Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Cairns NJ"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
HDDD2 is a familial frontotemporal lobar degeneration with ubiquitin-positive, tau-negative inclusions caused by a missense mutation in the signal peptide of progranulin.
Autorzy:
Mukherjee O
Pastor P
Cairns NJ
Chakraverty S
Kauwe JS
Shears S
Behrens MI
Budde J
Hinrichs AL
Norton J
Levitch D
Taylor-Reinwald L
Gitcho M
Tu PH
Tenenholz Grinberg L
Liscic RM
Armendariz J
Morris JC
Goate AM
Pokaż więcej
Źródło:
Annals of Neurology; Sep2006, Vol. 60 Issue 3, p314-322, 9p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies