Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Bugiardini, E."" wg kryterium: Autor


Tytuł :
CONGENITAL MUSCULAR DYSTROPHIES: P.334Recessive loss-of-function mutations in ITGA7 cause cardiac arrhythmia with or without structural cardiomyopathy and respiratory muscle weakness
Autorzy :
Bugiardini, E.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders October 2018 28 Supplement 2:S131-S131
Czasopismo naukowe
Tytuł :
M03 - Mitochondrial ribosomal protein S25 (MRPS25) mutations impair ribosomal assembly and cause mitochondrial encephalomyopathy with partial agenesis of the corpus callosum
Autorzy :
Bugiardini, E.
Mitchell, A.
Dalla Rosa, I.
Menunni, M.
Pittmann, A.
Poole, O.
Holton, J.
Quinlivan, R.
Holt, I.
Houlden, H.
Hanna, M.G.
Spinazzola, A.
Pitceathly, R.D.S.
Pokaż więcej
Źródło :
In Neuromuscular Disorders April 2018 28 Supplement 1:S30-S31
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies