Autor: "Campos-Xavier, Belinda" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: New Dominant-Negative IL6ST Variants Expand the Immunological and Clinical Spectrum of GP130-Dependent Hyper-IgE Syndrome
Autorzy:: Arlabosse, Tiphaine
Materna, MarieAff2, Aff3
Riccio, Orbicia
Schnider, Caroline
Angelini, Federica
Perreau, Matthieu
Rochat, Isabelle
Superti-Furga, Andrea
Campos-Xavier, Belinda
Héritier, Sébastien
Pereira, AnaïsAff2, Aff3
Deswarte, CarolineAff2, Aff3
Lévy, RomainAff2, Aff3
Distefano, MarcoAff2, Aff3
Bustamante, JacintaAff2, Aff3, Aff8, Aff9
Roelens, MarieAff3, Aff9
Borie, Raphaël
Le Brun, Mathilde
Crestani, Bruno
Casanova, Jean-LaurentAff2, Aff3, Aff8, Aff12, Aff13
Puel, AnneAff2, Aff3, Aff8
Hofer, Michaël
Fieschi, Claire
Theodoropoulou, Katerina
Béziat, VivienAff2, Aff3, Aff8, IDs10875023015174_cor25
Candotti, FabioAff4, IDs10875023015174_cor26; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 43(7):1566-1580

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Correction to: New Dominant‑Negative IL6ST Variants Expand the Immunological and Clinical Spectrum of GP130‑Dependent Hyper‑IgE Syndrome
Autorzy:: Arlabosse, Tiphaine
Materna, MarieAff2, Aff3
Riccio, Orbicia
Schnider, Caroline
Angelini, Federica
Perreau, Matthieu
Rochat, Isabelle
Superti-Furga, Andrea
Campos-Xavier, Belinda
Héritier, Sébastien
Pereira, AnaïsAff2, Aff3
Deswarte, CarolineAff2, Aff3
Lévy, RomainAff2, Aff3
Distefano, MarcoAff2, Aff3
Bustamante, JacintaAff2, Aff3, Aff8, Aff9
Roelens, MarieAff3, Aff9
Borie, Raphaël
Le Brun, Mathilde
Crestani, Bruno
Casanova, Jean‑LaurentAff2, Aff3, Aff8, Aff12, Aff13
Puel, AnneAff2, Aff3, Aff8
Hofer, Michaël
Fieschi, Claire
Theodoropoulou, Katerina
Béziat, VivienAff2, Aff3, Aff8, IDs1087502301539y_cor25
Candotti, FabioAff4, IDs1087502301539y_cor26; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Clinical Immunology: International Journal of Inborn Errors of Immunity and Related Diseases. 43(7):1674-1674

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Lamin B receptor-related disorder is associated with a spectrum of skeletal dysplasia phenotypes
Autorzy:: Thompson, Eliza
Abdalla, Ebtesam
Superti-Furga, Andrea
McAlister, William
Kratz, Lisa
Unger, Sheila
Royer-Bertrand, Beryl
Campos-Xavier, Belinda
Mittaz-Crettol, Laureane
Amin, Asmaa K.
DeSanto, Cori
Wilson, David B.
Douglas, Ganka
Kozel, Beth
Shinawi, Marwan; Pokaż więcej
Źródło:: In Bone March 2019 120:354-363

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Non-coding deletions identify Maenli lncRNA as a limb-specific En1 regulator
Autorzy:: Allou, LilaAff1, Aff2
Balzano, SaraAff3, Aff4
Magg, AndreasAff1, Aff2, Aff5
Quinodoz, MathieuAff3, Aff6, Aff7
Royer-Bertrand, Beryl
Schöpflin, RobertAff1, Aff2
Chan, Wing-LeeAff2, Aff5
Speck-Martins, Carlos E.
Carvalho, Daniel Rocha
Farage, Luciano
Lourenço, Charles Marques
Albuquerque, Regina
Rajagopal, Srilakshmi
Nampoothiri, Sheela
Campos-Xavier, Belinda
Chiesa, Carole
Niel-Bütschi, Florence
Wittler, Lars
Timmermann, Bernd
Spielmann, MalteAff1, Aff2, Aff16
Robson, Michael I.
Ringel, Alessa
Heinrich, Verena
Cova, GiuliaAff1, Aff2
Andrey, GuillaumeAff1, Aff18
Prada-Medina, Cesar A.
Pescini-Gobert, Rosanna
Unger, Sheila
Bonafé, Luisa
Grote, Phillip
Rivolta, CarloAff3, Aff6, Aff7, Aff20
Mundlos, StefanAff1, Aff2, Aff5
Superti-Furga, Andrea; Pokaż więcej
Źródło:: Nature: International weekly journal of science. 592(7852):93-98

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Elevated lactate in Mauriac syndrome: still a mystery
Autorzy:: Touilloux, BriceAff1, Aff2
Lu, Henri
Campos-Xavier, Belinda
Superti-Furga, Andrea
Hauschild, Michael
Bouthors, Thérèse
Tran, Christel; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Endocrine Disorders. 21(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: Correction to: Elevated lactate in Mauriac syndrome: still a mystery
Autorzy:: Touilloux, BriceAff1, Aff2
Lu, Henri
Campos-Xavier, Belinda
Superti-Furga, Andrea
Hauschild, Michael
Bouthors, Thérèse
Tran, Christel; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Endocrine Disorders. 21(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Hepatosplenomegaly, pneumopathy, bone changes and fronto-temporal dementia: Niemann–Pick type B and SQSTM1-associated Paget’s disease in the same individual
Autorzy:: Voinea, Camelia
Gonzalez Rodriguez, Elena
Beigelman-Aubry, Catherine
Leroy, Victor
Aubry-Rozier, Bérengère
Campos-Xavier, Belinda
Ballhausen, Diana
Lazor, Romain
Barbey, Frédéric
Bonafé, Luisa
Superti-Furga, Andrea
Tran, Christel; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Bone and Mineral Metabolism. 37(2):378-383

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Progressive pseudorheumatoid dysplasia: a rare childhood disease
Autorzy:: Torreggiani, Sofia
Torcoletti, Marta
Campos-Xavier, Belinda
Baldo, Francesco
Agostoni, Carlo
Superti-Furga, Andrea
Filocamo, Giovanni; Pokaż więcej
Źródło:: Rheumatology International: Clinical and Experimental Investigations. 39(3):441-452

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: The clinical and molecular spectrum of QRICH1 associated neurodevelopmental disorder.
Autorzy:: Kumble, Smitha
Levy, Amanda M.
Punetha, Jaya
Gao, Hua
Ah Mew, Nicholas
Anyane‐Yeboa, Kwame
Benke, Paul J.
Berger, Sara M.
Bjerglund, Lise
Campos‐Xavier, Belinda
Ciliberto, Michael
Cohen, Julie S.
Comi, Anne M.
Curry, Cynthia
Damaj, Lena
Denommé‐Pichon, Anne‐Sophie
Emrick, Lisa
Faivre, Laurence
Fasano, Mary Beth
Fiévet, Alice; Pokaż więcej
Źródło:: Human Mutation; Feb2022, Vol. 43 Issue 2, p266-282, 17p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Campos-Xavier, Belinda"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji