Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""CHROMOSOMAL translocation"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 13748
Tytuł:
Effects of chromosomal translocation characteristics on fertilization and blastocyst development — a retrospective cohort study.
Autorzy:
Wu, Shanshan (AUTHOR)
Zhang, Jianrui (AUTHOR)
Guan, Yichun (AUTHOR)
Ren, Bingnan (AUTHOR)
Zhang, Yuchao (AUTHOR)
Liu, Xinmi (AUTHOR)
Wang, Kexin (AUTHOR)
Zhang, Mingmei (AUTHOR)
Li, Zhen (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
BMC Medical Genomics. 11/1/2023, Vol. 16 Issue 1, p1-10. 10p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
染色体微阵列技术检测父源性 t(13；22) 非平衡 易位 22q13 缺失综合征一例及文献复习.
Autorzy:
林俊伟
侯红瑛
章钧
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Single nucleotide polymorphisms array for detecting paternal t (13;22) unbalanced translocation 22q13 deletion syndrome: a case report and literature review.
Źródło:
Journal of New Medicine. Nov2023, Vol. 54 Issue 11, p826-831. 6p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
11q13.3q13.4 deletion plus 9q21.13q21.33 duplication in an affected girl arising from a familial four‐way balanced chromosomal translocation.
Autorzy:
Zhang, Qinxin (AUTHOR)
Wang, Yan (AUTHOR)
Zhou, Jing (AUTHOR)
Zhou, Ran (AUTHOR)
Liu, An (AUTHOR)
Meng, Lulu (AUTHOR)
Ji, Xiuqing (AUTHOR)
Hu, Ping (AUTHOR)
Xu, Zhengfeng (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Oct2023, Vol. 11 Issue 10, p1-12. 12p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
An uninformative NIPT as an early indicator of cri‐du‐chat due to a chromosomal 5;18 translocation—An atypical presentation of a rare cytogenetic phenomenon.
Autorzy:
Shukla, Devanshi (AUTHOR)
Dinunzio, Matthew (AUTHOR)
Colaiacovo, Samantha (AUTHOR)
Meybodi, Anahita Mohseni (AUTHOR)
Saleh, Maha (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Clinical Case Reports. Aug2023, Vol. 11 Issue 8, p1-6. 6p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
A Novel Constitutional t(3;8)(p26;q21) and ANKRD26 and SRP72 Variants in a Child with Myelodysplastic Neoplasm: Clinical Implications.
Autorzy:
Lovatel, Viviane Lamim (AUTHOR)
Bueno, Ana Paula (AUTHOR)
Kós, Elaiza Almeida Antônio de (AUTHOR)
Meyer, Laura Guimarães Corrêa (AUTHOR)
Ferreira, Gerson Moura (AUTHOR)
Kalonji, Mayara de Fátima (AUTHOR)
Mello, Fabiana Vieira de (AUTHOR)
Milito, Cristiane Bedran (AUTHOR)
Costa, Elaine Sobral da (AUTHOR)
Abdelhay, Eliana (AUTHOR)
Redondo, Maria Dolores Tabernero (AUTHOR)
Pombo-de-Oliveira, Maria S. (AUTHOR)
Fernandez, Teresa de Souza (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Clinical Medicine. May2023, Vol. 12 Issue 9, p3171. 9p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
LSTM sinir ağı yaklaşımı kullanılarak mikrodizi veri kümesi üzerinde ALL, AML ve MLL lösemi türlerinin sınıflandırılması.
Autorzy:
Akalın, Fatma
Yumuşak, Nejat
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Classification of ALL, AML and MLL leukaemia types on microarray dataset using LSTM neural network approach.
Źródło:
Journal of the Faculty of Engineering & Architecture of Gazi University / Gazi Üniversitesi Mühendislik Mimarlık Fakültesi Dergisi,. 2023, Vol. 38 Issue 3, p1299-1306. 8p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Discovery of fusion circular RNAs in leukemia with KMT2A::AFF1 rearrangements by the new software CircFusion.
Autorzy:
Molin, Anna Dal (AUTHOR)
Parenzan, Caterina Tretti (AUTHOR)
Gaffo, Enrico (AUTHOR)
Borin, Cristina (AUTHOR)
Boldrin, Elena (AUTHOR)
Meyer, Lueder H (AUTHOR)
Kronnie, Geertruij te (AUTHOR)
Bresolin, Silvia (AUTHOR)
Bortoluzzi, Stefania (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Briefings in Bioinformatics. Jan2023, Vol. 24 Issue 1, p1-12. 12p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Newly defined unbalanced distributions of paternal balanced chromosomal translocation and review of the literature.
Autorzy:
Citli, Senol
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Paternal dengeli kromozomal translokasyonun yeni tanımlanan Dengesiz dağılımları ve literatürün gözden geçirilmesi.
Źródło:
International Journal of Current Medical & Biological Sciences. Dec2022, Vol. 2 Issue 3, p171-178. 8p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Nonamer dependent RAG cleavage at CpGs can explain mechanism of chromosomal translocations associated to lymphoid cancers.
Autorzy:
Paranjape, Amita M. (AUTHOR)
Desai, Sagar S. (AUTHOR)
Nishana, Mayilaadumveettil (AUTHOR)
Roy, Urbi (AUTHOR)
Nilavar, Namrata M. (AUTHOR)
Mondal, Amrita (AUTHOR)
Kumari, Rupa (AUTHOR)
Radha, Gudapureddy (AUTHOR)
Katapadi, Vijeth Kumar (AUTHOR)
Choudhary, Bibha (AUTHOR)
Raghavan, Sathees C. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
PLoS Genetics. 10/13/2022, Vol. 18 Issue 10, p1-42. 42p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Clinical, cytogenetic, and genomic analyses of an Ecuadorian subject with Klinefelter syndrome, recessive hemophilia A, and 1;19 chromosomal translocation: a case report.
Autorzy:
Gaviria, Anibal (AUTHOR)
Cadena-Ullauri, Santiago (AUTHOR)
Cevallos, Francisco (AUTHOR)
Guevara-Ramirez, Patricia (AUTHOR)
Ruiz-Pozo, Viviana (AUTHOR)
Tamayo-Trujillo, Rafael (AUTHOR)
Paz-Cruz, Elius (AUTHOR)
Zambrano, Ana Karina (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Cytogenetics (17558166). 9/5/2022, Vol. 15 Issue 1, p1-5. 5p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Recurrent Translocations in Topoisomerase Inhibitor-Related Leukemia Are Determined by the Features of DNA Breaks Rather Than by the Proximity of the Translocating Genes.
Autorzy:
Lomov, Nikolai A. (AUTHOR)
Viushkov, Vladimir S. (AUTHOR)
Ulianov, Sergey V. (AUTHOR)
Gavrilov, Alexey A. (AUTHOR)
Alexeyevsky, Daniil A. (AUTHOR)
Artemov, Artem V. (AUTHOR)
Razin, Sergey V. (AUTHOR)
Rubtsov, Mikhail A. (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
International Journal of Molecular Sciences. Sep2022, Vol. 23 Issue 17, p9824. 15p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Saudi Arabian CML patient with a novel four‐way translocation at t(9;22;5;2)(q34;q11.2;p13;q44).
Autorzy:
Dridi, Walid (AUTHOR)
Kanfar, Solaf (AUTHOR)
Sleiman, Patrick M. A. (AUTHOR)
Liu, Yichuan (AUTHOR)
Hakonarson, Hakon (AUTHOR)
Rammah, Hayaal (AUTHOR)
Matrouk, Alia (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Jun2022, Vol. 10 Issue 6, p1-5. 5p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Supernumerary derivative 22 chromosome resulting from novel constitutional non-Robertsonian translocation: t(20;22)—Case Report.
Autorzy:
Manju, H. C. (AUTHOR)
Bevinakoppamath, Supriya (AUTHOR)
Bhat, Deepa (AUTHOR)
Prashant, Akila (AUTHOR)
Kadandale, Jayaram S. (AUTHOR)
Sairam, P. V. V. Gowri (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Molecular Cytogenetics (17558166). 3/26/2022, Vol. 15 Issue 1, p1-7. 7p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
A case of epilepsy with myoclonic atonic seizures caused by SLC6A1 gene mutation due to balanced chromosomal translocation.
Autorzy:
Mori, Tatsuo (AUTHOR)
Sakamoto, Masamune (AUTHOR)
Tayama, Takahiro (AUTHOR)
Goji, Aya (AUTHOR)
Toda, Yoshihiro (AUTHOR)
Fujita, Atsushi (AUTHOR)
Mizuguchi, Takeshi (AUTHOR)
Urushihara, Maki (AUTHOR)
Matsumoto, Naomichi (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Brain & Development. Aug2023, Vol. 45 Issue 7, p395-400. 6p.
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 13748

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies