- Tytuł:
- G.P.2 Mutations in the human isoprenoid synthase domain containing gene are a common cause of congenital and limb girdle muscular dystrophies
- Autorzy:
- Źródło:
- In Neuromuscular Disorders October 2012 22(9-10):812-812
Czasopismo naukowe
Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.