Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Brodd, L."" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
G.P.2 Mutations in the human isoprenoid synthase domain containing gene are a common cause of congenital and limb girdle muscular dystrophies
Autorzy:
Cirak, S.
Foley, R.A.
Herrmann, R.
Willer, T.
Elisabeth, S.
Yau, M.
Brodd, L.
Torelli, S.
Kamynina, A.
Vondracek, P.
Roper, H.
Longman, C.
Korinthenberg, R.
Marrosu, G.
Nurnberg, P.
Plagnol, V.
Hurles, M.
Sewry, C.A.
Campbell, K.P.
Voit, T.
Muntoni, F.
Pokaż więcej
Źródło:
In Neuromuscular Disorders October 2012 22(9-10):812-812
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies