Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Bruining, G. J."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Improved motor development and good long-term glycaemic control with sulfonylurea treatment in a patient with the syndrome of intermediate developmental delay, early-onset generalised epilepsy and neonatal diabetes associated with the V59M mutation in the KCNJ11 gene
Autorzy:
Slingerland, A. S.
Nuboer, R.
Hadders-Algra, M.
Hattersley, A. T.
Bruining, G. J.
Pokaż więcej
Źródło:
Diabetologia: Clinical and Experimental Diabetes and Metabolism. November 2006 49(11):2559-2563
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Circulating semicarbazide-sensitive amine oxidase is raised both in Type I (insulin-dependent), in Type II (non-insulin-dependent) diabetes mellitus and even in childhood Type I diabetes at first clinical diagnosis
Autorzy:
Boomsma, F.
van den Meiracker, A. H.
Winkel, S.
Aanstoot, H. J.
Batstra, M. R.
Man in ’t Veld, A. J.
Bruining, G. J.
Pokaż więcej
Źródło:
Diabetologia: Clinical and Experimental Diabetes and Metabolism. January 1999 42(2):233-237
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Absence of a PDX-1 mutation and normal gastroduodenal immunohistology in a child with pancreatic agenesis.
Autorzy:
Verwest, Aart M.
Poelman, Marnix
Dinjens, Winand N.M.
Batstra, Manou R.
Oostra, Ben A.
Lequin, Maarten H.
Larsson, Lars-Inge
Aanstoot, Henk-Jan
Bruining, G. Jan
de Krijger, Ronald R.
Verwest, A M
Poelman, M
Dinjens, W N
Batstra, M R
Oostra, B A
Lequin, M H
Larsson, L I
Aanstoot, H J
Bruining, G J
de Krijger, R R
Pokaż więcej
Źródło:
Virchows Archiv: European Journal of Pathology; Dec2000, Vol. 437 Issue 6, p680-684, 5p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Characterization of a novel mitochondrial DNA deletion in a patient with a variant of the Pearson marrow–pancreas syndrome.
Autorzy:
van den Ouweland, J M W
de Klerk, J B C
van de Corput, M P
Dirks, R W
Raap, A K
Scholte, H R
Huijmans, J G M
't Hart, L M
Bruining, G J
Maassen, J A
Pokaż więcej
Temat:
MITOCHONDRIAL DNA
PANCREATIC diseases
DIABETES
ANEMIA
MITOCHONDRIA
Źródło:
European Journal of Human Genetics; Mar2000, Vol. 8 Issue 3, p195, 9p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies