Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""CGH"" wg kryterium: Temat


Tytuł :
Risk Factors Associated with Recurrent Pregnancy Loss and Outcome of Pre-Implantation Genetic Screening of Affected Couples
Autorzy :
Nayeralsadat Fatemi
Maryam Varkiani
Fariba Ramezanali
Babak Babaabasi
Azadeh Ghaheri
Alireza Biglari
Mehdi Totonchi
Pokaż więcej
Temat :
array-cgh
chromosomal abnormalities
recurrent pregnancy loss
Medicine (General)
R5-920
Źródło :
International Journal of Fertility and Sterility, Vol 15, Iss 4, Pp 269-274 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.ijfs.ir/article_243763_ad08b3bf0cef9859d2982aa36c4f010b.pdf; https://doaj.org/toc/2008-076X; https://doaj.org/toc/2008-0778
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/c1b2a982acf84ca78fec13ae250ee7e2
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Clinical Application of Easychip 8x15K Platform in 4106 Pregnancies Without Ultrasound Anomalies
Autorzy :
Orlando, Valeria
Alesi, Viola
Di Giacomo, Gianluca
Canestrelli, Michela
Calacci, Chiara
Nardone, Anna Maria
Calvieri, Giusy
Liambo, Maria Teresa
Sallicandro, Ester
Di Tommaso, Silvia
Di Gregorio, Maria Grazia
Corrado, Francesco
Barrano, Giuseppe
Niceta, Marcello
Dallapiccola, Bruno
Novelli, Antonio
Pokaż więcej
Źródło :
Reproductive Sciences. 28(4):1142-1149
Czasopismo naukowe
Tytuł :
15q26 deletion in a patient with congenital heart defect, growth restriction and intellectual disability: case report and literature review
Autorzy :
Yahya Benbouchta
Nicole De Leeuw
Saadia Amasdl
Aziza Sbiti
Dominique Smeets
Khalid Sadki
Abdelaziz Sefiani
Pokaż więcej
Temat :
15q26 deletion
CHD
Array-CGH
Case report
Pediatrics
RJ1-570
Źródło :
Italian Journal of Pediatrics, Vol 47, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://doaj.org/toc/1824-7288
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/5c796aaa3d7a4ab982bd4678fa3921b3
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A Pilot Study about Clinical Features of Aberrations Chromosome 22q
Autorzy :
Emine Ikbal Atli
Engin Atli
Sinem Yalcintepe
Selma Demir
Cisem Mail
Damla Eker
Yasemin Ozen
Hakan Gurkan
Pokaż więcej
Temat :
22q deletions
22q duplications
array cgh
Genetics
QH426-470
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło :
Global Medical Genetics (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://doaj.org/toc/2699-9404
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/2234d8b3151a4c60a88032b94d8a5b4a
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Pure Interstitial 7q21.3-q 31.1 Duplication: A Rare Segmental Genomic Aneuploidy: Case Report and Review of Cases with Distal and Similar Segment Involved
Autorzy :
Alessandra Di Nora
Germana Lena
Andrea Giugno
Alessia Di Mari
Pierluigi Smilari
Carmelo Minardi
Piero Pavone
Pokaż więcej
Temat :
7q21.3-q31.1
array cgh
developmental delay
facial features
duplication
Genetics
QH426-470
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło :
Global Medical Genetics, Vol 08, Iss 03, Pp 123-128 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://doaj.org/toc/2699-9404
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/1d9b59206cec49649bec5e96c284c2de
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Prenatal diagnosis of de novo small supernumerary marker chromosome 4q (4q11-q12): A case report
Autorzy :
Reza Mohammadi
Raheleh Taheri
Fatemeh Shahriyari
Farnaz Feiz
Zahra Mohammadi
Sadegh Shirian
Reza Raoofian
Abdorrasoul Malekpour
Reza Pazhoomand
Pokaż więcej
Temat :
prenatal diagnosis, array cgh, chromosome 4, chromosome markers.
Gynecology and obstetrics
RG1-991
Reproduction
QH471-489
Źródło :
International Journal of Reproductive BioMedicine, Vol 19, Iss 5, Pp 477-482 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://doaj.org/toc/2476-4108; https://doaj.org/toc/2476-3772
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/9e92886f93304804aaacacae5aa3d7ce
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Neurodevelopmental Disorders in Patients With Complex Phenotypes and Potential Complex Genetic Basis Involving Non-Coding Genes, and Double CNVs
Autorzy :
Martina Servetti
Livia Pisciotta
Elisa Tassano
Maria Cerminara
Lino Nobili
Silvia Boeri
Giulia Rosti
Margherita Lerone
Maria Teresa Divizia
Patrizia Ronchetto
Aldamaria Puliti
Pokaż więcej
Temat :
variants of uncertain significance
long non-coding genes
antisense gene
oligogenic disease
array-CGH
additive effect
Genetics
QH426-470
Źródło :
Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2021.732002/full; https://doaj.org/toc/1664-8021
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/8f1a6c9e149a419fa9a29b5043a7dff9
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Disorders of sex development in Wolf–Hirschhorn syndrome: a genotype–phenotype correlation and MSX1 as candidate gene
Autorzy :
Khouloud Rjiba
Hédia Ayech
Olfa Kraiem
Wafa Slimani
Afef Jelloul
Imen Ben Hadj Hmida
Nabiha Mahdhaoui
Ali Saad
Soumaya Mougou-Zerelli
Pokaż więcej
Temat :
Hypospadias
Array CGH
FISH
Wolf–Hirschhorn syndrome
MSX1gene
Genetics
QH426-470
Źródło :
Molecular Cytogenetics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-9 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://doaj.org/toc/1755-8166
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/329170b053014f82af7fa4f13e5faf63
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Molecular characterization of a complex small supernumerary marker chromosome derived from chromosome 18p: an addition to the literature
Autorzy :
Eleonora Marchina
Michela Forti
Mariella Tonelli
Stefania Maccarini
Francesca Malvestiti
Chiara Piantoni
Elena Filippini
Elisa Fazzi
Giuseppe Borsani
Pokaż więcej
Temat :
Trisomy 18p
sSMC
a-CGH
Intellectual disability
Dysmorphisms
Genetics
QH426-470
Źródło :
Molecular Cytogenetics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-8 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://doaj.org/toc/1755-8166
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/60680abd01ed4a68bb010ea73d146dc3
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Deep Learning-Based Compression for Phase-Only Hologram
Autorzy :
Hyunsuk Ko
Hui Yong Kim
Pokaż więcej
Temat :
Computed-generated hologram (CGH)
digital holography
deep learning-based compression
phase-only hologram
Electrical engineering. Electronics. Nuclear engineering
TK1-9971
Źródło :
IEEE Access, Vol 9, Pp 79735-79751 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://ieeexplore.ieee.org/document/9443179/; https://doaj.org/toc/2169-3536
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/b31c6152af82464c851a44ec4004be47
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Coexistence of bilateral macular edema and pale optic disc in the patient with Cohen syndrome
Autorzy :
Rakusiewicz Klaudia
Kanigowska Krystyna
Hautz Wojciech
Wicher Dorota
Młynek Marlena
Wyszyńska Marta
Rogowska Anna
Jędrzejczak-Młodziejewska Joanna
Danowska Małgorzata
Czeszyk Agnieszka
Pokaż więcej
Temat :
cohen syndrome
macular edema
pale optic disc
facial dysmorphism
cgh test
Medicine
Źródło :
Open Medicine, Vol 16, Iss 1, Pp 156-160 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://doaj.org/toc/2391-5463
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/6067c8c03bda4cab8994a7a3dc12931d
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Characterizing the Genomic Profile in High-Grade Gliomas: From Tumor Core to Peritumoral Brain Zone, Passing through Glioma-Derived Tumorspheres
Autorzy :
Martina Giambra
Eleonora Messuti
Andrea Di Cristofori
Clarissa Cavandoli
Raffaele Bruno
Raffaella Buonanno
Matilde Marzorati
Melissa Zambuto
Virginia Rodriguez-Menendez
Serena Redaelli
Carlo Giussani
Angela Bentivegna
Pokaż więcej
Temat :
glioblastoma
GBM
glioma stem cell
peritumoral brain zone
genomic profile
array-CGH
Biology (General)
QH301-705.5
Źródło :
Biology, Vol 10, Iss 1157, p 1157 (2021)
Opis pliku :
electronic resource
Relacje :
https://www.mdpi.com/2079-7737/10/11/1157; https://doaj.org/toc/2079-7737
Dostęp URL :
https://doaj.org/article/d0eab1a766b84731a42b72c7714bb437
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies