Autor: "Carlo Minetti" - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Carlo Minetti"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-20 z 20

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Digital health and Clinical Patient Management System (CPMS) platform utility for data sharing of neuromuscular patients: the Italian EURO-NMD experience
Autorzy:: Fernanda Fortunato
Francesca Bianchi
Giulia Ricci
Francesca Torri
Francesca Gualandi
Marcella Neri
Marianna Farnè
Fabio Giannini
Alessandro Malandrini
Nila Volpi
Diego Lopergolo
Vincenzo Silani
Nicola Ticozzi
Federico Verde
Davide Pareyson
Silvia Fenu
Silvia Bonanno
Vincenzo Nigro
Cristina Peduto
Paola D’Ambrosio
Roberta Zeuli
Mariateresa Zanobio
Esther Picillo
Serenella Servidei
Guido Primiano
Cristina Sancricca
Monica Sciacco
Roberta Brusa
Massimiliano Filosto
Stefano Cotti Piccinelli
Elena Pegoraro
Tiziana Mongini
Luca Solero
Giulio Gadaleta
Chiara Brusa
Carlo Minetti
Claudio Bruno
Chiara Panicucci
Valeria A. Sansone
Christian Lunetta
Alice Zanolini
Antonio Toscano
Alessia Pugliese
Giulia Nicocia
Enrico Bertini
Michela Catteruccia
Daria Diodato
Antonio Atalaia
Teresinha Evangelista
Gabriele Siciliano
Alessandra Ferlini; Pokaż więcej
Temat:: Telemedicine
CPMS
ERN
Rare diseases
Digital health
Medicine
Źródło:: Orphanet Journal of Rare Diseases, Vol 18, Iss 1, Pp 1-7 (2023)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1750-1172
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/a63c0e0266e34366b30660e184a94201 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Dermatologic Effects of Selumetinib in Pediatric Patients with Neurofibromatosis Type 1: Clinical Challenges and Therapeutic Management
Autorzy:: Paola Borgia
Gianluca Piccolo
Andrea Santangelo
Cristina Chelleri
Gianmaria Viglizzo
Corrado Occella
Carlo Minetti
Pasquale Striano
Maria Cristina Diana; Pokaż więcej
Temat:: pediatric dermatology
prevention
management
selumetinib
NF1
neurofibromatosis type 1
Medicine
Źródło:: Journal of Clinical Medicine, Vol 13, Iss 6, p 1792 (2024)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2077-0383/13/6/1792; https://doaj.org/toc/2077-0383
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/c312ba04cf084ba8bdd84888134fe33f Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Hyperkinetic stereotyped movements in a boy with biallelic CNTNAP2 variants
Autorzy:: Marcello Scala
Midas Anijs
Roberta Battini
Francesca Madia
Valeria Capra
Paolo Scudieri
Alberto Verrotti
Federico Zara
Carlo Minetti
Sonja C. Vernes
Pasquale Striano; Pokaż więcej
Temat:: CASPR2
Intragenic duplication
Hyperkinetic movement disorder
Hyperkinesia
Speech impairment
Intellectual disability
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:: Italian Journal of Pediatrics, Vol 47, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/1824-7288
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4752db8dbdd84a0cb662df2e004a0926 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: New Trends and Most Promising Therapeutic Strategies for Epilepsy Treatment
Autorzy:: Antonella Riva
Alice Golda
Ganna Balagura
Elisabetta Amadori
Maria Stella Vari
Gianluca Piccolo
Michele Iacomino
Simona Lattanzi
Vincenzo Salpietro
Carlo Minetti
Pasquale Striano; Pokaż więcej
Temat:: anti-seizure medications
epilepsy
genetics
inflammation
precision medicine
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Frontiers in Neurology, Vol 12 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2021.753753/full; https://doaj.org/toc/1664-2295
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/9cdbb374dda54f9990326f1f85fdabd0 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Targeted re-sequencing for early diagnosis of genetic causes of childhood epilepsy: the Italian experience from the ‘beyond epilepsy’ project
Autorzy:: Elisabetta Amadori
Marcello Scala
Giulia Sofia Cereda
Maria Stella Vari
Francesca Marchese
Veronica Di Pisa
Maria Margherita Mancardi
Thea Giacomini
Laura Siri
Fabiana Vercellino
Domenico Serino
Alessandro Orsini
Alice Bonuccelli
Irene Bagnasco
Amanda Papa
Carlo Minetti
Duccio Maria Cordelli
Pasquale Striano; Pokaż więcej
Temat:: CLN2
TPP1
Targeted re-sequencing
Next generation sequencing (NGS)
Early diagnosis
Epilepsy
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:: Italian Journal of Pediatrics, Vol 46, Iss 1, Pp 1-9 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://link.springer.com/article/10.1186/s13052-020-00860-1; https://doaj.org/toc/1824-7288
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/37130414555649a190c5a80fa2b786f8 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: The Role of Muscle Biopsy in Diagnostic Process of Infant Hypotonia: From Clinical Classification to the Genetic Outcome
Autorzy:: Marco Veneruso
Chiara Fiorillo
Paolo Broda
Serena Baratto
Monica Traverso
Alice Donati
Salvatore Savasta
Raffaele Falsaperla
Maria Margherita Mancardi
Marina Pedemonte
Chiara Panicucci
Gianluca Piatelli
Mattia Pacetti
Andrea Moscatelli
Luca Antonio Ramenghi
Lino Nobili
Carlo Minetti
Claudio Bruno; Pokaż więcej
Temat:: muscle biopsy
floppy infant
muscular dystrophy
congenital myopathy
genetic outcome
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Frontiers in Neurology, Vol 12 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2021.735488/full; https://doaj.org/toc/1664-2295
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/7bc4546c313146c59871dc5aa057c0dc Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Neuromuscular and Neuroendocrinological Features Associated With ZC4H2-Related Arthrogryposis Multiplex Congenita in a Sicilian Family: A Case Report
Autorzy:: Gianluca Piccolo
Giuseppe d'Annunzio
Elisabetta Amadori
Antonella Riva
Paola Borgia
Domenico Tortora
Mohamad Maghnie
Carlo Minetti
Eloisa Gitto
Michele Iacomino
Simona Baldassari
Chiara Fiorillo
Federico Zara
Pasquale Striano
Vincenzo Salpietro; Pokaż więcej
Temat:: arthrogryposis
ZC4H2
neurodevelopmental disorders
Wieacker-Wolff syndrome
exome sequencing
recurrent hypoglycemic events
Neurology. Diseases of the nervous system
RC346-429
Źródło:: Frontiers in Neurology, Vol 12 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2021.704747/full; https://doaj.org/toc/1664-2295
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e4c61631f95d42a7b638c9d24151c5ce Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders
Autorzy:: Vincenzo Salpietro
Christine L. Dixon
Hui Guo
Oscar D. Bello
Jana Vandrovcova
Stephanie Efthymiou
Reza Maroofian
Gali Heimer
Lydie Burglen
Stephanie Valence
Erin Torti
Moritz Hacke
Julia Rankin
Huma Tariq
Estelle Colin
Vincent Procaccio
Pasquale Striano
Kshitij Mankad
Andreas Lieb
Sharon Chen
Laura Pisani
Conceicao Bettencourt
Roope Männikkö
Andreea Manole
Alfredo Brusco
Enrico Grosso
Giovanni Battista Ferrero
Judith Armstrong-Moron
Sophie Gueden
Omer Bar-Yosef
Michal Tzadok
Kristin G. Monaghan
Teresa Santiago-Sim
Richard E. Person
Megan T. Cho
Rebecca Willaert
Yongjin Yoo
Jong-Hee Chae
Yingting Quan
Huidan Wu
Tianyun Wang
Raphael A. Bernier
Kun Xia
Alyssa Blesson
Mahim Jain
Mohammad M. Motazacker
Bregje Jaeger
Amy L. Schneider
Katja Boysen
Alison M. Muir
Candace T. Myers
Ralitza H. Gavrilova
Lauren Gunderson
Laura Schultz-Rogers
Eric W. Klee
David Dyment
Matthew Osmond
Mara Parellada
Cloe Llorente
Javier Gonzalez-Peñas
Angel Carracedo
Arie Van Haeringen
Claudia Ruivenkamp
Caroline Nava
Delphine Heron
Rosaria Nardello
Michele Iacomino
Carlo Minetti
Aldo Skabar
Antonella Fabretto
SYNAPS Study Group
Miquel Raspall-Chaure
Michael Chez
Anne Tsai
Emily Fassi
Marwan Shinawi
John N. Constantino
Rita De Zorzi
Sara Fortuna
Fernando Kok
Boris Keren
Dominique Bonneau
Murim Choi
Bruria Benzeev
Federico Zara
Heather C. Mefford
Ingrid E. Scheffer
Jill Clayton-Smith
Alfons Macaya
James E. Rothman
Evan E. Eichler
Dimitri M. Kullmann
Henry Houlden; Pokaż więcej
Temat:: Science
Źródło:: Nature Communications, Vol 10, Iss 1, Pp 1-16 (2019)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/2041-1723
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/67fdcf82e84544e095b6c7c81e0bd8ff Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Tytuł:: P2X7 Receptor Antagonist Reduces Fibrosis and Inflammation in a Mouse Model of Alpha-Sarcoglycan Muscular Dystrophy
Autorzy:: Lizzia Raffaghello
Elisa Principi
Serena Baratto
Chiara Panicucci
Sara Pintus
Francesca Antonini
Genny Del Zotto
Andrea Benzi
Santina Bruzzone
Paolo Scudieri
Carlo Minetti
Elisabetta Gazzerro
Claudio Bruno; Pokaż więcej
Temat:: muscular dystrophy
limb girdle muscular dystrophy
purinergic receptors
Medicine
Pharmacy and materia medica
RS1-441
Źródło:: Pharmaceuticals, Vol 15, Iss 1, p 89 (2022)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/1424-8247/15/1/89; https://doaj.org/toc/1424-8247
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/2f18f0efd8214bbaa179de5db37a487b Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Tytuł:: Loss of Wwox Perturbs Neuronal Migration and Impairs Early Cortical Development
Autorzy:: Michele Iacomino
Simona Baldassari
Yuki Tochigi
Katarzyna Kośla
Francesca Buffelli
Annalaura Torella
Mariasavina Severino
Dario Paladini
Luana Mandarà
Antonella Riva
Marcello Scala
Ganna Balagura
Andrea Accogli
Vincenzo Nigro
Carlo Minetti
Ezio Fulcheri
Federico Zara
Andrzej K. Bednarek
Pasquale Striano
Hiroetsu Suzuki
Vincenzo Salpietro; Pokaż więcej
Temat:: WWOX
WOREE syndrome
neuropathology
animal model
developing brain
cytoskeleton
Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Źródło:: Frontiers in Neuroscience, Vol 14 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.frontiersin.org/article/10.3389/fnins.2020.00644/full; https://doaj.org/toc/1662-453X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/ecbe59a5266242c5aee1486744a8d003 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Distal motor neuropathy associated with novel EMILIN1 mutation
Autorzy:: Michele Iacomino
Roberto Doliana
Maria Marchese
Alessandra Capuano
Pasquale Striano
Paola Spessotto
Giulia Bosisio
Rosa Iodice
Fiore Manganelli
Paola Lanteri
Alessandro Orsini
Simona Baldassari
Serena Baratto
Floriana Fruscione
Valeria Prada
Paolo Broda
Alessandra Tessa
Giulia Bertocci
Angelo Schenone
Alfonso Colombatti
Carlo Minetti
Filippo Maria Santorelli
Federico Zara
Chiara Fiorillo; Pokaż więcej
Temat:: EMILIN1
Exome sequencing
Motor neuropathy
Danio rerio
Extracellular matrix
Fibroblast
Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Źródło:: Neurobiology of Disease, Vol 137, Iss , Pp 104757- (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0969996120300322; https://doaj.org/toc/1095-953X
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/9a36e1be846742a28a19c9ad3e99f747 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Movement Disorders in Children with a Mitochondrial Disease: A Cross-Sectional Survey from the Nationwide Italian Collaborative Network of Mitochondrial Diseases
Autorzy:: Chiara Ticci
Daniele Orsucci
Anna Ardissone
Luca Bello
Enrico Bertini
Irene Bonato
Claudio Bruno
Valerio Carelli
Daria Diodato
Stefano Doccini
Maria Alice Donati
Claudia Dosi
Massimiliano Filosto
Chiara Fiorillo
Chiara La Morgia
Costanza Lamperti
Silvia Marchet
Diego Martinelli
Carlo Minetti
Maurizio Moggio
Tiziana Enrica Mongini
Vincenzo Montano
Isabella Moroni
Olimpia Musumeci
Elia Pancheri
Elena Pegoraro
Guido Primiano
Elena Procopio
Anna Rubegni
Roberta Scalise
Monica Sciacco
Serenella Servidei
Gabriele Siciliano
Costanza Simoncini
Deborah Tolomeo
Paola Tonin
Antonio Toscano
Flavia Tubili
Michelangelo Mancuso
Roberta Battini
Filippo Maria Santorelli; Pokaż więcej
Temat:: mitochondrial disease
movement disorder
childhood onset
multicenter cross-sectional study
Medicine
Źródło:: Journal of Clinical Medicine, Vol 10, Iss 10, p 2063 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2077-0383/10/10/2063; https://doaj.org/toc/2077-0383
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/4d3c860661c8481980de395a9afa26df Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Congenital myopathies: clinical phenotypes and new diagnostic tools
Autorzy:: Denise Cassandrini
Rosanna Trovato
Anna Rubegni
Sara Lenzi
Chiara Fiorillo
Jacopo Baldacci
Carlo Minetti
Guja Astrea
Claudio Bruno
Filippo M. Santorelli
the Italian Network on Congenital Myopathies; Pokaż więcej
Temat:: Congenital myopathy
Next generation sequencing
Muscle MRI
Muscle biopsy
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:: Italian Journal of Pediatrics, Vol 43, Iss 1, Pp 1-16 (2017)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://link.springer.com/article/10.1186/s13052-017-0419-z; https://doaj.org/toc/1824-7288
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/df37a94a75f74f7787405f293122292b Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Genotype-Phenotype Correlations in Neurofibromatosis Type 1: A Single-Center Cohort Study
Autorzy:: Marcello Scala
Irene Schiavetti
Francesca Madia
Cristina Chelleri
Gianluca Piccolo
Andrea Accogli
Antonella Riva
Vincenzo Salpietro
Renata Bocciardi
Guido Morcaldi
Marco Di Duca
Francesco Caroli
Antonio Verrico
Claudia Milanaccio
Gianmaria Viglizzo
Monica Traverso
Simona Baldassari
Paolo Scudieri
Michele Iacomino
Gianluca Piatelli
Carlo Minetti
Pasquale Striano
Maria Luisa Garrè
Patrizia De Marco
Maria Cristina Diana
Valeria Capra
Marco Pavanello
Federico Zara; Pokaż więcej
Temat:: neurofibromatosis type I
NF1
NGS
cDNA sequencing
MLPA
genotype–phenotype correlations
Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens
RC254-282
Źródło:: Cancers, Vol 13, Iss 8, p 1879 (2021)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2072-6694/13/8/1879; https://doaj.org/toc/2072-6694
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/e96e3fb0250f40c48b26927f7b63ab5e Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: eATP/P2X7R Axis: An Orchestrated Pathway Triggering Inflammasome Activation in Muscle Diseases
Autorzy:: Chiara Panicucci
Lizzia Raffaghello
Santina Bruzzone
Serena Baratto
Elisa Principi
Carlo Minetti
Elisabetta Gazzerro
Claudio Bruno; Pokaż więcej
Temat:: eATP
P2X7R
inflammasome
muscular dystrophies
Duchenne Muscular Dystrophy
Sarcoglycanopathies
Biology (General)
QH301-705.5
Chemistry
QD1-999
Źródło:: International Journal of Molecular Sciences, Vol 21, Iss 17, p 5963 (2020)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/1422-0067/21/17/5963; https://doaj.org/toc/1661-6596; https://doaj.org/toc/1422-0067
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/84913a987d104101a8121e829478dbde Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Tytuł:: Detection of early nocturnal hypoventilation in neuromuscular disorders
Autorzy:: Federica Trucco
Marina Pedemonte
Chiara Fiorillo
Hui-leng Tan
Annalisa Carlucci
Giacomo Brisca
Paola Tacchetti
Claudio Bruno
Carlo Minetti; Pokaż więcej
Temat:: Medicine (General)
R5-920
Źródło:: Journal of International Medical Research, Vol 46 (2018)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://doaj.org/toc/0300-0605; https://doaj.org/toc/1473-2300
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/7f480c74d28a46a998739064869bc803 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Copy Number Variants Account for a Tiny Fraction of Undiagnosed Myopathic Patients
Autorzy:: Teresa Giugliano
Marco Savarese
Arcomaria Garofalo
Esther Picillo
Chiara Fiorillo
Adele D’Amico
Lorenzo Maggi
Lucia Ruggiero
Liliana Vercelli
Francesca Magri
Fabiana Fattori
Annalaura Torella
Manuela Ergoli
Anna Rubegni
Marina Fanin
Olimpia Musumeci
Jan De Bleecker
Lorenzo Peverelli
Maurizio Moggio
Eugenio Mercuri
Antonio Toscano
Marina Mora
Lucio Santoro
Tiziana Mongini
Enrico Bertini
Claudio Bruno
Carlo Minetti
Giacomo Pietro Comi
Filippo Maria Santorelli
Corrado Angelini
Luisa Politano
Giulio Piluso
Vincenzo Nigro; Pokaż więcej
Temat:: copy number variants
skeletal muscle disorders
next-generation sequencing
variants of uncertain significance
Genetics
QH426-470
Źródło:: Genes, Vol 9, Iss 11, p 524 (2018)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: https://www.mdpi.com/2073-4425/9/11/524; https://doaj.org/toc/2073-4425
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/5449d8b88bf3433587a0713eb745e1bf Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Hyccin, the molecule mutated in the leukodystrophy hypomyelination and congenital cataract (HCC), is a neuronal protein.
Autorzy:: Elisabetta Gazzerro
Simona Baldassari
Caterina Giacomini
Veronica Musante
Floriana Fruscione
Veronica La Padula
Roberta Biancheri
Sonia Scarfì
Valeria Prada
Federica Sotgia
Ian D Duncan
Federico Zara
Hauke B Werner
Michael P Lisanti
Lucilla Nobbio
Anna Corradi
Carlo Minetti; Pokaż więcej
Temat:: Medicine
Science
Źródło:: PLoS ONE, Vol 7, Iss 3, p e32180 (2012)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://europepmc.org/articles/PMC3312879?pdf=render; https://doaj.org/toc/1932-6203
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/90cf5623cd8e4b1dbfbd83a376bef951 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Tytuł:: Carrier detection of duchenne and becker muscular dystrophy using muscle dystrophin immunohistochemistry
Autorzy:: Acary S. Bulle Oliveira
Alberto A. Gabbai
Beny Schmidt
Beatriz Hitomi Kiyomoto
G. Camargo Lima
Carlo Minetti
Eduardo Bonilla; Pokaż więcej
Temat:: distrofia muscular (Duchenne e Becker)
detecção de portadoras
distrofina
Neurosciences. Biological psychiatry. Neuropsychiatry
RC321-571
Źródło:: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 50, Iss 4, Pp 478-485 (1992)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X1992000400010&lng=en&tlng=en; https://doaj.org/toc/1678-4227
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/8ba5cfc81d894f97bff1cafd01d32ae7 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Progressive exercise intolerance associated with a new muscle-restricted nonsense mutation (G142X) in the mitochondrial cytochrome b gene.
Autorzy:: Claudio Bruno
Filippo M. Santorelli
Stefania Assereto
Emmanuel Tonoli
Alessandra Tessa
Monica Traverso
Sara Scapolan
Massimo Bado
Silvana Tedeschi
Carlo Minetti; Pokaż więcej
Źródło:: Muscle & Nerve; Oct2003, Vol. 28 Issue 4, p508-511, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-20 z 20

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies