Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Callea M"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
Oral manifestations in a boy with X-linked reticulate pigmentary disorder
Autorzy:
Callea M
Maglione M
Yavuz I
Deroma L
Willoughby CE
Tadini G
Pokaż więcej
Temat:
Specialties of internal medicine
RC581-951
Źródło:
Head & Face Medicine, Vol 8, Iss Suppl 1, p P9 (2012)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1746-160X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/8e51d3fdd744499e800b908c85ee5a6d  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Oral manifestation of Goltz-Gorlin syndrome in a young girl
Autorzy:
Callea M
Yavuz I
Deroma L
Montanari M
Clarich G
Maglione M
Albertini E
Garavelli L
Pokaż więcej
Temat:
Specialties of internal medicine
RC581-951
Źródło:
Head & Face Medicine, Vol 8, Iss Suppl 1, p P8 (2012)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1746-160X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/7fa14271798f4c76ba45f37ff68616d0  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Implants in grafted and native bone in patients with ectodermal dysplasia
Autorzy:
Callea M
Grecchi F
Carinci F
Mancini EG
Pokaż więcej
Temat:
Specialties of internal medicine
RC581-951
Źródło:
Head & Face Medicine, Vol 8, Iss Suppl 1, p O2 (2012)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1746-160X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/c6798f6e2e48417e972aa8f90eb7f0ed  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Contracts for Defining QoS Levels : In a Multichannel Adaptive Information System
Autorzy:
Callea, M.
Campagna, L.
Fugini, M.G.
Plebani, P.
Pokaż więcej
Źródło:
Mobile Information Systems : IFIP TC8 Working Conference on Mobile Information Systems (MOBIS) 15–17 September 2004 Oslo, Norway. 158:1-14
Książka elektroniczna
Tytuł:
Mutación c.3037G>A en el gen FBN1 asociado a síndrome de Marfan variante neonatal. (Spanish)
Autorzy:
Cammarata-Scalisi, F.
Capolino, R.
Magliozzi, M.
Novelli, A.
Galeotti, A.
Callea, M.
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Mutation c.3037G>A in the FBN1 gene associated with neonatal Marfan syndrome variant. (English)
Źródło:
Acta Ortopédica Mexicana; nov/dic2021, Vol. 35 Issue 6, p567-571, 5p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies