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Wyszukujesz frazę ""Buratti, Julien"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Lactobacillus delbrueckii ssp. lactis and ssp. bulgaricus: a chronicle of evolution in action.
Autorzy:
El Kafsi H
Binesse J
Loux V
Buratti J
Boudebbouze S
Dervyn R
Kennedy S
Galleron N
Quinquis B
Batto JM
Moumen B
Maguin E
van de Guchte M; INRA, UMR1319 Micalis, Jouy en Josas, France. .
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Źródło:
BMC genomics [BMC Genomics] 2014 May 28; Vol. 15, pp. 407. Date of Electronic Publication: 2014 May 28.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Evolution, Molecular*
Genes, Bacterial*
Lactobacillus delbrueckii/*genetics
Amino Acids/biosynthesis ; Bacterial Proteins/genetics ; Carbohydrate Metabolism ; Fermentation ; Gene Transfer, Horizontal ; Genome, Bacterial ; Multilocus Sequence Typing ; Proteome/genetics ; RNA, Bacterial/genetics ; RNA, Ribosomal, 16S/genetics ; Sequence Analysis, DNA
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Mutations and genomic islands can explain the strain dependency of sugar utilization in 21 strains of Propionibacterium freudenreichii.
Autorzy:
Loux V; INRA Mathématique Informatique et Génome, France Institute of Biological, Jouy en Josas, 78352, France. .
Mariadassou M; INRA Mathématique Informatique et Génome, France Institute of Biological, Jouy en Josas, 78352, France. .
Almeida S; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .; Sciences, Federal University of Minas Gerais Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil. .
Chiapello H; INRA Mathématique Informatique et Génome, France Institute of Biological, Jouy en Josas, 78352, France. .
Hammani A; INRA Mathématique Informatique et Génome, France Institute of Biological, Jouy en Josas, 78352, France. .
Buratti J; INRA Mathématique Informatique et Génome, France Institute of Biological, Jouy en Josas, 78352, France. julien.buratti@gmail.com.
Gendrault A; INRA Mathématique Informatique et Génome, France Institute of Biological, Jouy en Josas, 78352, France. .
Barbe V; CEA Genoscope CNRS and université d'Evry, Evry, 91006, France. .
Aury JM; CEA Genoscope CNRS and université d'Evry, Evry, 91006, France. .
Deutsch SM; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .
Parayre S; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .
Madec MN; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .
Chuat V; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .
Jan G; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .
Peterlongo P; INRIA Campus de Beaulieu- Rennes, Rennes Cedex, 35042, France. .
Azevedo V; Sciences, Federal University of Minas Gerais Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil. .
Le Loir Y; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .
Falentin H; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, Rennes, 35000, France. .
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Źródło:
BMC genomics [BMC Genomics] 2015 Apr 15; Vol. 16, pp. 296. Date of Electronic Publication: 2015 Apr 15.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Genome, Bacterial*
Carbohydrate Metabolism/*genetics
Genomic Islands/*genetics
Propionibacterium/*genetics
Cheese/microbiology ; DNA, Bacterial/analysis ; DNA, Bacterial/isolation & purification ; DNA, Bacterial/metabolism ; High-Throughput Nucleotide Sequencing ; Metabolic Networks and Pathways/genetics ; Mutation ; Nitrates/metabolism ; Phenotype ; Phylogeny ; Propionibacterium/classification ; Sequence Analysis, DNA ; Species Specificity
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Permanent draft genome sequence of the probiotic strain Propionibacterium freudenreichii CIRM-BIA 129 (ITG P20).
Autorzy:
Falentin H; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, 35000 Rennes, France ; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, 35000 Rennes, France.
Deutsch SM; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, 35000 Rennes, France ; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, 35000 Rennes, France.
Loux V; INRA, UR1077 Unité Mathématique Informatique et Génome, Jouy-en-Josas, France.
Hammani A; INRA, UR1077 Unité Mathématique Informatique et Génome, Jouy-en-Josas, France.
Buratti J; INRA, UR1077 Unité Mathématique Informatique et Génome, Jouy-en-Josas, France.
Parayre S; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, 35000 Rennes, France ; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, 35000 Rennes, France.
Chuat V; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, 35000 Rennes, France ; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, 35000 Rennes, France.
Barbe V; CEA Genoscope CNRS and université d'Evry, 91 006 Evry, France.
Aury JM; CEA Genoscope CNRS and université d'Evry, 91 006 Evry, France.
Jan G; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, 35000 Rennes, France ; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, 35000 Rennes, France.
Le Loir Y; INRA, UMR 1253, Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, 35000 Rennes, France ; AGROCAMPUS OUEST, UMR1253, UMR Science et Technologie du Lait et de l'Oeuf, 35000 Rennes, France.
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Źródło:
Standards in genomic sciences [Stand Genomic Sci] 2016 Jan 14; Vol. 11, pp. 6. Date of Electronic Publication: 2016 Jan 14 (Print Publication: 2016).
Typ publikacji:
Journal Article
Czasopismo naukowe
Tytuł:
CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
Autorzy:
Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
Rousseau, Justine
Twist, Joanna
Ehresmann, Sophie
Takaku, Motoki
Venselaar, Hanka
Rodan, Lance H.
Nowak, Catherine B.
Douglas, Jessica
Swoboda, Kathryn J.
Steeves, Marcie A.
Sahai, Inderneel
Stumpel, Connie T. R. M.
Stegmann, Alexander P. A.
Wheeler, Patricia
Willing, Marcia
Fiala, Elise
Kochhar, Aaina
Gibson, William T.Aff14, Aff15
Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
Innes, A. Micheil
Au, P. Y. Billie
Rankin, Julia
Anderson, Ilse J.
Skinner, Steven A.
Louie, Raymond J.
Warren, Hannah E.
Afenjar, Alexandra
Keren, BorisAff21, Aff22
Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
Buratti, Julien
Isapof, Arnaud
Rodriguez, Diana
Lewandowski, Raymond
Propst, Jennifer
van Essen, Ton
Choi, Murim
Lee, Sangmoon
Chae, Jong H.
Price, Susan
Schnur, Rhonda E.
Douglas, Ganka
Wentzensen, Ingrid M.
Zweier, Christiane
Reis, André
Bialer, Martin G.
Moore, Christine
Koopmans, Marije
Brilstra, Eva H.
Monroe, Glen R.
van Gassen, Koen L. I.
van Binsbergen, Ellen
Newbury-Ecob, Ruth
Bownass, Lucy
Bader, Ingrid
Mayr, Johannes A.
Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
Jakielski, Kathy J.
Strand, Edythe A.
Kloth, Katja
Bierhals, Tatjana
The DDD study
Roberts, John D.
Petrovich, Robert M.
Machida, Shinichi
Kurumizaka, Hitoshi
Lelieveld, Stefan
Pfundt, Rolph
Jansen, SandraAff1, Aff3
Deriziotis, Pelagia
Faivre, LaurenceAff44, Aff45
Thevenon, JulienAff44, Aff45
Assoum, MirnaAff44, Aff45
Shriberg, Lawrence
Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
Wade, Paul A.
Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
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Źródło:
Nature Communications. 9(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
Autorzy:
Blok, Lot SnijdersAff1, Aff2, Aff3
Rousseau, Justine
Twist, Joanna
Ehresmann, Sophie
Takaku, Motoki
Venselaar, Hanka
Rodan, Lance H.
Nowak, Catherine B.
Douglas, Jessica
Swoboda, Kathryn J.
Steeves, Marcie A.
Sahai, Inderneel
Stumpel, Connie T. R. M.
Stegmann, Alexander P. A.
Wheeler, Patricia
Willing, Marcia
Fiala, Elise
Kochhar, Aaina
Gibson, William T.Aff14, Aff15
Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
Innes, A. Micheil
Au, P. Y. Billie
Rankin, Julia
Anderson, Ilse J.
Skinner, Steven A.
Louie, Raymond J.
Warren, Hannah E.
Afenjar, Alexandra
Keren, BorisAff21, Aff22
Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
Buratti, Julien
Isapof, Arnaud
Rodriguez, Diana
Lewandowski, Raymond
Propst, Jennifer
van Essen, Ton
Choi, Murim
Lee, Sangmoon
Chae, Jong H.
Price, Susan
Schnur, Rhonda E.
Douglas, Ganka
Wentzensen, Ingrid M.
Zweier, Christiane
Reis, André
Bialer, Martin G.
Moore, Christine
Koopmans, Marije
Brilstra, Eva H.
Monroe, Glen R.
van Gassen, Koen L. I.
van Binsbergen, Ellen
Newbury-Ecob, Ruth
Bownass, Lucy
Bader, Ingrid
Mayr, Johannes A.
Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
Jakielski, Kathy J.
Strand, Edythe A.
Kloth, Katja
Bierhals, Tatjana
The DDD study
Roberts, John D.
Petrovich, Robert M.
Machida, Shinichi
Kurumizaka, Hitoshi
Lelieveld, Stefan
Pfundt, Rolph
Jansen, SandraAff1, Aff3
Deriziotis, Pelagia
Faivre, LaurenceAff44, Aff45
Thevenon, JulienAff44, Aff45
Assoum, MirnaAff44, Aff45
Shriberg, Lawrence
Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
Wade, Paul A.
Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
Autorzy:
Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
Rousseau, Justine
Twist, Joanna
Ehresmann, Sophie
Takaku, Motoki
Venselaar, Hanka
Rodan, Lance H.
Nowak, Catherine B.
Douglas, Jessica
Swoboda, Kathryn J.
Steeves, Marcie A.
Sahai, Inderneel
Stumpel, Connie T. R. M.
Stegmann, Alexander P. A.
Wheeler, Patricia
Willing, Marcia
Fiala, Elise
Kochhar, Aaina
Gibson, William T.Aff14, Aff15
Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
Innes, A. Micheil
Au, P. Y. Billie
Rankin, Julia
Anderson, Ilse J.
Skinner, Steven A.
Louie, Raymond J.
Warren, Hannah E.
Afenjar, Alexandra
Keren, BorisAff21, Aff22
Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
Buratti, Julien
Isapof, Arnaud
Rodriguez, Diana
Lewandowski, Raymond
Propst, Jennifer
van Essen, Ton
Choi, Murim
Lee, Sangmoon
Chae, Jong H.
Price, Susan
Schnur, Rhonda E.
Douglas, Ganka
Wentzensen, Ingrid M.
Zweier, Christiane
Reis, André
Bialer, Martin G.
Moore, Christine
Koopmans, Marije
Brilstra, Eva H.
Monroe, Glen R.
van Gassen, Koen L. I.
van Binsbergen, Ellen
Newbury-Ecob, Ruth
Bownass, Lucy
Bader, Ingrid
Mayr, Johannes A.
Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
Jakielski, Kathy J.
Strand, Edythe A.
Kloth, Katja
Bierhals, Tatjana
The DDD study
Roberts, John D.
Petrovich, Robert M.
Machida, Shinichi
Kurumizaka, Hitoshi
Lelieveld, Stefan
Pfundt, Rolph
Jansen, SandraAff1, Aff3
Deriziotis, Pelagia
Faivre, LaurenceAff44, Aff45
Thevenon, JulienAff44, Aff45
Assoum, MirnaAff44, Aff45
Shriberg, Lawrence
Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
Wade, Paul A.
Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Intronic ATTTC repeat expansions in STARD7 in familial adult myoclonic epilepsy linked to chromosome 2
Autorzy:
Corbett, Mark A.
Kroes, Thessa
Veneziano, Liana
Bennett, Mark F.Aff3, Aff4, Aff5
Florian, Rahel
Schneider, Amy L.
Coppola, Antonietta
Licchetta, LauraAff8, Aff9
Franceschetti, SilvanaAff10, Aff11
Suppa, AntonioAff12, Aff13
Wenger, Aaron
Mei, Davide
Pendziwiat, Manuela
Kaya, Sabine
Delledonne, Massimo
Straussberg, RachelAff18, Aff19
Xumerle, Luciano
Regan, Brigid
Crompton, DouglasAff5, Aff21
van Rootselaar, Anne-Fleur
Correll, Anthony
Catford, Rachael
Bisulli, FrancescaAff8, Aff9
Chakraborty, Shreyasee
Baldassari, Sara
Tinuper, PaoloAff8, Aff9
Barton, Kirston
Carswell, Shaun
Smith, MartinAff24, Aff25
Berardelli, AlfredoAff12, Aff13
Carroll, Renee
Gardner, Alison
Friend, Kathryn L.
Blatt, Ilan
Iacomino, Michele
Di Bonaventura, Carlo
Striano, Salvatore
Buratti, Julien
Keren, Boris
Nava, Caroline
Forlani, Sylvie
Rudolf, GabrielleAff31, Aff32, Aff33, Aff34, Aff35
Hirsch, Edouard
Leguern, EricAff29, Aff30
Labauge, Pierre
Balestrini, SimonaAff37, Aff38
Sander, Josemir W.Aff37, Aff38
Afawi, Zaid
Helbig, IngoAff39, Aff16
Ishiura, Hiroyuki
Tsuji, ShojiAff40, Aff41, Aff42
Sisodiya, Sanjay M.Aff37, Aff38
Casari, Giorgio
Sadleir, Lynette G.
van Coller, Riaan
Tijssen, Marina A. J.
Klein, Karl MartinAff47, Aff48, Aff49
van den Maagdenberg, Arn M. J. M.
Zara, Federico
Guerrini, Renzo
Berkovic, Samuel F.
Pippucci, Tommaso
Canafoglia, LauraAff10, Aff11
Bahlo, MelanieAff3, Aff4
Striano, PasqualeAff52, Aff53
Scheffer, Ingrid E.Aff5, Aff54
Brancati, FrancescoAff2, Aff55, Aff56
Depienne, ChristelAff6, Aff31, Aff35
Gecz, JozefAff1, Aff57
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The complete loss of function of the SMS gene results in a severe form of Snyder-Robinson syndrome.
Autorzy:
Larcher, Lise (AUTHOR)
Norris, Joy W. (AUTHOR)
Lejeune, Elodie (AUTHOR)
Buratti, Julien (AUTHOR)
Mignot, Cyril (AUTHOR)
Garel, Catherine (AUTHOR)
Keren, Boris (AUTHOR)
Schwartz, Charles E. (AUTHOR)
Whalen, Sandra (AUTHOR)
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Źródło:
European Journal of Medical Genetics. Apr2020, Vol. 63 Issue 4, pN.PAG-N.PAG. 1p.
Czasopismo naukowe

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