Autor: "Bushby, K." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 41.

Tytuł:: D13 - Myofibrillar myopathy phenotype due to recessive mutations in MEGF10
Autorzy:: Harris, E.
Töpf, A.
Hudson, J.
Barresi, R.
Bushby, K.
Lochmüller, H.
Straub, V.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders March 2017 27 Supplement 1:S9-S9

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 42.

Tytuł:: D12 - Clinical outcome study for dysferlinopathy: Sensitivity of outcome measures over one-year
Autorzy:: Moore, U.
James, M.
Mayhew, A.
Jacobs, M.
Feng, J.
Harris, E.
Fernandez-Torrón, R.
Bettinson, K.
Hilsden, H.
Rufibach, L.
Cnaan, A.
Straub, V.
Bushby, K.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders March 2017 27 Supplement 1:S8-S8

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 43.

Tytuł:: Review Limb-girdle muscular dystrophies – from genetics to molecular pathology.
Autorzy:: Laval, S. H.
Bushby, K. M. D. kate.bushby@ncl.ac.uk; Pokaż więcej
Źródło:: Neuropathology & Applied Neurobiology. Apr2004, Vol. 30 Issue 2, p91-105. 15p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 44.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 45.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 46.

Tytuł:: P.260 - Mobility shift of beta-dystroglycan combined with reduced laminin alpha2 expression is a marker of genetic defects in the GMPPB gene
Autorzy:: Torelli, S.
Sarkozy, A.
Mein, R.
Yau, M.
Hammans, S.
Radunovic, A.
Henderson, M.
Walker, M.
Marino, S.
Winder, S.
Feng, L.
Phadke, R.
Sewry, C.
Bushby, K.
Muntoni, F.
Barresi, R.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S166-S166

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 47.

Tytuł:: P.226 - Vision DMD: Vamorolone drug development program for Duchenne muscular dystrophy
Autorzy:: Guglieri, M.
Clemens, P.
Cnaan, A.
Damsker, J.
Gordish-Dressman, H.
Morgenroth, L.
Davis, R.
Nagaraju, K.
Hathout, Y.
Vroom, E.
Bushby, K.
Hoffman, E.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S156-S156

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 48.

Tytuł:: P.116 - A comparative study of care and support for young boys with Duchenne muscular dystrophy between Japan and European countries: Implications of early diagnosis
Autorzy:: Takeuchi, F.
Komaki, H.
Rodger, S.
Kirschner, J.
Kimura, E.
Takeda, S.
Gramsch, K.
Vry, J.
Bushby, K.
Lochmuller, H.
Wada, K.
Nakamura, H.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S123-S123

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 49.

Tytuł:: P.126 - Adult Duchenne population: A growing population
Autorzy:: Bettolo, C. Marini
Guglieri, M.
Eagle, M.
Bushby, K.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S126-S126

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 50.

Tytuł:: P.118 - Growth patterns and fractures in boys with Duchenne muscular dystrophy: Insights from over 800 boys in the UK North Star cohort
Autorzy:: Joseph, S.
Bushby, K.
Guglieri, M.
Horrocks, I.
Ahmed, S.
Wong, S.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S123-S124

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 51.

Tytuł:: P.49 - Revised Hammersmith scale for spinal muscular atrophy: Longitudinal changes over six and twelve months in a large international cohort
Autorzy:: Ramsey, D.
Scoto, M.
Mayhew, A.
Main, M.
Mazzone, E.
Montes, J.
Dunaway, S.
Salazar, R.
Glanzman, A.
Pasternak, A.
Duong, T.
Gee, R.
Civitello, M.
Bushby, K.
Day, J.
Darras, B.
De Vivo, D.
Finkel, R.
Mercuri, E.
Muntoni, F.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S104-S104

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 52.

Tytuł:: P.7 - Clinical outcome study for dysferlinopathy: One-year follow-up
Autorzy:: Paradas, C.
Moore, U.
James, M.
Mayhew, A.
Azzabou, N.
Fernandez Torron, R.
Reyngoudt, H.
Smith, F.
Harris, E.
Bettinson, K.
Hilsden, H.
Jacobs, M.
Feng, J.
Cnaan, A.
Rufibach, L.
Eagle, M.
Blamire, A.
Carlier, P.
Bushby, K.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S92-S93

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 53.

Tytuł:: S.O.2 - Analysis of a large international cohort confirms that recessively inherited loss-of-function TTN mutations cause prenatal or infant-onset muscle disease, often complicated by early cardiorespiratory involvement
Autorzy:: Oates, E.
Yau, K.
Donkervoort, S.
Swanson, L.
Brammah, S.
Topf, A.
Richard, I.
Ferreiro, A.
Hoffman, E.
Bushby, K.
Straub, V.
Udd, B.
Lek, M.
MacArthur, D.
Granzier, H.
Beggs, A.
Bonnemann, C.
North, K.
Davis, M.
Laing, N.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S89-S89

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 54.

Tytuł:: P.8 - Development of a robust disease specific functional measure suitable for trials in ambulant and non-ambulant individuals with dysferlinopathy
Autorzy:: James, M.
Mayhew, A.
Eagle, M.
Moore, U.
Muni Lofra, R.
Bettinson, K.
Harris, E.
Bushby, K.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2016 26 Supplement 2:S93-S93

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 55.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 56.

Tytuł:: Calpainopathy presenting as foot drop in a 41 year old
Autorzy:: Burke, G.
Hillier, C.
Cole, J.
Sampson, M.
Bridges, L.
Bushby, K.
Barresi, R.
Hammans, S.R.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders 2010 20(6):407-410

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 57.

Tytuł:: G.P.404 - The frequency and characterisation of cardiac involvement in female carriers of BMD or DMD: A cross sectional analysis
Autorzy:: McCaffrey, T.
Murphy, A.
Guglieri, M.
Bushby, K.
Bourke, J.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2015 25 Supplement 2:S306-S306

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 58.

Tytuł:: G.P.387 - Overview of morbidity, mortality and survival in Duchenne muscular dystrophy in the North East of England
Autorzy:: Marini Bettolo, C.
van Ruiten, H.
Guglieri, M.
Eagle, M.
Straub, V.
Lochmüller, H.
Bushby, K.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2015 25 Supplement 2:S301-S302

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 59.

Tytuł:: G.P.376 - Collaboration in NeurOmics: Enabling effective data-sharing and maximising impact in neuromuscular disease
Autorzy:: Turner, C.
Bushby, K.
Johnston, L.
Lochmüller, H.
Riess, O.
Wirth, B.
Straub, V.
Thompson, R.
van Ommen, G.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2015 25 Supplement 2:S298-S298

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 60.

Tytuł:: G.P.377 - NeurOmics: EU-funded-omics research for diagnosis and therapy in rare neuromuscular and neurodegenerative diseases
Autorzy:: Turner, C.
Brice, A.
Bushby, K.
Riess, O.
Hanna, M.
van Ommen, G.
Muntoni, F.
Klockgether, T.
Wirth, B.
Lochmüller, H.
Timmerman, V.
Schoells, L.
Straub, V.
Tabrizi, S.; Pokaż więcej
Źródło:: In Neuromuscular Disorders October 2015 25 Supplement 2:S298-S299

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Bushby, K."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji