Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Brodd, L."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-9 z 9
Tytuł :
ISPD gene mutations are a common cause of congenital and limb-girdle muscular dystrophies.
Autorzy :
Cirak S
Foley AR
Herrmann R
Willer T
Yau S
Stevens E
Torelli S
Brodd L
Kamynina A
Vondracek P
Roper H
Longman C
Korinthenberg R
Marrosu G
Nürnberg P
Michele DE
Plagnol V
Hurles M
Moore SA
Sewry CA
Pokaż więcej
Temat :
GLYCOSYLATION
MAGNETIC resonance imaging
MEMBRANE proteins
MUSCULAR dystrophy
GENETIC mutation
RESEARCH funding
TRANSFERASES
SKELETAL muscle
Źródło :
Brain: A Journal of Neurology; Jan2013, Vol. 136 Issue 1, p269-281, 13p
Czasopismo naukowe
Tytuł :
G.P.2 Mutations in the human isoprenoid synthase domain containing gene are a common cause of congenital and limb girdle muscular dystrophies
Autorzy :
Cirak, S.
Foley, R.A.
Herrmann, R.
Willer, T.
Elisabeth, S.
Yau, M.
Brodd, L.
Torelli, S.
Kamynina, A.
Vondracek, P.
Roper, H.
Longman, C.
Korinthenberg, R.
Marrosu, G.
Nurnberg, P.
Plagnol, V.
Hurles, M.
Sewry, C.A.
Campbell, K.P.
Voit, T.
Pokaż więcej
Źródło :
Neuromuscular Disorders. Oct2012, Vol. 22 Issue 9/10, p812-812. 1p.
Czasopismo naukowe
Tytuł :
ISPD gene mutations are a common cause of congenital and limb-girdle muscular dystrophies.
Autorzy :
Cirak S; Dubowitz Neuromuscular Centre, UCL Institute of Child Health, University College London, 30 Guilford Street, London WC1N 1EH, UK.
Foley AR
Herrmann R
Willer T
Yau S
Stevens E
Torelli S
Brodd L
Kamynina A
Vondracek P
Roper H
Longman C
Korinthenberg R
Marrosu G
Nürnberg P
Michele DE
Plagnol V
Hurles M
Moore SA
Sewry CA
Campbell KP
Voit T
Muntoni F
Pokaż więcej
Corporate Authors :
UK10K Consortium
Źródło :
Brain : a journal of neurology [Brain] 2013 Jan; Vol. 136 (Pt 1), pp. 269-81. Date of Electronic Publication: 2013 Jan 03.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Mutation*
Muscular Dystrophies/*congenital
Muscular Dystrophies/*genetics
Nucleotidyltransferases/*genetics
Adolescent ; Child ; Child, Preschool ; Dystroglycans/genetics ; Dystroglycans/metabolism ; Female ; Glycosylation ; Humans ; Magnetic Resonance Imaging ; Male ; Muscle, Skeletal/metabolism ; Muscle, Skeletal/pathology ; Muscular Dystrophies/metabolism ; Muscular Dystrophies/pathology ; Muscular Dystrophies, Limb-Girdle/genetics ; Muscular Dystrophies, Limb-Girdle/metabolism ; Muscular Dystrophies, Limb-Girdle/pathology ; Young Adult
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-9 z 9

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies