Autor: "Casari G." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: VarGenius executes cohort-level DNA-seq variant calling and annotation and allows to manage the resulting data through a PostgreSQL database
Autorzy:: Musacchia, F.
Ciolfi, A.
Mutarelli, M.
Bruselles, A.
Castello, R.
Pinelli, M.
Basu, S.
Banfi, S.Aff1, Aff4
Casari, G.
Tartaglia, M.
Nigro, V.Aff1, Aff4
TUDP; Pokaż więcej
Źródło:: BMC Bioinformatics. 19(1)

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: SC250 - The risk of Von Hippel Lindau disease according to individual sporadic cancer in a multidisciplinary program: external validation of the VHL alliance guidelines for genetic referral
Autorzy:: Larcher, A.
Fallara, G.
Rowe, I.
Belladelli, F.
Iliopoulos, O.
Doglioni, C.
Lucianò, R.
Casari, G.
Carrera, P.
Patricelli, M.G.
Falini, A.
De Cobelli, F.
Mortini, P.
Capitanio, J.
Bailo, M.
Bandello, F.
Lattanzio, R.
Falconi, M.
Partelli, S.
Muffatti, F.
Necchi, A.
Montorsi, F.
Capitanio, U.
Salonia, A.; Pokaż więcej
Źródło:: In European Urology Open Science October 2022 44 Supplement 1:S121-S121

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Antisense transcription at the TRPM2 locus as a novel prognostic marker and therapeutic target in prostate cancer
Autorzy:: Orfanelli, UAff1, Aff7
Jachetti, E
Chiacchiera, F
Grioni, M
Brambilla, P
Briganti, A
Freschi, M
Martinelli-Boneschi, F
Doglioni, C
Montorsi, F
Bellone, MAff2, IDonc2014144_cor11
Casari, G
Pasini, D
Lavorgna, GAff1, IDonc2014144_cor14; Pokaż więcej
Źródło:: Oncogene. 34(16):2094-2102

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: A1106 - The risk of Von Hippel-Lindau disease according to individual sporadic cancer in a multidisciplinary program: External validation of the VHL Alliance guidelines for genetic referral
Autorzy:: Larcher, A.
Fallara, G.
Rowe, I.
Belladelli, F.
Iliopoulos, O.
Doglioni, C.
Lucianò, R.
Casari, G.
Carrera, P.
Patricelli, M.G.
Falini, A.
De Cobelli, F.
Mortini, P.
Capitanio, J.
Bailo, M.
Bandello, F.
Lattanzio, R.
Falconi, M.
Partelli, S.
Muffatti, F.
Necchi, A.
Montorsi, F.
Capitanio, U.
Salonia, A.; Pokaż więcej
Źródło:: In European Urology February 2022 81 Supplement 1:S1626-S1627

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: SC311 - External validation of the VHL alliance guidelines for VHL genetic testing in patients diagnosed with renal cell carcionoma
Autorzy:: Larcher, A.
Rowe, I.
Fallara, G.
Romani, M.
Colandrea, G.
Doglioni, C.
Lucianò, R.
Casari, G.
Carrera, P.
Patricelli, M.G.
Falini, A.
Calloni, S.
De Cobelli, F.
Guazzarotti, G.
Mortini, P.
Capitanio, J.
Bandello, F.
Lattanzio, R.
Falconi, M.
Partelli, S.
Necchi, A.
Raggi, D.
Montorsi, F.
Capitanio, U.
Salonia, A.; Pokaż więcej
Źródło:: In European Urology Open Science October 2021 32 Supplement 1:S152-S152

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Tytuł:: Autosomal dominant hereditary spastic paraplegia: report of a large italian family with R581X spastin mutation
Autorzy:: Aridon, P.
Ragonese, P.
De Fusco, M.
Lo Coco, D.
Salemi, G.
Casari, G.
Savettieri, G.; Pokaż więcej
Źródło:: Neurological Sciences: Official Journal of the Italian Neurological Society. August 2007 28(4):171-174

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Tytuł:: Elusive amines and cluster headache: mutational analysis of trace amine receptor cluster on chromosome 6q23
Autorzy:: Aridon, P.
D’Andrea, G.
Rigamonti, A.
Leone, M.
Casari, G.
Bussone, G.; Pokaż więcej
Źródło:: Neurological Sciences. October 2004 25(3):s279-s280

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Dementia, ataxia, extrapyramidal features, and epilepsy: phenotype spectrum in two Italian families with spinocerebellar ataxia type 17
Autorzy:: De Michele, G.
Maltecca, F.
Carella, M.
Volpe, G.
Orio, M.
De Falco, A.
Gombia, S.
Servadio, A.
Casari, G.
Filla, A.
Bruni, A.; Pokaż więcej
Źródło:: Neurological Sciences. October 2003 24(3):166-167

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Sporadic idiopathic cervical dystonia: exclusion of the DYT1 deletion
Autorzy:: Sessa, M.
Galardi, G.
Agazzi, E.
Casari, G.
and the Italian Movement Disorder Study Group; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology. September 2001 248(9):812-813

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Casari G."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji