Autor: "Burdon, Kathryn P." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: DNA methylation at the 9p21 glaucoma susceptibility locus is associated with normal-tension glaucoma.
Autorzy:: Burdon, Kathryn P. (AUTHOR)
Awadalla, Mona S. (AUTHOR)
Mitchell, Paul (AUTHOR)
Wang, Jie Jin (AUTHOR)
White, Andrew (AUTHOR)
Keane, Miriam C. (AUTHOR)
Souzeau, Emmanuelle (AUTHOR)
Graham, Stuart L. (AUTHOR)
Goldberg, Ivan (AUTHOR)
Healey, Paul R. (AUTHOR)
Landers, John (AUTHOR)
Mills, Richard A. D. (AUTHOR)
Best, Stephen (AUTHOR)
Hewitt, Alex W. (AUTHOR)
Sharma, Shiwani (AUTHOR)
Craig, Jamie E. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Ophthalmic Genetics. Mar/Apr2018, Vol. 39 Issue 2, p221-227. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Pooled genome wide association detects association upstream of FCRL3 with Graves' disease.
Autorzy:: Jwu Jin Khong
Burdon, Kathryn P.
Yi Lu
Laurie, Kate
Leonardos, Lefta
Baird, Paul N.
Sahebjada, Srujana
Walsh, John P.
Gajdatsy, Adam
Ebeling, Peter R.
Hamblin, Peter Shane
Wong, Rosemary
Forehan, Simon P.
Fourlanos, Spiros
Roberts, Anthony P.
Doogue, Matthew
Selva, Dinesh
Montgomery, Grant W.
Macgregor, Stuart
Craig, Jamie E.; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Genomics. 11/18/2016, Vol. 17, p1-10. 10p. 4 Charts.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: A novel de novo Myocilin variant in a patient with sporadic juvenile open angle glaucoma.
Autorzy:: Souzeau, Emmanuelle
Burdon, Kathryn P.
Ridge, Bronwyn
Dubowsky, Andrew
Ruddle, Jonathan B.
Craig, Jamie E.; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Medical Genetics. 4/14/2016, Vol. 17, p1-5. 5p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Genome-wide association studies in the hunt for genes causing primary open-angle glaucoma: a review.
Autorzy:: Burdon, Kathryn P; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical & Experimental Ophthalmology. May/Jun2012, Vol. 40 Issue 4, p358-363. 6p. 1 Chart.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Genome-wide association study identifies susceptibility loci for open angle glaucoma at TMCO1 and CDKN2B-AS1.
Autorzy:: Burdon, Kathryn P.
Macgregor, Stuart
Hewitt, Alex W.
Sharma, Shiwani
Chidlow, Glyn
Mills, Richard A.
Danoy, Patrick
Casson, Robert
Viswanathan, Ananth C.
Liu, Jimmy Z.
Landers, John
Henders, Anjali K.
Wood, John
Souzeau, Emmanuelle
Crawford, April
Leo, Paul
Jie Jin Wang
Rochtchina, Elena
Nyholt, Dale R.
Martin, Nicholas G.; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Genetics. Jun2011, Vol. 43 Issue 6, p574-578. 5p. 1 Black and White Photograph, 2 Charts, 3 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Sequence Variation in DDAH1 and DDAH2 Genes Is Strongly and Additively Associated with Serum ADMA Concentrations in Individuals with Type 2 Diabetes.
Autorzy:: Abhary, Sotoodeh
Burdon, Kathryn P.
Kuot, Abraham
Javadiyan, Shahrbanou
Whiting, Malcolm J.
Kasmeridis, Nicholas
Petrovsky, Nikolai
Craig, Jamie E.; Pokaż więcej
Źródło:: PLoS ONE. 2010, Vol. 5 Issue 3, p1-8. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Human Lipoxygenase Pathway Gene Variation and Association with Markers of Subclinical Atherosclerosis in the Diabetes Heart Study.
Autorzy:: Burdon, Kathryn P.
Rudock, Megan E.
Lehtinen, Allison B.
Langefeld, Carl D.
Bowden, Donald W.
Register, Thomas C.
Yongmei Liu
Freedman, Barry I.
Carr, J. Jeffrey
Hedrick, Catherine C.
Rich, Stephen S.; Pokaż więcej
Źródło:: Mediators of Inflammation. 2010, Vol. 2010, p1-9. 9p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Role of direct-to-consumer genetic testing for complex disease in diagnostics and research.
Autorzy:: Burdon, Kathryn P.; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical & Experimental Ophthalmology. Aug2015, Vol. 43 Issue 6, p503-504. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Association of Open-Angle Glaucoma Loci With Incident Glaucoma in the Blue Mountains Eye Study.
Autorzy:: BURDON, KATHRYN P. Kathryn.burdon@utas.edu.au
MITCHELL, PAUL
LEE, ANNE
HEALEY, PAUL R.
WHITE, ANDREW J. R.
ROCHTCHINA, ELENA
THOMAS, PETER B. M.
JIE JIN WANG
CRAIG, JAMIE E.; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Ophthalmology. Jan2015, Vol. 159 Issue 1, p31-36.e1. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Insights into keratoconus from a genetic perspective.
Autorzy:: Burdon, Kathryn P
Vincent, Andrea L; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical & Experimental Optometry. Mar2013, Vol. 96 Issue 2, p146-154. 9p. 1 Diagram, 2 Charts.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Apparent autosomal dominant keratoconus in a large Australian pedigree accounted for by digenic inheritance of two novel loci.
Autorzy:: Burdon, Kathryn P. kathryn.burdon@flinders.edu.au
Coster, Douglas J.
Charlesworth, Jac C.
Mills, Richard A.
Laurie, Kate J.
Giunta, Cecilia
Hewitt, Alex W.
Latimer, Paul
Craig, Jamie E.; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. Nov2008, Vol. 124 Issue 4, p379-386. 8p. 1 Black and White Photograph, 1 Diagram, 2 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Rare, potentially pathogenic variants in 21 keratoconus candidate genes are not enriched in cases in a large Australian cohort of European descent.
Autorzy:: Lucas, Sionne E. M.
Charlesworth, Jac C.
Burdon, Kathryn P.
Blackburn, Nicholas B.
Zhou, Tiger
Mills, Richard A.
Souzeau, Emmanuelle
Ridge, Bronwyn
Craig, Jamie E.
Ellis, Jonathan
Leo, Paul
Lindsay, Richard; Pokaż więcej
Źródło:: PLoS ONE. 6/20/2018, Vol. 13 Issue 6, p1-15. 15p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Mutations in a Novel Gene, NHS, Cause the Pleiotropic Effects of Nance-Horan Syndrome, Including Severe Congenital Cataract, Dental Anomalies, and Mental Retardation.
Autorzy:: Burdon, Kathryn P.
McKay, James D.
Sale, Michèle M.
Russell-Eggitt, Isabelle M.
Mackey, David A.
Wirth, M. Gabriela
Elder, James E.
Nicoll, Alan
Clarke, Michael P.
FitzGerald, Liesel M.
Stankovich, James M.
Shaw, Marie A.
Sharma, Shiwani
Gajovic, Srecko
Gruss, Peter
Ross, Shelley
Thomas, Paul
Voss, Anne K.
Thomas, Tim; Pokaż więcej
Źródło:: American Journal of Human Genetics. Nov2003, Vol. 73 Issue 5, p1120-1130. 11p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Rare variant analyses across multiethnic cohorts identify novel genes for refractive error.
Autorzy:: Musolf, Anthony M. (AUTHOR)
Haarman, Annechien E. G. (AUTHOR)
Luben, Robert N. (AUTHOR)
Ong, Jue-Sheng (AUTHOR)
Patasova, Karina (AUTHOR)
Trapero, Rolando Hernandez (AUTHOR)
Marsh, Joseph (AUTHOR)
Jain, Ishika (AUTHOR)
Jain, Riya (AUTHOR)
Wang, Paul Zhiping (AUTHOR)
Lewis, Deyana D. (AUTHOR)
Tedja, Milly S. (AUTHOR)
Iglesias, Adriana I. (AUTHOR)
Li, Hengtong (AUTHOR)
Cowan, Cameron S. (AUTHOR)
Consortium for Refractive Error and Myopia (CREAM) (AUTHOR)
Baird, Paul Nigel (AUTHOR)
Veluchamy, Amutha Barathi (AUTHOR)
Burdon, Kathryn P. (AUTHOR)
Campbell, Harry (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Communications Biology. 1/3/2023, Vol. 6 Issue 1, p1-17. 17p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Diagnostic yield of candidate genes in an Australian corneal dystrophy cohort.
Autorzy:: Souzeau, Emmanuelle (AUTHOR)
Siggs, Owen M. (AUTHOR)
Mullany, Sean (AUTHOR)
Schmidt, Joshua M. (AUTHOR)
Hassall, Mark M. (AUTHOR)
Dubowsky, Andrew (AUTHOR)
Chappell, Angela (AUTHOR)
Breen, James (AUTHOR)
Bae, Haae (AUTHOR)
Nicholl, Jillian (AUTHOR)
Hadler, Johanna (AUTHOR)
Kearns, Lisa S. (AUTHOR)
Staffieri, Sandra E. (AUTHOR)
Hewitt, Alex W. (AUTHOR)
Mackey, David A. (AUTHOR)
Gupta, Aanchal (AUTHOR)
Burdon, Kathryn P. (AUTHOR)
Klebe, Sonja (AUTHOR)
Craig, Jamie E. (AUTHOR)
Mills, Richard A. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Genetics & Genomic Medicine. Oct2022, Vol. 10 Issue 10, p1-15. 15p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Identifying Genetic Biomarkers Predicting Response to Anti-Vascular Endothelial Growth Factor Injections in Diabetic Macular Edema.
Autorzy:: Gurung, Rajya L. (AUTHOR)
FitzGerald, Liesel M. (AUTHOR)
Liu, Ebony (AUTHOR)
McComish, Bennet J. (AUTHOR)
Kaidonis, Georgia (AUTHOR)
Ridge, Bronwyn (AUTHOR)
Hewitt, Alex W. (AUTHOR)
Vote, Brendan J. (AUTHOR)
Verma, Nitin (AUTHOR)
Craig, Jamie E. (AUTHOR)
Burdon, Kathryn P. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences. Apr2022, Vol. 23 Issue 7, p4042-N.PAG. 13p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Chromosome 9p21 primary open-angle glaucoma susceptibility locus: a review.
Autorzy:: Ng, Soo Khai
Casson, Robert J
Burdon, Kathryn P
Craig, Jamie E; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical & Experimental Ophthalmology. Jan2014, Vol. 42 Issue 1, p25-32. 9p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Genome-wide association analyses identify multiple loci associated with central corneal thickness and keratoconus.
Autorzy:: Lu, Yi
Vitart, Veronique
Burdon, Kathryn P
Khor, Chiea Chuen
Bykhovskaya, Yelena
Mirshahi, Alireza
Hewitt, Alex W
Koehn, Demelza
Hysi, Pirro G
Ramdas, Wishal D
Zeller, Tanja
Vithana, Eranga N
Cornes, Belinda K
Tay, Wan-Ting
Tai, E Shyong
Cheng, Ching-Yu
Liu, Jianjun
Foo, Jia-Nee
Saw, Seang Mei
Thorleifsson, Gudmar; Pokaż więcej
Źródło:: Nature Genetics. Feb2013, Vol. 45 Issue 2, p155-163. 9p. 3 Charts, 2 Graphs.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Identifying Genetic Risk Factors for Diabetic Macular Edema and the Response to Treatment.
Autorzy:: Gurung, Rajya L. (AUTHOR)
FitzGerald, Liesel M. (AUTHOR)
McComish, Bennet J. (AUTHOR)
Verma, Nitin (AUTHOR)
Burdon, Kathryn P. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Diabetes Research. 11/16/2020, p1-12. 12p.