Temat: "CHROMOSOME abnormalities" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Prenatal detection and molecular cytogenetic characterization of Xp deletion and Xq duplication: a case report and literature review.
Autorzy:: Lin, Qing (AUTHOR)
Liang, Chunya (AUTHOR)
Du, Bole (AUTHOR)
Li, Lijiao (AUTHOR)
Li, Hong (AUTHOR)
Mai, Xiaolan (AUTHOR)
Li, Sheng (AUTHOR)
Xu, Wenyu (AUTHOR)
Wu, Cunzhen (AUTHOR)
Zeng, Mi (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: BMC Medical Genomics. 2/21/2024, Vol. 17 Issue 1, p1-11. 11p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Study on The Pedigrees of Three Cases of Whole-Arm Translocation in Hainan China and Literature Review: A Retrospective Study.
Autorzy:: Chen Yunchun
Lin Yao
Zhao Zhengmin
Huang Xuning
Kong Changying
Liang Chongnan; Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Fertility & Sterility. Jan-Mar2024, Vol. 18 Issue 1, p81-86. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Optical Genome Mapping for Chromosomal Aberrations Detection—False-Negative Results and Contributing Factors.
Autorzy:: Xu, Yiyun (AUTHOR)
Zhang, Qinxin (AUTHOR)
Wang, Yan (AUTHOR)
Zhou, Ran (AUTHOR)
Ji, Xiuqing (AUTHOR)
Meng, Lulu (AUTHOR)
Luo, Chunyu (AUTHOR)
Liu, An (AUTHOR)
Jiao, Jiao (AUTHOR)
Chen, Hao (AUTHOR)
Zeng, Huasha (AUTHOR)
Hu, Ping (AUTHOR)
Xu, Zhengfeng (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Diagnostics (2075-4418). Jan2024, Vol. 14 Issue 2, p165. 12p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Effect of Melissa officinalis L. leaf extract on manganese-induced cyto-genotoxicity on Allium cepa L.
Autorzy:: Üstündağ, Ünal (AUTHOR)
Macar, Oksal (AUTHOR)
Kalefetoğlu Macar, Tuğçe (AUTHOR)
Yalçın, Emine (AUTHOR)
Çavuşoğlu, Kültiğin (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Scientific Reports. 12/13/2023, p1-14. 14p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: The study of the impact of additional chromosomal aberrations and c-MYC and BCR::ABL1 genes amplification on CML patient's characteristics: relation to haematological parameters and patient outcome.
Autorzy:: Attia, Hend (AUTHOR)
Fouad, Dina Adel (AUTHOR)
Samy, Heba (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Egyptian Journal of Medical Human Genetics. 12/6/2023, Vol. 24 Issue 1, p1-8. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: In vivo mutagenicity assessment of orally treated tert-butyl hydroperoxide in the liver and glandular stomach of MutaMouse.
Autorzy:: Murata, Yasumasa (AUTHOR)
Suzuki, Kenichiro (AUTHOR)
Shigeta, Yoshiyuki (AUTHOR)
Iso, Takako (AUTHOR)
Hirose, Nozomu (AUTHOR)
Umano, Takaaki (AUTHOR)
Horibata, Katsuyoshi (AUTHOR)
Sugiyama, Kei-ichi (AUTHOR)
Hirose, Akihiko (AUTHOR)
Masumura, Kenichi (AUTHOR)
Matsumoto, Mariko (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Genes & Environment. 11/21/2023, Vol. 45 Issue 1, p1-9. 9p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: A Rare 46,X,t(Y;10)(q12;p14) Balanced Translocation in Non-Obstructive Azoospermic Patient with Elevated FSH and LH Levels.
Autorzy:: Jahan Syeeda Khursheed, Kousar (AUTHOR)
Rahman Kaleemullah, Mohammed (AUTHOR)
Joseph, Annu (AUTHOR)
Hasan Al Durazi, Mohammed (AUTHOR)
Bakhiet, Moiz (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Case Reports in Genetics. 11/13/2023, p1-4. 4p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Neuroblastoma Patients' Outcome and Chromosomal Instability.
Autorzy:: Ognibene, Marzia (AUTHOR)
De Marco, Patrizia (AUTHOR)
Amoroso, Loredana (AUTHOR)
Fragola, Martina (AUTHOR)
Zara, Federico (AUTHOR)
Parodi, Stefano (AUTHOR)
Pezzolo, Annalisa (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences. Nov2023, Vol. 24 Issue 21, p15514. 18p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: Chitosan Nanoparticles Loaded with Capparis cartilaginea Decne Extract: Insights into Characterization and Antigenotoxicity In Vivo.
Autorzy:: Salman, Asmaa S. (AUTHOR)
Alkhatib, Shaza N. (AUTHOR)
Ahmed, Fatimah M. (AUTHOR)
Hamouda, Ragaa A. (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Pharmaceutics. Nov2023, Vol. 15 Issue 11, p2551. 19p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Application of Copy Number Variation Sequencing Technology in 422 Foetuses with Abnormal Ultrasound Soft Markers.
Autorzy:: Wang, Yanan (AUTHOR)
Chai, Yuqiong (AUTHOR)
Wang, Jieqiong (AUTHOR)
Gao, Mingya (AUTHOR)
Zang, Weiwei (AUTHOR)
Chang, Yujie (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Women's Health. Nov2023, Vol. 15, p1791-1800. 10p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Application of non-invasive prenatal testing in screening chromosomal aberrations in pregnancies with different nuchal translucency cutoffs.
Autorzy:: Xu, Yong (AUTHOR)
Hu, Siqi (AUTHOR)
Chen, Liyuan (AUTHOR)
Hao, Ying (AUTHOR)
Zhang, Hu (AUTHOR)
Xu, Zhiyong (AUTHOR)
Wu, Weiqing (AUTHOR)
Deng, Liyanyan (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Molecular Cytogenetics (17558166). 10/28/2023, Vol. 16 Issue 1, p1-7. 7p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Characterization of Robertsonian and Reciprocal Translocations in Cattle through NGS.
Autorzy:: Iannuzzi, Alessandra (AUTHOR)
Pistucci, Ramona (AUTHOR)
Perucatti, Angela (AUTHOR)
Zannotti, Michele (AUTHOR)
Iannuzzi, Leopoldo (AUTHOR)
Parma, Pietro (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Animals (2076-2615). Oct2023, Vol. 13 Issue 19, p3018. 11p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Risk factor analysis for adverse prognosis of the fetal ventricular septal defect (VSD).
Autorzy:: Shan, Wang (AUTHOR)
Yuanqing, Xia (AUTHOR)
Jing, Zhu (AUTHOR)
Xi, Wu (AUTHOR)
Huifeng, Guo (AUTHOR)
Yi, Wu (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: BMC Pregnancy & Childbirth. 9/21/2023, Vol. 23 Issue 1, p1-8. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: EBV and 1q Gains Affect Gene and miRNA Expression in Burkitt Lymphoma.
Autorzy:: Akyüz, Nuray (AUTHOR)
Janjetovic, Snjezana (AUTHOR)
Ghandili, Susanne (AUTHOR)
Bokemeyer, Carsten (AUTHOR)
Dierlamm, Judith (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Viruses (1999-4915). Sep2023, Vol. 15 Issue 9, p1808. 24p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: 男性不育患者Y染色体AZF区域STS微缺失位点多重PCR法检测及其意义.
Autorzy:: 冯乔
 王曼伊
 于鸿浩
 李君
 曾丹
 侯任; Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:: Multiplex PCR method detection of STS microdeletion sites in AZF region of Y chromosome in male infertility patients and its significance.
Źródło:: Journal of Jilin University (Medicine Edition). Sep2023, Vol. 49 Issue 5, p1262-1267. 6p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: The Predictive Values of Ductus Venosus Pulsatility Index and "A Wave" for Chromosomal Abnormalities.
Autorzy:: YILMAZ BARAN, Şafak
ÖNAL, Başar
YAYLA, Murat; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Clinical Obstetrics & Gynecology. Sep2023, Vol. 33 Issue 3, p125-132. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: New Treatment Horizons in Uveal and Cutaneous Melanoma.
Autorzy:: Brănişteanu, Daciana Elena (AUTHOR)
Porumb-Andrese, Elena (AUTHOR)
Porumb, Vlad (AUTHOR)
Stărică, Alexandra (AUTHOR)
Moraru, Andreea Dana (AUTHOR)
Nicolescu, Alin Codruț (AUTHOR)
Zemba, Mihail (AUTHOR)
Brănişteanu, Cătălina Ioana (AUTHOR)
Brănişteanu, George (AUTHOR)
Brănişteanu, Daniel Constantin (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: Life (2075-1729). Aug2023, Vol. 13 Issue 8, p1666. 17p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: How might a balanced chromosomal translocation lead to a spectrum of intellectual disabilities in newborns?
Autorzy:: Iravani, Farzaneh
raji, Elahe
Kalantar, Seyed Mahdi; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Epigenetics. Dec2023, Vol. 4 Issue 2, p31-33. 3p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Familial 5.29 Mb deletion in chromosome Xq22.1–q22.3 with a normal phenotype: a rare pedigree and literature review.
Autorzy:: Xu, Hui-Hui (AUTHOR)
Zhang, Yang (AUTHOR)
He, Zhe-Hang (AUTHOR)
Di, Xing-Hong (AUTHOR)
Pan, Fei-Yan (AUTHOR)
Shi, Wei-Wu (AUTHOR); Pokaż więcej
Źródło:: BMC Medical Genomics. 5/22/2023, Vol. 16 Issue 1, p1-13. 13p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: ANALYZES REGARDING THE CYTOTOXICITY OF ZnSO4 EXCESS ON CELL DIVISION.
Autorzy:: Ioan, Sărac
Irina, Petrescu
Dorin-Dumitru, Camen
Emilian, Onisan
Adriana-Ramona, Memete
Mariana, Ganea; Pokaż więcej
Źródło:: Pharmacophore. 2023, Vol. 14 Issue 3, p7-14. 8p.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""CHROMOSOME abnormalities"" wg kryterium: Temat

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji