Autor: "Cao, Antonio" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Mutation analysis of the ATP7B gene in a new group of Wilson's disease patients: Contribution to diagnosis
Autorzy:: Lepori, Maria-Barbara
Zappu, Antonietta
Incollu, Simona
Dessì, Valentina
Mameli, Eva
Demelia, Luigi
Nurchi, Anna Maria
Gheorghe, Liana
Maggiore, Giuseppe
Sciveres, Marco
Leuzzi, Vincenzo
Indolfi, Giuseppe
Bonafé, Luisa
Casali, Carlo
Angeli, Paolo
Barone, Patrizia
Cao, Antonio
Loudianos, Georgios; Pokaż więcej
Źródło:: In Molecular and Cellular Probes August 2012 26(4):147-150

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Feasibility of RNA studies on illegitimate transcription for molecular characterization of splicing mutations in the ATP7B gene: A case report
Autorzy:: Zappu, Antonietta
Lepori, Maria Barbara
Incollu, Simona
Dessì, Valentina
Noli, Maria Cristina
Mameli, Eva
Bonafé, Luisa
Garcia Dépraz, Nuria
De Virgiliis, Stefano
Cao, Antonio
Loudianos, Georgios; Pokaż więcej
Źródło:: In Molecular and Cellular Probes April 2012 26(2):63-65

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: DNA and RNA studies for molecular characterization of a gross deletion detected in homozygosity in the NH 2-terminal region of the ATP7B gene in a Wilson disease patient
Autorzy:: Incollu, Simona
Lepori, Maria Barbara
Zappu, Antonietta
Dessì, Valentina
Noli, Maria Cristina
Mameli, Eva
Iorio, Raffaele
Ranucci, Giusy
Cao, Antonio
Loudianos, Georgios; Pokaż więcej
Źródło:: In Molecular and Cellular Probes 2011 25(5):195-198

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Role of PHD fingers and COOH-terminal 30 amino acids in AIRE transactivation activity
Autorzy:: Meloni, Alessandra
Incani, Federica
Corda, Denise
Cao, Antonio
Rosatelli, Maria Cristina; Pokaż więcej
Źródło:: In Molecular Immunology February 2008 45(3):805-809

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Transfusion-associated Hepatitis (TAH) in Polytransfused Thalassemic Children Following the Introduction of Anti-HCV Donor Screening in Sardinia
Autorzy:: Lai, Maria ElianaAff5, Aff6
Argiolu, FrancescaAff5, Aff7
Farci, Patrizia
Lisci, Vitalia
Mazzoleni, Anna Paola
Dessi, CarloAff5, Aff7
Coiana, Alessandra
Tronci, Maria B.
De Virgilis, StefanoAff5, Aff7
Arnone, Michele
Balestrieri, AngeloAff5, Aff6
Cao, AntonioAff5, Aff7; Pokaż więcej
Źródło:: Viral Hepatitis and Liver Disease : Proceedings of the International Symposium on Viral Hepatitis and Liver Disease: Molecules Today, More Cures Tomorrow, Tokyo, May 10–14, 1993 (1993 ISVHLD). :558-561
Degree:: M.D.

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy as a possible novel component of autoimmune poly-endocrine-candidiasis-ectodermal dystrophy
Autorzy:: Valenzise, Mariella
Meloni, Antonella
Betterle, Corrado
Giometto, Bruno
Autunno, Massimo
Mazzeo, Anna
Cao, Antonio
De Luca, Filippo; Pokaż więcej
Źródło:: European Journal of Pediatrics. February 2009 168(2):237-240

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Neonatal onset of nephrogenic syndrome of inappropriate antidiuresis
Autorzy:: Marcialis, Maria Antonietta
Faà, Valeria
Fanos, Vassilios
Puddu, Melania
Pintus, Maria Cristina
Cao, Antonio
Rosatelli, Maria Cristina; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Nephrology: Journal of the International Pediatric Nephrology Association. 23(12):2267-2271

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: A locus for familial skewed X chromosome inactivation maps to chromosome Xq25 in a family with a female manifesting Lowe syndrome
Autorzy:: Cau, Milena
Addis, Maria
Congiu, Rita
Meloni, Cristiana
Cao, Antonio
Santaniello, Simona
Loi, Mario
Emma, Francesco
Zuffardi, OrsettaAff5, Aff6
Ciccone, Roberto
Sole, Gabriella
Melis, Maria Antonietta; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Human Genetics. 51(11):1030-1036

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: The canine copper toxicosis gene MURR1 is not implicated in the pathogenesis of Wilson disease
Autorzy:: Lovicu, Mario
Dessì, Valeria
Lepori, Maria Barbara
Zappu, Antonietta
Zancan, Lucia
Giacchino, Raffaella
Marazzi, Maria Grazia
Iorio, Raffaele
Vegnente, Angela
Vajro, Pietro
Maggiore, Giuseppe
Marcellini, Matilde
Barbera, Cristiana
Kostic, Vladimir
Farci, Anna Maria Giulia
Solinas, Antonello
Altuntas, Buket
Yuce, Aysel
Kocak, Nurten
Tsezou, Aspasia
Virgiliis, Stefano De
Cao, Antonio
Loudianos, Georgios; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Gastroenterology. 06 2006 41(6):582-587

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Carrier screening and genetic counselling in β-thalassemia
Autorzy:: Cao, Antonio; Pokaż więcej
Źródło:: International Journal of Hematology. March 2002 76(2):105-113

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: A common mutation in Sardinian autoimmune polyendocrinopathy-candidiasis-ectodermal dystrophy patients
Autorzy:: Rosatelli, M. C.
Meloni, Alessandra
Meloni, Antonella
Devoto, Marcella
Cao, Antonio
Scott, H. S.
Peterson, Pärt
Heino, Maarit
Krohn, Kai J. E.
Nagamine, Kentaro
Kudoh, J.
Shimizu, Nobuyoshi
Antonarakis, Stylianos E.
Group 1: Maria Cristina Rosatelli · Alessandra Meloni Antonella Meloni · Marcella Devoto · Antonio Cao Group 2: Hamish S. Scott · Pärt Peterson Maarit Heino · Kai J. E. Krohn · Kentaro Nagamine Jun Kudoh · Nobuyoshi Shimizu Stylianos E. Antonarakis; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. November 1998 103(4):428-434

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Genetic mapping of autosomal dominant primary open-angle glaucoma (POAG) in Sardinia
Autorzy:: Fossarello, Maurizio
Zucca, Ignazio
Galantuomo, Silvana
Serra, Antonina
Pirastu, Mario
Loi, Angela
Sole, Gabriella
Cao, Antonio; Pokaż więcej
Źródło:: International Ophthalmology. January 1996 20(1-3):1-5

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Molecular screening and fetal diagnosis of β-thalassemia in the Italian population
Autorzy:: Cristina Rosatelli, Maria
Tuveri, Teresa
Teresa Scalas, Maria
Battista Leoni, Giovan
Sardu, Raffaela
Faa, Valeria
Meloni, Alessandra
Alessandra Pischedda, Maria
Demurtas, Maria
Monni, Giovanni
Cao, Antonio; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. August 1992 89(6):585-589

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Human α-globin gene expression is silenced by terminal truncation of chromosome 16p beginning immediately 3′ of the ζ-globin gene
Autorzy:: Romao, Luisa
Cash, Faith
Weiss, Ingrid
Liebhaber, Stephen
Pirastu, Mario
Galanello, Renzo
Loi, Angela
Paglietti, Elisabetta
Ioannou, Panos
Cao, Antonio; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. May 1992 89(3):323-328

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Cloning MafF by Recognition Site Screening with the NFE2 Tandem Repeat of HS2: Analysis of Its Role in Globin and GCSl Genes Regulation
Autorzy:: Marini, M.Giuseppina
Asunis, Isadora
Chan, Kaimin
Chan, Jefferson Y.
Kan, Yuet W.
Porcu, Loredana
Cao, Antonio
Moi, Paolo; Pokaż więcej
Źródło:: In Blood Cells, Molecules and Diseases 2002 29(2):145-158

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Wilson disease mutations associated with uncommon haplotypes in mediterranean patients
Autorzy:: Loudianos, G.
Dessì, Valeria
Angius, Andrea
Lovicu, Mario
Loi, Angela
Deiana, Manila
Akar, Nejat
Vajro, Pietro
Figus, Annalena
Cao, Antonio
Pirastu, Mario; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. November 1996 98(6):640-642

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: A novel single-base mutation in the glucose 6-phosphate dehydrogenase gene is associated with chronic non-spherocytic haemolytic anaemia
Autorzy:: Filosa, Stefonia
Cai, Wangwie
Galanello, Renzo
Cao, Antonio
De Mattia, Domenico
Schettini, Frnacesco
Martini, Giuseppe; Pokaż więcej
Źródło:: Human Genetics. November 1994 94(5):560-562

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Wilson's disease in two consecutive generations: The detection of three mutated alleles in the ATP7B gene in two Sardinian families
Autorzy:: Loudianos, Georgios
Zappu, Antonietta
Lepori, Maria Barbara
Incollu, Simona
Dessì, Valentina
Mameli, Eva
Garrucciu, Giovanni
De Virgiliis, Stefano
Cao, Antonio; Pokaż więcej
Źródło:: In Digestive and Liver Disease April 2013 45(4):342-345

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Recent advances in β-thalassemias.
Autorzy:: Cao, Antonio
Moi, Paolo
Galanello, Renzo; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Reports. 2011, Vol. 3 Issue 2, p65-78. 14p. 1 Color Photograph, 8 Diagrams, 4 Charts.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Activation of the δ-Globin Gene by the β-Globin Gene CACCC Motif
Autorzy:: Ristaldi, Maria Serafina
Casula, Stefania
Porcu, Susanna
Marongiu, Maria Franca
Pirastu, Mario
Cao, Antonio; Pokaż więcej
Źródło:: In Blood Cells, Molecules and Diseases August 1999 25(4):193-209

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Cao, Antonio"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji