Autor: "Bushby, K." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: The TREAT-NMD care and trial site registry: an online registry to facilitate clinical research for neuromuscular diseases.
Autorzy:: Rodger S
Lochmüller H
Tassoni A
Gramsch K
König K
Bushby K
Straub V
Korinthenberg R
Kirschner J; Department of Neuropaediatrics and Muscle Disorders, University Medical Center Freiburg, Mathildenstrasse 1, 79106, Freiburg, Germany. .; Pokaż więcej
Źródło:: Orphanet journal of rare diseases [Orphanet J Rare Dis] 2013 Oct 23; Vol. 8, pp. 171. Date of Electronic Publication: 2013 Oct 23.
Typ publikacji:: Journal Article
MeSH Terms:: Neuromuscular Diseases*
Registries*
Female ; Humans ; Male

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Muscle hypertrophy as the presenting sign in a patient with a complete FHL1 deletion.
Autorzy:: Willis, T.A.
Wood, C.L.
Hudson, J.
Polvikoski, T.
Barresi, R.
Lochmüller, H.
Bushby, K.
Straub, V.; Pokaż więcej
Temat:: MUSCULAR hypertrophy
GENETIC mutation
MUSCLE diseases
NEUROMUSCULAR diseases
SKELETAL muscle
DISEASES
Źródło:: Clinical Genetics; Aug2016, Vol. 90 Issue 2, p166-170, 5p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: EFNS guideline on diagnosis and management of limb girdle muscular dystrophies.
Autorzy:: Norwood, F.
de Visser, M.
Eymard, B.
Lochmüller, H.
Bushby, K.; Pokaż więcej
Temat:: NEUROMUSCULAR diseases
PELVIC bones
MUSCLE cells
CELL physiology
MUSCULAR dystrophy diagnosis
Źródło:: European Journal of Neurology; Dec2007, Vol. 14 Issue 12, p1305-1312, 8p, 3 Charts

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Localisation of merosin-positive congenital muscular dystrophy to chromosome 4p16.3.
Autorzy:: Sellick, G. S.
Longman, C.
Brockington, M.
Mahjneh, I.
Sagi, L.
Bushby, K.
Topaloğlu, H.
Muntoni, F.
Houlston, R.; Pokaż więcej
Temat:: MUSCULAR dystrophy
HUMAN chromosome abnormalities
DYSTROPHY
NEUROMUSCULAR diseases
HUMAN genetics
GENETIC disorders
MEDICAL genetics
Źródło:: Human Genetics; Jul2005, Vol. 117 Issue 2/3, p207-212, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Cardiorespiratory management in neuromuscular disease.
Autorzy:: Bushby, K.
Bushby, K.A.T.E.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of the Neurological Sciences. Oct2015 Supplement 1, Vol. 357, pe473-e474. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: G.P.376 - Collaboration in NeurOmics: Enabling effective data-sharing and maximising impact in neuromuscular disease.
Autorzy:: Turner, C.
Bushby, K.
Johnston, L.
Lochmüller, H.
Riess, O.
Wirth, B.
Straub, V.
Thompson, R.
van Ommen, G.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2015 Supplement 2, Vol. 25, pS298-S298. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: G.P.243 - First drug registry in Duchenne muscular dystrophy (DMD) to assess Translarna (Ataluren) use, safety, and effectiveness in routine clinical practice.
Autorzy:: Bushby, K.
Reha, A.
Northcutt, V.
Luo, X.
Ong, T.
Park, S.
Spiegel, R.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2015 Supplement 2, Vol. 25, pS259-S259. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: MRI for the demonstration of subclinical muscle involvement in muscular dystrophy
Autorzy:: Sookhoo, S.
MacKinnon, I.
Bushby, K.
Chinnery, P.F.
Birchall, D.; Pokaż więcej
Źródło:: Clinical Radiology. Feb2007, Vol. 62 Issue 2, p160-165. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: DMD CLINICAL THERAPIES II: P.135DMD-HUB: expanding clinical trial capacity for Duchenne muscular dystrophy, 1 year on.
Autorzy:: Heslop, E.
Guglieri, M.
Bushby, K.
Turner, C.
Crow, B.
Crossley, E.
Johnson, A.
Scoto, M.
Muntoni, F.
Straub, V.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2018:Supplement 2, Vol. 28, pS70-S70. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: G.P.377 - NeurOmics: EU-funded-omics research for diagnosis and therapy in rare neuromuscular and neurodegenerative diseases.
Autorzy:: Turner, C.
Brice, A.
Bushby, K.
Riess, O.
Hanna, M.
van Ommen, G.
Muntoni, F.
Klockgether, T.
Wirth, B.
Lochmüller, H.
Timmerman, V.
Schoells, L.
Straub, V.
Tabrizi, S.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2015 Supplement 2, Vol. 25, pS298-S299. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Calpainopathy presenting as foot drop in a 41 year old
Autorzy:: Burke, G.
Hillier, C.
Cole, J.
Sampson, M.
Bridges, L.
Bushby, K.
Barresi, R.
Hammans, S.R.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Jun2010, Vol. 20 Issue 6, p407-410. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Myoglobinuria in boys with Duchenne muscular dystrophy on corticosteroid therapy
Autorzy:: Garrood, P.
Eagle, M.
Jardine, P.E.
Bushby, K.
Straub, V.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Jan2008, Vol. 18 Issue 1, p71-73. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: P.486 - Audit of unplanned hospital admissions for patients with neuromuscular disorders in Cumbria and the north east of England.
Autorzy:: Elliott, E.
Guglieri, M.
Evangelista, T.
Lochmüller, H.
Straub, V.
Bushby, K.
Marini-Bettolo, C.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2017 Supplement 2, Vol. 27, pS241-S241. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: P.163 - Examining the relationship between Dixon quantitative MRI and physiotherapy functional outcome measures in dysferlinopathy.
Autorzy:: Fernandez Torron, R.
James, M.
Smith, F.
Azzabou, N.
Wilson, I.
Reyngoudt, H.
Mayhew, A.
Blamire, A.
Carlier, P.
Hilsden, H.
Rufibach, L.
Jacobs, M.
Bushby, K.
Straub, V.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2017 Supplement 2, Vol. 27, pS146-S146. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: P.485 - European reference network for rare neuromuscular diseases: EURO-NMD.
Autorzy:: Evangelista, T.
Leary, R.
Hails, M.
Lochmüller, H.
Bushby, K.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2017 Supplement 2, Vol. 27, pS241-S241. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: G.P.161: Improving the diagnosis of Duchenne muscular dystrophy.
Autorzy:: Guglieri, M.
van Ruiten, H.J.A.
Straub, V.
Bushby, K.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Oct2014, Vol. 24 Issue 9/10, p853-854. 2p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: D12 - Clinical outcome study for dysferlinopathy: Sensitivity of outcome measures over one-year.
Autorzy:: Moore, U.
James, M.
Mayhew, A.
Jacobs, M.
Feng, J.
Harris, E.
Fernandez-Torrón, R.
Bettinson, K.
Hilsden, H.
Rufibach, L.
Cnaan, A.
Straub, V.
Bushby, K.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Mar2017 Supplement 1, Vol. 27, pS8-S8. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: D31 - Telethonin gene mutations detected by next generation sequencing.
Autorzy:: Hudson, J.
Cameron, S.
Graham, E.
Evangelista, T.
Straub, V.
Guglieri, M.
Barresi, R.
Lochmüller, H.
Norwood, F.
Bushby, K.
Marini-Bettolo, C.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Mar2017 Supplement 1, Vol. 27, pS15-S15. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: OD17 - Clinical research activity in the Newcastle MRC Centre for Neuromuscular Disease.
Autorzy:: Peel, A.
Davis, B.
Maddison, J.
Boyd, C.
Straub, V.
Lochmüller, H.
Guglieri, M.
Turnbull, D.M.
Trenell, M.I.
Horvath, R.
McFarland, R.
Gorman, G.S.
Miller, J.
Bushby, K.; Pokaż więcej
Źródło:: Neuromuscular Disorders. Mar2017 Supplement 1, Vol. 27, pS42-S43. 1p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Bushby, K."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji