Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""CABERG, Jean-Hubert"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 75
Tytuł:
Developmental trajectories of neuroanatomical alterations associated with the 16p11.2 Copy Number Variations
Autorzy:
Addor, Marie-Claude
Andrieux, Joris
Arveiler, Benoît
Baujatm, Geneviève
Sloan-Bénan, Frédérique
Belfiore, Marco
Bonneau, Dominique
Bouquillon, Sonia
Boute, Odile
Brusco, Alfredo
Busa, Tiffany
Caberg, Jean-Hubert
Campion, Dominique
Colombert, Vanessa
Cordier, Marie-Pierre
David, Albert
Debray, François-Guillaume
Delrue, Marie-Ange
Doco-Fenzy, Martine
Dunkhase-Heinl, Ulrike
Edery, Patrick
Fagerberg, Christina
Faivre, Laurence
Forzano, Francesca
Genevieve, David
Gérard, Marion
Giachino, Daniela
Guichet, Agnès
Guillin, Olivier
Héron, Delphine
Isidor, Bertrand
Jacquette, Aurélia
Jaillard, Sylvie
Journel, Hubert
Keren, Boris
Lacombe, Didier
Lebon, Sébastien
Le Caignec, Cédric
Lemaître, Marie-Pierre
Lespinasse, James
Mathieu-Dramart, Michèle
Mercier, Sandra
Mignot, Cyril
Missirian, Chantal
Petit, Florence
Pilekær Sørensen, Kristina
Pinson, Lucile
Plessis, Ghislaine
Prieur, Fabienne
Rooryck-Thambo, Caroline
Rossi, Massimiliano
Sanlaville, Damien
Schlott Kristiansen, Britta
Schluth-Bolard, Caroline
Till, Marianne
Van Haelst, Mieke
Van Maldergem, Lionel
Cárdenas-de-la-Parra, Alonso
Martin-Brevet, Sandra
Moreau, Clara
Rodriguez-Herreros, Borja
Fonov, Vladimir S.
Maillard, Anne M.
Zürcher, Nicole R.
Hadjikhani, Nouchine
Beckmann, Jacques S.
Reymond, Alexandre
Draganski, Bogdan
Jacquemont, Sébastien
Collins, D. Louis
Pokaż więcej
Źródło:
In NeuroImage December 2019 203
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Quantifying the Effects of 16p11.2 Copy Number Variants on Brain Structure: A Multisite Genetic-First Study
Autorzy:
Addor, Marie-Claude
Andrieux, Joris
Arveiler, Benoît
Baujat, Geneviève
Sloan-Béna, Frédérique
Belfiore, Marco
Bonneau, Dominique
Bouquillon, Sonia
Boute, Odile
Brusco, Alfredo
Busa, Tiffany
Caberg, Jean-Hubert
Campion, Dominique
Colombert, Vanessa
Cordier, Marie-Pierre
David, Albert
Debray, François-Guillaume
Delrue, Marie-Ange
Doco-Fenzy, Martine
Dunkhase-Heinl, Ulrike
Edery, Patrick
Fagerberg, Christina
Faivre, Laurence
Forzano, Francesca
Genevieve, David
Gérard, Marion
Giachino, Daniela
Guichet, Agnès
Guillin, Olivier
Héron, Delphine
Isidor, Bertrand
Jacquette, Aurélia
Jaillard, Sylvie
Journel, Hubert
Keren, Boris
Lacombe, Didier
Lebon, Sébastien
Le Caignec, Cédric
Lemaître, Marie-Pierre
Lespinasse, James
Mathieu-Dramart, Michèle
Mercier, Sandra
Mignot, Cyril
Missirian, Chantal
Petit, Florence
Pilekær Sørensen, Kristina
Pinson, Lucile
Plessis, Ghislaine
Prieur, Fabienne
Rooryck-Thambo, Caroline
Rossi, Massimiliano
Sanlaville, Damien
Schlott Kristiansen, Britta
Schluth-Bolard, Caroline
Till, Marianne
Van Haelst, Mieke
Van Maldergem, Lionel
Alupay, Hanalore
Aaronson, Benjamin
Ackerman, Sean
Ankenman, Katy
Anwar, Ayesha
Atwell, Constance
Bowe, Alexandra
Beaudet, Arthur L.
Benedetti, Marta
Berg, Jessica
Berman, Jeffrey
Berry, Leandra N.
Bibb, Audrey L.
Blaskey, Lisa
Brennan, Jonathan
Brewton, Christie M.
Buckner, Randy
Bukshpun, Polina
Burko, Jordan
Cali, Phil
Cerban, Bettina
Chang, Yishin
Cheong, Maxwell
Chow, Vivian
Chu, Zili
Chudnovskaya, Darina
Cornew, Lauren
Dale, Corby
Dell, John
Dempsey, Allison G.
Deschamps, Trent
Earl, Rachel
Edgar, James
Elgin, Jenna
Olson, Jennifer Endre
Evans, Yolanda L.
Findlay, Anne
Fischbach, Gerald D.
Fisk, Charlie
Fregeau, Brieana
Gaetz, Bill
Gaetz, Leah
Garza, Silvia
Gerdts, Jennifer
Glenn, Orit
Gobuty, Sarah E.
Golembski, Rachel
Greenup, Marion
Heiken, Kory
Hines, Katherine
Hinkley, Leighton
Jackson, Frank I.
Jenkins, Julian, III
Jeremy, Rita J.
Johnson, Kelly
Kanne, Stephen M.
Kessler, Sudha
Khan, Sarah Y.
Ku, Matthew
Kuschner, Emily
Laakman, Anna L.
Lam, Peter
Lasala, Morgan W.
Lee, Hana
LaGuerre, Kevin
Levy, Susan
Cavanagh, Alyss Lian
Llorens, Ashlie V.
Campe, Katherine Loftus
Luks, Tracy L.
Marco, Elysa J.
Martin, Stephen
Martin, Alastair J.
Marzano, Gabriela
Masson, Christina
McGovern, Kathleen E.
McNally Keehn, Rebecca
Miller, David T.
Miller, Fiona K.
Moss, Timothy J.
Murray, Rebecca
Nagarajan, Srikantan S.
Nowell, Kerri P.
Owen, Julia
Paal, Andrea M.
Packer, Alan
Page, Patricia Z.
Paul, Brianna M.
Peters, Alana
Peterson, Danica
Poduri, Annapurna
Pojman, Nicholas J.
Porche, Ken
Proud, Monica B.
Qasmieh, Saba
Ramocki, Melissa B.
Reilly, Beau
Roberts, Timothy P.L.
Shaw, Dennis
Sinha, Tuhin
Smith-Packard, Bethanny
Gallagher, Anne Snow
Swarnakar, Vivek
Thieu, Tony
Triantafallou, Christina
Vaughan, Roger
Wakahiro, Mari
Wallace, Arianne
Ward, Tracey
Wenegrat, Julia
Wolken, Anne
Martin-Brevet, Sandra
Rodríguez-Herreros, Borja
Nielsen, Jared A.
Moreau, Clara
Modenato, Claudia
Maillard, Anne M.
Pain, Aurélie
Richetin, Sonia
Jønch, Aia E.
Qureshi, Abid Y.
Zürcher, Nicole R.
Conus, Philippe
Chung, Wendy K.
Sherr, Elliott H.
Spiro, John E.
Kherif, Ferath
Beckmann, Jacques S.
Hadjikhani, Nouchine
Reymond, Alexandre
Buckner, Randy L.
Draganski, Bogdan
Jacquemont, Sébastien
Pokaż więcej
Źródło:
In Biological Psychiatry 15 August 2018 84(4):253-264
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Mutation of the iron-sulfur cluster assembly gene IBA57 causes fatal infantile leukodystrophy
Autorzy:
Debray, François-Guillaume
Stümpfig, Claudia
Vanlander, Arnaud V.
Dideberg, Vinciane
Josse, Claire
Caberg, Jean-Hubert
Boemer, François
Bours, Vincent
Stevens, René
Seneca, Sara
Smet, Joél
Lill, Roland
van Coster, Rudy
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. November 2015 38(6):1147-1153
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Array-CGH analysis in Rwandan patients presenting development delay/intellectual disability with multiple congenital anomalies.
Autorzy:
Uwineza, Annette (AUTHOR)
Caberg, Jean-Hubert (AUTHOR)
Hitayezu, Janvier (AUTHOR)
Hellin, Anne Cecile (AUTHOR)
Jamar, Mauricette (AUTHOR)
Dideberg, Vinciane (AUTHOR)
Rusingiza, Emmanuel K. (AUTHOR)
Bours, Vincent (AUTHOR)
Mutesa, Leon (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
BMC Medical Genetics. 2014, Vol. 15 Issue 1, p1-10. 10p. 1 Color Photograph, 2 Charts, 1 Graph.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 75

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies