara
Richardson, Anna
Gerhard, Alexander
Bruni, Amalia C.
Maletta, Raffaele
Frangipane, Francesca
Cupidi, Chiara
Bernardi, Livia
Anfossi, Maria
Gallo, Maura
Conidi, Maria Elena
Smirne, Nicoletta
Rademakers, Rosa
Baker, Matt
Dickson, Dennis W.
Graff-Radford, Neill R.
Petersen, Ronald C.
Knopman, David
Josephs, Keith A.
Boeve, Bradley F.
Parisi, Joseph E.
Seeley, William W.
Miller, Bruce L.
Karydas, Anna M.
Rosen, Howard
van Swieten, John C.
Dopper, Elise G.P.
Seelaar, Harro
Pijnenburg, Yolande A.L.
Scheltens, Philip
Logroscino, Giancarlo
Capozzo, Rosa
Novelli, Valeria
Puca, Annibale A.
Franceschi, Massimo
Postiglione, Alfredo
Milan, Graziella
Sorrentino, Paolo
Kristiansen, Mark
Chiang, Huei-Hsin
Graff, Caroline
Pasquier, Florence
Rollin, Adeline
Deramecourt, Vincent
Lebert, Florence
Kapogiannis, Dimitrios
Ferrucci, Luigi
Pickering-Brown, Stuart
Singleton, Andrew B.
Hardy, John
Momeni, Parastoo
Reus, Lianne M.
Pokaż więcej
Źródło :
In Biological Psychiatry January 2020
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
Loss of spatacsin impairs cholesterol trafficking and calcium homeostasis
Autorzy :
Boutry, MaximeAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5, Aff7
Pierga, AlexandreAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Matusiak, RaphaëlAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Branchu, JulienAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Houllegatte, MarcAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Ibrahim, YoanAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Balse, Elise
El Hachimi, Khalid-HamidAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Brice, AlexisAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Stevanin, GiovanniAff1, Aff2, Aff3, Aff4, Aff5
Darios, FrédéricAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Pokaż więcej
Źródło :
Communications Biology. 2(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
Inhibition of Lysosome Membrane Recycling Causes Accumulation of Gangliosides that Contribute to Neurodegeneration
Autorzy :
Boutry, Maxime
Pokaż więcej
Źródło :
In Cell Reports 26 June 2018 23(13):3813-3826
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Podgląd okładki
Tytuł :
Automated Categorization of Parkinsonian Syndromes Using Magnetic Resonance Imaging in a Clinical Setting.
Autorzy :
Chougar, Lydia
Faouzi, Johann
Pyatigorskaya, Nadya
Yahia‐Cherif, Lydia
Gaurav, Rahul
Biondetti, Emma
Villotte, Marie
Valabrègue, Romain
Corvol, Jean‐Christophe
Brice, Alexis
Mariani, Louise‐Laure
Cormier, Florence
Vidailhet, Marie
Dupont, Gwendoline
Piot, Ines
Grabli, David
Payan, Christine
Colliot, Olivier
Degos, Bertrand
Lehéricy, Stéphane
Pokaż więcej
Źródło :
Movement Disorders; Feb2021, Vol. 36 Issue 2, p460-470, 11p
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 1717

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies