Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Brison, N"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
    Wyświetlanie 1-3 z 3
    Tytuł:
    The Relationship Between Workplace Ostracism and Organizational Dehumanization: The Role of Need to Belong and its Outcomes.
    Autorzy:
    Brison N; Psychological Sciences Research Institute, Université catholique de Louvain, Louvain-la-Neuve, Belgium.
    Caesens G; Psychological Sciences Research Institute, Université catholique de Louvain, Louvain-la-Neuve, Belgium.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Psychologica Belgica [Psychol Belg] 2023 Nov 08; Vol. 63 (1), pp. 120-137. Date of Electronic Publication: 2023 Nov 08 (Print Publication: 2023).
    Typ publikacji:
    Journal Article
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
    Tytuł:
    A placental trisomy 2 detected by NIPT evolved in a fetal small Supernumerary Marker Chromosome (sSMC).
    Autorzy:
    Domaradzka J; Medical Genetics Department, The Institute of Mother and Child, Kasprzaka 17A, 01-211, Warsaw, Poland. .
    Deperas M; Medical Genetics Department, The Institute of Mother and Child, Kasprzaka 17A, 01-211, Warsaw, Poland.
    Obersztyn E; Medical Genetics Department, The Institute of Mother and Child, Kasprzaka 17A, 01-211, Warsaw, Poland.
    Kucińska-Chahwan A; Department of Obstetrics and Gynecology, Centre of Postgraduate Medical Education, Czerniakowska 231, 00-416, Warsaw, Poland.
    Brison N; Centre for Human Genetics, KU Leuven, Herestraat 49, 3000, Leuven, Belgium.
    Van Den Bogaert K; Centre for Human Genetics, KU Leuven, Herestraat 49, 3000, Leuven, Belgium.
    Roszkowski T; Department of Obstetrics and Gynecology, Centre of Postgraduate Medical Education, Czerniakowska 231, 00-416, Warsaw, Poland.
    Kędzior M; Medical Genetics Department, The Institute of Mother and Child, Kasprzaka 17A, 01-211, Warsaw, Poland.
    Bartnik-Głaska M; Medical Genetics Department, The Institute of Mother and Child, Kasprzaka 17A, 01-211, Warsaw, Poland.
    Łuszczek A; Medical Genetics Department, The Institute of Mother and Child, Kasprzaka 17A, 01-211, Warsaw, Poland.
    Jakubów-Durska K; Medical Genetics Department, The Institute of Mother and Child, Kasprzaka 17A, 01-211, Warsaw, Poland.
    Vermeesch JR; Centre for Human Genetics, KU Leuven, Herestraat 49, 3000, Leuven, Belgium.
    Nowakowska BA; Medical Genetics Department, The Institute of Mother and Child, Kasprzaka 17A, 01-211, Warsaw, Poland.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    Molecular cytogenetics [Mol Cytogenet] 2021 Mar 15; Vol. 14 (1), pp. 18. Date of Electronic Publication: 2021 Mar 15.
    Typ publikacji:
    Journal Article
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
    Tytuł:
    Noninvasive prenatal testing using a novel analysis pipeline to screen for all autosomal fetal aneuploidies improves pregnancy management.
    Autorzy:
    Bayindir B; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.; Department of Molecular Medicine, University of Pavia, Pavia, Italy.
    Dehaspe L; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.
    Brison N; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.
    Brady P; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.
    Ardui S; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.
    Kammoun M; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.
    Van der Veken L; Department of Medical Genetics, University Medical Center Utrecht, AB Utrecht, The Netherlands.
    Lichtenbelt K; Department of Medical Genetics, University Medical Center Utrecht, AB Utrecht, The Netherlands.
    Van den Bogaert K; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.
    Van Houdt J; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.
    Peeters H; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.
    Van Esch H; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.
    de Ravel T; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.
    Legius E; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.
    Devriendt K; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.
    Vermeesch JR; Centre for Human Genetics, University Hospital Leuven, KU Leuven, Leuven, Belgium.
    Pokaż więcej
    Źródło:
    European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2015 Oct; Vol. 23 (10), pp. 1286-93. Date of Electronic Publication: 2015 Jan 14.
    Typ publikacji:
    Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
    MeSH Terms:
    Chromosome Disorders/*genetics
    Chromosomes, Human/*genetics
    Genetic Testing/*methods
    Prenatal Diagnosis/*methods
    Aneuploidy ; Chromosome Aberrations ; Chromosomes, Human, Pair 18/genetics ; Down Syndrome/genetics ; Female ; Fetus/pathology ; High-Throughput Nucleotide Sequencing/methods ; Humans ; Placenta/pathology ; Pregnancy ; Retrospective Studies ; Trisomy/genetics ; Trisomy 18 Syndrome
    Czasopismo naukowe
    Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
      Wyświetlanie 1-3 z 3

      Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies