Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Brunner, Han G."" wg kryterium: Autor


Tytuł:
When Chance Strikes: Random Mutational Events as a Cause of Birth Defects and Cancer
Autorzy:
Brunner, Han G.
Pokaż więcej
Źródło:
The Challenge of Chance : A Multidisciplinary Approach from Science and the Humanities. :187-196
Książka elektroniczna
Tytuł:
Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
Autorzy:
Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
Rousseau, Justine
Twist, Joanna
Ehresmann, Sophie
Takaku, Motoki
Venselaar, Hanka
Rodan, Lance H.
Nowak, Catherine B.
Douglas, Jessica
Swoboda, Kathryn J.
Steeves, Marcie A.
Sahai, Inderneel
Stumpel, Connie T. R. M.
Stegmann, Alexander P. A.
Wheeler, Patricia
Willing, Marcia
Fiala, Elise
Kochhar, Aaina
Gibson, William T.Aff14, Aff15
Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
Innes, A. Micheil
Au, P. Y. Billie
Rankin, Julia
Anderson, Ilse J.
Skinner, Steven A.
Louie, Raymond J.
Warren, Hannah E.
Afenjar, Alexandra
Keren, BorisAff21, Aff22
Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
Buratti, Julien
Isapof, Arnaud
Rodriguez, Diana
Lewandowski, Raymond
Propst, Jennifer
van Essen, Ton
Choi, Murim
Lee, Sangmoon
Chae, Jong H.
Price, Susan
Schnur, Rhonda E.
Douglas, Ganka
Wentzensen, Ingrid M.
Zweier, Christiane
Reis, André
Bialer, Martin G.
Moore, Christine
Koopmans, Marije
Brilstra, Eva H.
Monroe, Glen R.
van Gassen, Koen L. I.
van Binsbergen, Ellen
Newbury-Ecob, Ruth
Bownass, Lucy
Bader, Ingrid
Mayr, Johannes A.
Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
Jakielski, Kathy J.
Strand, Edythe A.
Kloth, Katja
Bierhals, Tatjana
The DDD study
Roberts, John D.
Petrovich, Robert M.
Machida, Shinichi
Kurumizaka, Hitoshi
Lelieveld, Stefan
Pfundt, Rolph
Jansen, SandraAff1, Aff3
Deriziotis, Pelagia
Faivre, LaurenceAff44, Aff45
Thevenon, JulienAff44, Aff45
Assoum, MirnaAff44, Aff45
Shriberg, Lawrence
Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
Wade, Paul A.
Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
Autorzy:
Blok, Lot SnijdersAff1, Aff2, Aff3
Rousseau, Justine
Twist, Joanna
Ehresmann, Sophie
Takaku, Motoki
Venselaar, Hanka
Rodan, Lance H.
Nowak, Catherine B.
Douglas, Jessica
Swoboda, Kathryn J.
Steeves, Marcie A.
Sahai, Inderneel
Stumpel, Connie T. R. M.
Stegmann, Alexander P. A.
Wheeler, Patricia
Willing, Marcia
Fiala, Elise
Kochhar, Aaina
Gibson, William T.Aff14, Aff15
Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
Innes, A. Micheil
Au, P. Y. Billie
Rankin, Julia
Anderson, Ilse J.
Skinner, Steven A.
Louie, Raymond J.
Warren, Hannah E.
Afenjar, Alexandra
Keren, BorisAff21, Aff22
Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
Buratti, Julien
Isapof, Arnaud
Rodriguez, Diana
Lewandowski, Raymond
Propst, Jennifer
van Essen, Ton
Choi, Murim
Lee, Sangmoon
Chae, Jong H.
Price, Susan
Schnur, Rhonda E.
Douglas, Ganka
Wentzensen, Ingrid M.
Zweier, Christiane
Reis, André
Bialer, Martin G.
Moore, Christine
Koopmans, Marije
Brilstra, Eva H.
Monroe, Glen R.
van Gassen, Koen L. I.
van Binsbergen, Ellen
Newbury-Ecob, Ruth
Bownass, Lucy
Bader, Ingrid
Mayr, Johannes A.
Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
Jakielski, Kathy J.
Strand, Edythe A.
Kloth, Katja
Bierhals, Tatjana
The DDD study
Roberts, John D.
Petrovich, Robert M.
Machida, Shinichi
Kurumizaka, Hitoshi
Lelieveld, Stefan
Pfundt, Rolph
Jansen, SandraAff1, Aff3
Deriziotis, Pelagia
Faivre, LaurenceAff44, Aff45
Thevenon, JulienAff44, Aff45
Assoum, MirnaAff44, Aff45
Shriberg, Lawrence
Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
Wade, Paul A.
Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
Autorzy:
Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
Rousseau, Justine
Twist, Joanna
Ehresmann, Sophie
Takaku, Motoki
Venselaar, Hanka
Rodan, Lance H.
Nowak, Catherine B.
Douglas, Jessica
Swoboda, Kathryn J.
Steeves, Marcie A.
Sahai, Inderneel
Stumpel, Connie T. R. M.
Stegmann, Alexander P. A.
Wheeler, Patricia
Willing, Marcia
Fiala, Elise
Kochhar, Aaina
Gibson, William T.Aff14, Aff15
Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
Innes, A. Micheil
Au, P. Y. Billie
Rankin, Julia
Anderson, Ilse J.
Skinner, Steven A.
Louie, Raymond J.
Warren, Hannah E.
Afenjar, Alexandra
Keren, BorisAff21, Aff22
Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
Buratti, Julien
Isapof, Arnaud
Rodriguez, Diana
Lewandowski, Raymond
Propst, Jennifer
van Essen, Ton
Choi, Murim
Lee, Sangmoon
Chae, Jong H.
Price, Susan
Schnur, Rhonda E.
Douglas, Ganka
Wentzensen, Ingrid M.
Zweier, Christiane
Reis, André
Bialer, Martin G.
Moore, Christine
Koopmans, Marije
Brilstra, Eva H.
Monroe, Glen R.
van Gassen, Koen L. I.
van Binsbergen, Ellen
Newbury-Ecob, Ruth
Bownass, Lucy
Bader, Ingrid
Mayr, Johannes A.
Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
Jakielski, Kathy J.
Strand, Edythe A.
Kloth, Katja
Bierhals, Tatjana
The DDD study
Roberts, John D.
Petrovich, Robert M.
Machida, Shinichi
Kurumizaka, Hitoshi
Lelieveld, Stefan
Pfundt, Rolph
Jansen, SandraAff1, Aff3
Deriziotis, Pelagia
Faivre, LaurenceAff44, Aff45
Thevenon, JulienAff44, Aff45
Assoum, MirnaAff44, Aff45
Shriberg, Lawrence
Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
Wade, Paul A.
Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 9(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Sequencing of the DKK1 gene in patients with anorectal malformations and hypospadias
Autorzy:
van de Putte, Romy
Wijers, Charlotte H. W.
de Blaauw, Ivo
Feitz, Wout F. J.
Marcelis, Carlo L. M.
Hakobjan, Marina
Sloots, Cornelius E. J.
van Bever, Yolande
Brunner, Han G.
Roeleveld, Nel
van Rooij, Iris A. L. M.
van der Zanden, Loes F. M.
Pokaż więcej
Źródło:
European Journal of Pediatrics. May 2015 174(5):583-587
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The ENIGMA Consortium: large-scale collaborative analyses of neuroimaging and genetic data
Autorzy:
Thompson, Paul M.
Stein, Jason L.
Medland, Sarah E.
Hibar, Derrek P.
Vasquez, Alejandro Arias
Renteria, Miguel E.
Toro, Roberto
Jahanshad, Neda
Schumann, Gunter
Franke, Barbara
Wright, Margaret J.
Martin, Nicholas G.
Agartz, Ingrid
Alda, Martin
Alhusaini, Saud
Almasy, Laura
Almeida, Jorge
Alpert, Kathryn
Andreasen, Nancy C.
Andreassen, Ole A.
Apostolova, Liana G.
Appel, Katja
Armstrong, Nicola J.
Aribisala, Benjamin
Bastin, Mark E.
Bauer, Michael
Bearden, Carrie E.
Bergmann, Ørjan
Binder, Elisabeth B.
Blangero, John
Bockholt, Henry J.
Bøen, Erlend
Bois, Catherine
Boomsma, Dorret I.
Booth, Tom
Bowman, Ian J.
Bralten, Janita
Brouwer, Rachel M.
Brunner, Han G.
Brohawn, David G.
Buckner, Randy L.
Buitelaar, Jan
Bulayeva, Kazima
Bustillo, Juan R.
Calhoun, Vince D.
Cannon, Dara M.
Cantor, Rita M.
Carless, Melanie A.
Caseras, Xavier
Cavalleri, Gianpiero L.
Chakravarty, M. Mallar
Chang, Kiki D.
Ching, Christopher R. K.
Christoforou, Andrea
Cichon, Sven
Clark, Vincent P.
Conrod, Patricia
Coppola, Giovanni
Crespo-Facorro, Benedicto
Curran, Joanne E.
Czisch, Michael
Deary, Ian J.
de Geus, Eco J. C.
den Braber, Anouk
Delvecchio, Giuseppe
Depondt, Chantal
de Haan, Lieuwe
de Zubicaray, Greig I.
Dima, Danai
Dimitrova, Rali
Djurovic, Srdjan
Dong, Hongwei
Donohoe, Gary
Duggirala, Ravindranath
Dyer, Thomas D.
Ehrlich, Stefan
Ekman, Carl Johan
Elvsåshagen, Torbjørn
Emsell, Louise
Erk, Susanne
Espeseth, Thomas
Fagerness, Jesen
Fears, Scott
Fedko, Iryna
Fernández, Guillén
Fisher, Simon E.
Foroud, Tatiana
Fox, Peter T.
Francks, Clyde
Frangou, Sophia
Frey, Eva Maria
Frodl, Thomas
Frouin, Vincent
Garavan, Hugh
Giddaluru, Sudheer
Glahn, David C.
Godlewska, Beata
Goldstein, Rita Z.
Gollub, Randy L.
Grabe, Hans J.
Grimm, Oliver
Gruber, Oliver
Guadalupe, Tulio
Gur, Raquel E.
Gur, Ruben C.
Göring, Harald H. H.
Hagenaars, Saskia
Hajek, Tomas
Hall, Geoffrey B.
Hall, Jeremy
Hardy, John
Hartman, Catharina A.
Hass, Johanna
Hatton, Sean N.
Haukvik, Unn K.
Hegenscheid, Katrin
Heinz, Andreas
Hickie, Ian B.
Ho, Beng-Choon
Hoehn, David
Hoekstra, Pieter J.
Hollinshead, Marisa
Holmes, Avram J.
Homuth, Georg
Hoogman, Martine
Hong, L. Elliot
Hosten, Norbert
Hottenga, Jouke-Jan
Hulshoff Pol, Hilleke E.
Hwang, Kristy S.
Jack, Jr, Clifford R.
Jenkinson, Mark
Johnston, Caroline
Jönsson, Erik G.
Kahn, René S.
Kasperaviciute, Dalia
Kelly, Sinead
Kim, Sungeun
Kochunov, Peter
Koenders, Laura
Krämer, Bernd
Kwok, John B. J.
Lagopoulos, Jim
Laje, Gonzalo
Landen, Mikael
Landman, Bennett A.
Lauriello, John
Lawrie, Stephen M.
Lee, Phil H.
Le Hellard, Stephanie
Lemaître, Herve
Leonardo, Cassandra D.
Li, Chiang-shan
Liberg, Benny
Liewald, David C.
Liu, Xinmin
Lopez, Lorna M.
Loth, Eva
Lourdusamy, Anbarasu
Luciano, Michelle
Macciardi, Fabio
Machielsen, Marise W. J.
MacQueen, Glenda M.
Malt, Ulrik F.
Mandl, René
Manoach, Dara S.
Martinot, Jean-Luc
Matarin, Mar
Mather, Karen A.
Mattheisen, Manuel
Mattingsdal, Morten
Meyer-Lindenberg, Andreas
McDonald, Colm
McIntosh, Andrew M.
McMahon, Francis J.
McMahon, Katie L.
Meisenzahl, Eva
Melle, Ingrid
Milaneschi, Yuri
Mohnke, Sebastian
Montgomery, Grant W.
Morris, Derek W.
Moses, Eric K.
Mueller, Bryon A.
Muñoz Maniega, Susana
Mühleisen, Thomas W.
Müller-Myhsok, Bertram
Mwangi, Benson
Nauck, Matthias
Nho, Kwangsik
Nichols, Thomas E.
Nilsson, Lars-Göran
Nugent, Allison C.
Nyberg, Lars
Olvera, Rene L.
Oosterlaan, Jaap
Ophoff, Roel A.
Pandolfo, Massimo
Papalampropoulou-Tsiridou, Melina
Papmeyer, Martina
Paus, Tomas
Pausova, Zdenka
Pearlson, Godfrey D.
Penninx, Brenda W.
Peterson, Charles P.
Pfennig, Andrea
Phillips, Mary
Pike, G. Bruce
Poline, Jean-Baptiste
Potkin, Steven G.
Pütz, Benno
Ramasamy, Adaikalavan
Rasmussen, Jerod
Rietschel, Marcella
Rijpkema, Mark
Risacher, Shannon L.
Roffman, Joshua L.
Roiz-Santiañez, Roberto
Romanczuk-Seiferth, Nina
Rose, Emma J.
Royle, Natalie A.
Rujescu, Dan
Ryten, Mina
Sachdev, Perminder S.
Salami, Alireza
Satterthwaite, Theodore D.
Savitz, Jonathan
Saykin, Andrew J.
Scanlon, Cathy
Schmaal, Lianne
Schnack, Hugo G.
Schork, Andrew J.
Schulz, S. Charles
Schür, Remmelt
Seidman, Larry
Shen, Li
Shoemaker, Jody M.
Simmons, Andrew
Sisodiya, Sanjay M.
Smith, Colin
Smoller, Jordan W.
Soares, Jair C.
Sponheim, Scott R.
Sprooten, Emma
Starr, John M.
Steen, Vidar M.
Strakowski, Stephen
Strike, Lachlan
Sussmann, Jessika
Sämann, Philipp G.
Teumer, Alexander
Toga, Arthur W.
Tordesillas-Gutierrez, Diana
Trabzuni, Daniah
Trost, Sarah
Turner, Jessica
Van den Heuvel, Martijn
van der Wee, Nic J.
van Eijk, Kristel
van Erp, Theo G. M.
van Haren, Neeltje E. M.
van ‘t Ent, Dennis
van Tol, Marie-Jose
Valdés Hernández, Maria C.
Veltman, Dick J.
Versace, Amelia
Völzke, Henry
Walker, Robert
Walter, Henrik
Wang, Lei
Wardlaw, Joanna M.
Weale, Michael E.
Weiner, Michael W.
Wen, Wei
Westlye, Lars T.
Whalley, Heather C.
Whelan, Christopher D.
White, Tonya
Winkler, Anderson M.
Wittfeld, Katharina
Woldehawariat, Girma
Wolf, Christiane
Zilles, David
Zwiers, Marcel P.
Thalamuthu, Anbupalam
Schofield, Peter R.
Freimer, Nelson B.
Lawrence, Natalia S.
Drevets, Wayne
the Alzheimer’s Disease Neuroimaging Initiative, EPIGEN Consortium, IMAGEN Consortium, Saguenay Youth Study (SYS) Group
Pokaż więcej
Źródło:
Brain Imaging and Behavior. June 2014 8(2):153-182
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies