Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Canpolat, Nur"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
A rare cause of nephrotic syndrome—sphingosine-1-phosphate lyase (SGPL1) deficiency: 6 cases and a review of the literature
Autorzy:
Tastemel Ozturk, TugbaAff1, IDs00467022056565_cor1
Canpolat, Nur
Saygili, Seha
Bayrakci, Umut Selda
Soylemezoglu, Oguz
Ozaltin, FatihAff1, Aff5
Topaloglu, Rezan
Pokaż więcej
Źródło:
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 38(3):711-719
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Management of pediatric dialysis and kidney transplant patients after natural or man-made disasters
Autorzy:
Sever, LaleAff1, IDs00467022057348_cor1
Pehlivan, Gülseren
Canpolat, Nur
Saygılı, Seha
Ağbaş, Ayşe
Demirgan, Ebru
Oh, Jun
Levtchenko, Elena
Ivanov, Dymtro D.
Shroff, Rukshana
Pokaż więcej
Źródło:
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 38(2):315-325
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Humoral and cellular immune response to SARS-CoV-2 mRNA BNT162b2 vaccine in pediatric kidney transplant recipients compared with dialysis patients and healthy children
Autorzy:
Gulmez, Ruveyda
Ozbey, Dogukan
Agbas, AyseAff1, IDs0046702205813w_cor3
Aksu, BagdagulAff3, Aff4
Yildiz, Nurdan
Uckardes, Diana
Saygili, Seha
Yilmaz, Esra Karabag
Yildirim, Zeynep Yuruk
Tasdemir, Mehmet
Kiykim, Ayca
Cokugras, Haluk
Canpolat, Nur
Nayir, AhmetAff3, Aff9
Kocazeybek, Bekir
Caliskan, Salim
Pokaż więcej
Źródło:
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. :1-10
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Increased risk for kidney sequelae surrogates in survivors of Wilms tumor
Autorzy:
Arslan, Emrullah
Saygili, Seha
Celkan, Tülin Tiraje
Kurugoglu, Sebuh
Elicevik, Mehmet
Camcioglu, Abdulhamit Enes
Konukoglu, Dildar
Apak, Hilmi
Caliskan, Salim
Sever, Lale
Canpolat, NurAff2, IDs00467022054601_cor11
Pokaż więcej
Źródło:
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 37(10):2415-2426
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A broad clinical spectrum of PLCε1-related kidney disease and intrafamilial variability
Autorzy:
Yılmaz, Esra Karabağ
Saygili, Seha
Gulhan, Bora
Canpolat, Nur
Bayazıt, Aysun Karabay
Kilic, Beltinge Demircioglu
Akıncı, Nurver
Benzer, Meryem
Goknar, Nilufer
Tufan, Asli Kavaz
Kalyoncu, Mukaddes
Nalcacioglu, Hulya
Tekcan, Demet
Yıldız, Gizem
Agbas, Ayse
Nayır, Ahmet
Topaloglu, Rezan
Caliskan, Salim
Ozaltin, FatihAff2, Aff13, IDs00467021053717_cor19
Pokaż więcej
Źródło:
Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 37(8):1855-1866
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Risk Factors for Early Dialysis Dependency in Autosomal Recessive Polycystic Kidney Disease
Autorzy:
Ranguelov, Nadejda
Godefroid, Nathalie
Collard, Laure
Lombet, Jacques
Maquet, Julie
Schalk, Gesa
Querfeld, Uwe
Beck, Bodo B.
Benzing, Thomas
Buettner, Reinhard
Grundmann, Franziska
Kurschat, Christine
Benz, Kerstin
Tzschoppe, Anja
Buchholz, Björn
Buescher, Rainer
Häffner, Karsten
Pohl, Martin
Gross, Oliver
Krügel, Jenny
Stock, Johanna
Patzer, Ludwig
Oh, Jun
Bernhardt, Wanja
Doyon, Anke
Vinke, Tobias
Sander, Anja
Henn, Michael
Derichs, Ute
Beetz, Rolf
Jeck, Nikola
Lange-Sperandio, Bärbel
Ponsel, Sabine
Kusser, Franziska
Uetz, Barbara
Benz, Marcus
Schmidt, Silke
Huppertz-Kessler, Christina
Kranz, Birgitta
Titieni, Andrea
Wurm, Donald
Leichter, Heinz E.
Bald, Martin
Billing, Heiko
Nabhan, Marwa M.
Lara, Luis Enrique
Papachristou, Fotios
Emma, Francesco
Cerkauskiene, Rimante
Azukaitis, Karolis
Wasilewska, Anna
Balasz-Chmielewska, Irena
Miklaszewska, Monika
Tkaczyk, Marcin
Sikora, Przemyslaw
Zaniew, Marcin
Niemirska, Ania
Antoniewicz, Jolanta
Lesiak, Justyna
Afonso, Alberto Caldas
Teixeira, Ana
Milosevski-Lomic, Gordana
Paripović, Dusan
Peco-Antic, Amira
Papizh, Svetlana
Bayazit, Aysun Karabay
Anarat, Ali
Soylu, Alper
Kavukcu, Salih
Candan, Cengiz
Caliskan, Salim
Canpolat, Nur
Emre, Sevinc
Alpay, Harika
Akinci, Nurver
Conkar, Secil
Poyrazoglu, Hakan M.
Dusunsel, Ruhan
Burgmaier, Kathrin
Kunzmann, Kevin
Ariceta, Gema
Bergmann, Carsten
Buescher, Anja Katrin
Burgmaier, Mathias
Dursun, Ismail
Duzova, Ali
Eid, Loai
Erger, Florian
Feldkoetter, Markus
Galiano, Matthias
Geßner, Michaela
Goebel, Heike
Gokce, Ibrahim
Haffner, Dieter
Hooman, Nakysa
Hoppe, Bernd
Jankauskiene, Augustina
Klaus, Guenter
König, Jens
Litwin, Mieczyslaw
Massella, Laura
Mekahli, Djalila
Melek, Engin
Mir, Sevgi
Pape, Lars
Prikhodina, Larisa
Ranchin, Bruno
Schild, Raphael
Seeman, Tomas
Sever, Lale
Shroff, Rukshana
Soliman, Neveen A.
Stabouli, Stella
Stanczyk, Malgorzata
Tabel, Yilmaz
Taranta-Janusz, Katarzyna
Testa, Sara
Thumfart, Julia
Topaloglu, Rezan
Weber, Lutz Thorsten
Wicher, Dorota
Wühl, Elke
Wygoda, Simone
Yilmaz, Alev
Zachwieja, Katarzyna
Zagozdzon, Ilona
Zerres, Klaus
Dötsch, Jörg
Schaefer, Franz
Liebau, Max Christoph
Pokaż więcej
Źródło:
In The Journal of Pediatrics August 2018 199:22-28
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A novel homozygous missense variant in TBC1D31 in a consanguineous family with congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT).
Autorzy:
Saygılı, Seha
Koşukcu, Can
Baştuğ, Turgut
Doğan, Özlem Akgün
Yılmaz, Esra Karabağ
Kalyoncu, Ayşe Uçar
Ağbaş, Ayşe
Canpolat, Nur
Çalışkan, Salim
Ozaltin, Fatih
Pokaż więcej
Temat:
URINARY organs
MISSENSE mutation
CONGENITAL disorders
HUMAN abnormalities
DNA copy number variations
Źródło:
Clinical Genetics; Dec2023, Vol. 104 Issue 6, p679-685, 7p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies