Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Burnett, Leslie"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Filaggrin-Associated Atopic Skin, Eye, Airways, and Gut Disease, Modifying the Presentation of X-Linked Reticular Pigmentary Disorder (XLPDR)
Autorzy:
Li, Margaret W. Y.Aff1, Aff2, IDs1087502301637x_cor1
Burnett, LeslieAff3, Aff4, Aff5
Dai, PeiAff3, Aff4
Avery, Danielle T.
Noori, Tahereh
Voskoboinik, Ilia
Shah, Parth R.
Tatian, ArtieneAff2, Aff8
Tangye, Stuart G.Aff2, Aff3, Aff4
Gray, Paul E.Aff1, Aff4, Aff9, IDs1087502301637x_cor10
Ma, Cindy S.Aff2, Aff3, Aff4
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 44(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Evaluating the model of offering expanded genetic carrier screening to high school students within the Sydney Jewish community
Autorzy:
Barlow-Stewart, KristineAff1, Aff2
Bardsley, KayleyAff1, Aff3
Elan, ElleAff1, Aff4
Fleming, Jane
Berman, YemimaAff1, Aff5
Fleischer, RonAff2, Aff6
Recsei, Krista
Goldberg, Daniel
Tucker, John
Burnett, LeslieAff1, Aff2, Aff8, Aff9, IDs12687021005678_cor10
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Community Genetics. 13(1):121-131
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Hyper-IgE Syndrome due to an Elusive Novel Intronic Homozygous Variant in DOCK8
Autorzy:
Tangye, Stuart G.Aff1, Aff2, Aff3
Gray, Paul E.Aff3, Aff4, Aff5
Pillay, Bethany A.Aff1, Aff2
Yap, Jin YanAff1, Aff3
Figgett, William A.
Reeves, JohnAff1, Aff2
Kummerfeld, Sarah K.
Stoddard, Jennifer
Uzel, Gulbu
Jing, Huie
Su, Helen C.
Campbell, Dianne E.Aff8, Aff9
Sullivan, AnnaAff3, Aff10
Burnett, LeslieAff1, Aff2, Aff3, Aff9
Peake, JaneAff3, Aff10
Ma, Cindy S.Aff1, Aff2, Aff3, IDs1087502101152x_cor16
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 42(1):119-129
Czasopismo naukowe
Tytuł:
ClinSV: clinical grade structural and copy number variant detection from whole genome sequencing data
Autorzy:
Minoche, Andre E.Aff1, Aff2
Lundie, Ben
Peters, Greg B.
Ohnesorg, ThomasAff1, Aff4
Pinese, MarkAff5, Aff6
Thomas, David M.Aff2, Aff7
Zankl, AndreasAff1, Aff8, Aff9
Roscioli, TonyAff10, Aff11, Aff12, Aff13
Schonrock, NicoleAff1, Aff4
Kummerfeld, SarahAff1, Aff2
Burnett, LeslieAff1, Aff2, Aff4, Aff9
Dinger, Marcel E.Aff1, Aff14
Cowley, Mark J.Aff1, Aff2, Aff5, Aff6
Pokaż więcej
Źródło:
Genome Medicine. 13(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Hyper-IgM and acquired C1q complement deficiency in a patient with de novo ATM mutation.
Autorzy:
Lee, Adrian Y S
Dai, Pei
Burnett, Leslie
Wei, Xiumei
Kakar, Fakhria
Ohnesorg, Thomas
Lin, Ming-Wei
Pokaż więcej
Temat:
COMPLEMENT (Immunology)
ATAXIA telangiectasia
BLOOD cells
AUTOMATED teller machines
SKIN infections
Źródło:
Oxford Medical Case Reports; Feb2023, Vol. 2023 Issue 2, p1-5, 5p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Tay-Sachs disease preconception screening in Australia: self-knowledge of being an Ashkenazi Jew predicts carrier state better than does ancestral origin, although there is an increased risk for c.1421 + 1G > C mutation in individuals with South African heritage
Autorzy:
Lew, Raelia
Burnett, Leslie
Proos, Anné
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Community Genetics. December 2011 2(4):201-209
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies