Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Carboxylic Acids"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 1568
Tytuł:
Amine-Catalyzed Decarboxylative Aldol Reaction of β-Ketocarboxylic Acids with Trifluoropyruvates.
Autorzy:
Kawanishi R; Department of Applied Chemistry and Life Science, Toyohashi University of Technology, 1-1 Hibarigaoka, Tempaku-cho, Toyohashi 441-8580, Japan.
Hattori S; Department of Applied Chemistry and Life Science, Toyohashi University of Technology, 1-1 Hibarigaoka, Tempaku-cho, Toyohashi 441-8580, Japan.
Iwasa S; Department of Applied Chemistry and Life Science, Toyohashi University of Technology, 1-1 Hibarigaoka, Tempaku-cho, Toyohashi 441-8580, Japan.
Shibatomi K; Department of Applied Chemistry and Life Science, Toyohashi University of Technology, 1-1 Hibarigaoka, Tempaku-cho, Toyohashi 441-8580, Japan. .
Pokaż więcej
Źródło:
Molecules (Basel, Switzerland) [Molecules] 2019 Jul 30; Vol. 24 (15). Date of Electronic Publication: 2019 Jul 30.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Aldehydes/*chemistry
Carboxylic Acids/*chemistry
Cinchona Alkaloids/*chemistry
Pyruvic Acid/*analogs & derivatives
Amines/chemistry ; Catalysis ; Fluorides/chemistry ; Molecular Structure ; Stereoisomerism
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Stereoselective Synthesis, Synthetic and Pharmacological Application of Monoterpene-Based 1,2,4- and 1,3,4-Oxadiazoles.
Autorzy:
Gonda T; Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Szeged, H-6720 Szeged, Eötvös utca 6, Hungary. .
Bérdi P; Department of Pharmacodynamics and Biopharmacy, University of Szeged, H-6720 Szeged, Eötvös utca 6, Hungary. .
Zupkó I; Department of Pharmacodynamics and Biopharmacy, University of Szeged, H-6720 Szeged, Eötvös utca 6, Hungary. .; Interdisciplinary Centre of Natural Products, University of Szeged, H-6720 Szeged, Eötvös utca 6, Hungary. .
Fülöp F; Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Szeged, H-6720 Szeged, Eötvös utca 6, Hungary. .; Stereochemistry Research Group of the Hungarian Academy of Sciences, H-6720 Szeged, Eötvös utca 6, Hungary. .
Szakonyi Z; Institute of Pharmaceutical Chemistry, University of Szeged, H-6720 Szeged, Eötvös utca 6, Hungary. .; Interdisciplinary Centre of Natural Products, University of Szeged, H-6720 Szeged, Eötvös utca 6, Hungary. .
Pokaż więcej
Źródło:
International journal of molecular sciences [Int J Mol Sci] 2017 Dec 28; Vol. 19 (1). Date of Electronic Publication: 2017 Dec 28.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Chemistry Techniques, Synthetic*
Aldehydes/*chemistry
Antineoplastic Agents/*chemical synthesis
Monoterpenes/*chemistry
Oxadiazoles/*chemical synthesis
Antineoplastic Agents/pharmacology ; Bicyclic Monoterpenes ; Carboxylic Acids/chemistry ; Cell Line, Tumor ; Cyclization ; Humans ; Hydrazines/chemistry ; Hydroxylation ; Inhibitory Concentration 50 ; Oxadiazoles/pharmacology ; Oxidation-Reduction ; Quaternary Ammonium Compounds/chemistry ; Stereoisomerism ; Structure-Activity Relationship ; Terpenes/chemistry
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Targeted LC-MS derivatization for aldehydes and carboxylic acids with a new derivatization agent 4-APEBA.
Autorzy:
Eggink M; Section of Biomolecular Analysis, Faculty of Science, VU University Amsterdam, De Boelelaan 1083, 1081 HV, Amsterdam, The Netherlands.
Wijtmans M
Kretschmer A
Kool J
Lingeman H
de Esch IJ
Niessen WM
Irth H
Pokaż więcej
Źródło:
Analytical and bioanalytical chemistry [Anal Bioanal Chem] 2010 May; Vol. 397 (2), pp. 665-75. Date of Electronic Publication: 2010 Mar 19.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Lipid Peroxidation*
Aldehydes/*analysis
Biomarkers/*analysis
Carboxylic Acids/*analysis
Chromatography, Liquid/*methods
Mass Spectrometry/*methods
Aldehydes/metabolism ; Aniline Compounds/chemistry ; Biomarkers/metabolism ; Carboxylic Acids/metabolism ; Dimethylamines/chemistry ; Humans ; Oxidation-Reduction ; Plasma/metabolism
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Selenium Catalyzed Oxidation of Aldehydes: Green Synthesis of Carboxylic Acids and Esters.
Autorzy:
Sancineto L; Group of Catalysis and Organic Green Chemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Perugia, Via del Liceo 1, Perugia 06100, Italy. .
Tidei C; Group of Catalysis and Organic Green Chemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Perugia, Via del Liceo 1, Perugia 06100, Italy. .
Bagnoli L; Group of Catalysis and Organic Green Chemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Perugia, Via del Liceo 1, Perugia 06100, Italy. .
Marini F; Group of Catalysis and Organic Green Chemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Perugia, Via del Liceo 1, Perugia 06100, Italy. .
Lenardão EJ; Laboratório de Síntese Orgânica Limpa (LASOL), Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos (CCQFA), Universidade Federal de Pelotas (UFPel), P.O. Box 354, Pelotas 96010-900, Brazil. .
Santi C; Group of Catalysis and Organic Green Chemistry, Department of Pharmaceutical Sciences, University of Perugia, Via del Liceo 1, Perugia 06100, Italy. .
Pokaż więcej
Źródło:
Molecules (Basel, Switzerland) [Molecules] 2015 Jun 08; Vol. 20 (6), pp. 10496-510. Date of Electronic Publication: 2015 Jun 08.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Oxidation-Reduction*
Aldehydes/*chemistry
Selenium/*chemistry
Carboxylic Acids/chemical synthesis ; Catalysis ; Esters/chemical synthesis ; Green Chemistry Technology
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Target-Specific Capture of Environmentally Relevant Gaseous Aldehydes and Carboxylic Acids with Functional Nanoparticles.
Autorzy:
Campbell ML; Department of Chemistry, Clemson University, 467 Hunter Laboratories, Clemson, SC 29634 (USA).
Guerra FD; Department of Bioengineering, Clemson University, 203 Rhodes Annex, Clemson, SC 29634 (USA), Fax: (+1) 864-656-4466.; CAPES Foundation, Ministry of Education of Brazil, Brasília - DF 70040-020 (Brazil).
Dhulekar J; Department of Bioengineering, Clemson University, 203 Rhodes Annex, Clemson, SC 29634 (USA), Fax: (+1) 864-656-4466.
Alexis F; Department of Bioengineering, Clemson University, 203 Rhodes Annex, Clemson, SC 29634 (USA), Fax: (+1) 864-656-4466. .; Institute of Biological Interfaces of Engineering, Department of Bioengineering, Clemson University, 401-2 Rhodes Engineering Research Center, Clemson, SC 29634 (USA). .
Whitehead DC; Department of Chemistry, Clemson University, 467 Hunter Laboratories, Clemson, SC 29634 (USA). .
Pokaż więcej
Źródło:
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) [Chemistry] 2015 Oct 12; Vol. 21 (42), pp. 14834-42. Date of Electronic Publication: 2015 Sep 01.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Aldehydes/*chemistry
Biocompatible Materials/*chemistry
Carbon/*chemistry
Carboxylic Acids/*chemistry
Environmental Pollutants/*chemistry
Lactic Acid/*chemistry
Nanoparticles/*chemistry
Polyethyleneimine/*chemistry
Polymers/*chemistry
Environmental Exposure ; Polyesters
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Characterization of Sphingomonas aldehyde dehydrogenase catalyzing the conversion of various aromatic aldehydes to their carboxylic acids.
Autorzy:
Peng X; Marine Biotechnology Institute, Kamaishi-shi, Iwate, Japan.
Shindo K
Kanoh K
Inomata Y
Choi SK
Misawa N
Pokaż więcej
Źródło:
Applied microbiology and biotechnology [Appl Microbiol Biotechnol] 2005 Nov; Vol. 69 (2), pp. 141-50. Date of Electronic Publication: 2005 Nov 12.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Aldehyde Dehydrogenase/*metabolism
Aldehydes/*chemistry
Aldehydes/*metabolism
Carboxylic Acids/*metabolism
Sphingomonas/*enzymology
Alcohols/metabolism ; Aldehyde Dehydrogenase/chemistry ; Aldehyde Dehydrogenase/genetics ; Aldehyde Dehydrogenase/isolation & purification ; Amino Acid Sequence ; Base Sequence ; Carboxylic Acids/chemistry ; Catalysis ; DNA, Bacterial/chemistry ; DNA, Ribosomal/chemistry ; Molecular Sequence Data ; Phylogeny ; RNA, Ribosomal, 16S/genetics ; Sphingomonas/classification ; Sphingomonas/genetics ; Substrate Specificity
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Analysis of α-acyloxyhydroperoxy aldehydes with electrospray ionization-tandem mass spectrometry (ESI-MS(n)).
Autorzy:
Witkowski B; Faculty of Chemistry, University of Warsaw, al. Żwirki i Wigury 101, 02-089, Warsaw, Poland.
Gierczak T
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of mass spectrometry : JMS [J Mass Spectrom] 2013 Jan; Vol. 48 (1), pp. 79-88.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Aldehydes/*chemistry
Hydrogen Peroxide/*chemistry
Spectrometry, Mass, Electrospray Ionization/*methods
Tandem Mass Spectrometry/*methods
Aldehydes/analysis ; Bicyclic Monoterpenes ; Carboxylic Acids/chemistry ; Cyclohexenes/chemistry ; Monoterpenes/chemistry ; Ozone/chemistry
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknie Pełny tekstSzczegóły
Tytuł:
Systematic study on the mechanism of aldehyde oxidation to carboxylic acid by cytochrome P450.
Autorzy:
Liu X; State Key Laboratory of Molecular Reaction Dynamics, Dalian Institute of Chemical Physics, Chinese Academy of Sciences, Dalian 116023, People's Republic of China.
Wang Y
Han K
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of biological inorganic chemistry : JBIC : a publication of the Society of Biological Inorganic Chemistry [J Biol Inorg Chem] 2007 Sep; Vol. 12 (7), pp. 1073-81. Date of Electronic Publication: 2007 Jul 28.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Computer Simulation*
Aldehydes/*chemistry
Carboxylic Acids/*chemistry
Cytochrome P-450 Enzyme System/*chemistry
Formaldehyde/chemistry ; Hydroxylation ; Models, Chemical ; Molecular Structure ; Oxidation-Reduction ; Structure-Activity Relationship ; Thermodynamics
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Photo-induced cold vapor generation with low molecular weight alcohol, aldehyde, or carboxylic acid for atomic fluorescence spectrometric determination of mercury.
Autorzy:
Han C; Ministry of Education Key Laboratory of Green Chemistry and Technology, College of Chemistry, Sichuan University, Chengdu, Sichuan, China.
Zheng C
Wang J
Cheng G
Lv Y
Hou X
Pokaż więcej
Źródło:
Analytical and bioanalytical chemistry [Anal Bioanal Chem] 2007 Jun; Vol. 388 (4), pp. 825-30. Date of Electronic Publication: 2007 Jan 10.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Ultraviolet Rays*
Alcohols/*chemistry
Aldehydes/*chemistry
Carboxylic Acids/*chemistry
Mercury/*analysis
Cold Temperature ; Gases ; Mercury/chemistry ; Molecular Weight ; Sensitivity and Specificity ; Spectrometry, Fluorescence/methods ; Spectrophotometry, Atomic/methods ; Time Factors ; Titanium/chemistry ; Volatilization
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Comment on "Catalyst- and additive-free sunlight-induced autoxidation of aldehydes to carboxylic acids" by H. Shi, J. Li, T. Wang, M. Rudolph and A. S. K. Hashmi, Green Chem., 2022, 24, 5835.
Autorzy:
Favre-Réguillon, Alain (AUTHOR)
Vanoye, Laurent (AUTHOR)
Pokaż więcej
Źródło:
Green Chemistry. 7/21/2023, Vol. 25 Issue 14, p5756-5759. 4p.
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 1568

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies