Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Cazin, Caroline"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
Bi-allelic truncating variants in CFAP206 cause male infertility in human and mouse
Autorzy :
Shen, QunshanAff1, Aff2, Aff3
Martinez, GuillaumeAff4, Aff5
Liu, Hongbin
Beurois, Julie
Wu, HuanAff1, Aff2, Aff3
Amiri-Yekta, Amir
Liang, DanAff1, Aff2, Aff3
Kherraf, Zine-EddineAff4, Aff8
Bidart, MarieAff4, Aff9
Cazin, Caroline
Celse, TristanAff4, Aff5
Satre, VéroniqueAff4, Aff5
Thierry-Mieg, Nicolas
Whitfield, Marjorie
Touré, Aminata
Song, BingAff1, Aff2, Aff3
Lv, MingrongAff1, Aff2, Aff3
Li, KuokuoAff1, Aff2, Aff3
Liu, ChunyuAff11, Aff12
Tao, FangbiaoAff2, Aff3
He, XiaojinAff1, Aff2, Aff3
Zhang, FengAff11, Aff12
Arnoult, Christophe
Ray, Pierre F.Aff4, Aff8
Cao, YunxiaAff1, Aff2, Aff3
Coutton, CharlesAff4, Aff5, Aff13
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. 140(9):1367-1377
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A missense mutation in IFT74, encoding for an essential component for intraflagellar transport of Tubulin, causes asthenozoospermia and male infertility without clinical signs of Bardet–Biedl syndrome
Autorzy :
Lorès, Patrick
Kherraf, Zine-EddineAff2, Aff3
Amiri-Yekta, Amir
Whitfield, Marjorie
Daneshipour, Abbas
Stouvenel, Laurence
Cazin, CarolineAff2, Aff3
Cavarocchi, Emma
Coutton, CharlesAff2, Aff5
Llabador, Marie-Astrid
Arnoult, Christophe
Thierry-Mieg, Nicolas
Ferreux, LucileAff1, Aff8
Patrat, CatherineAff1, Aff8
Hosseini, Seyedeh-Hanieh
Mustapha, Selima Fourati Ben
Zouari, Raoudha
Dulioust, EmmanuelAff1, Aff8
Ray, Pierre F.Aff2, Aff3
Touré, Aminata
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. 140(7):1031-1043
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Correction to: A missense mutation in IFT74, encoding for an essential component for intraflagellar transport of Tubulin, causes asthenozoospermia and male infertility without clinical signs of Bardet–Biedl syndrome
Autorzy :
Lorès, Patrick
Kherraf, Zine-EddineAff2, Aff3
Amiri-Yekta, Amir
Whitfield, Marjorie
Daneshipour, Abbas
Stouvenel, Laurence
Cazin, CarolineAff2, Aff3
Cavarocchi, Emma
Coutton, CharlesAff2, Aff5
Llabador, Marie-Astrid
Arnoult, Christophe
Thierry-Mieg, Nicolas
Ferreux, LucileAff1, Aff8
Patrat, CatherineAff1, Aff8
Hosseini, Seyedeh-Hanieh
Mustapha, Selima Fourati Ben
Zouari, Raoudha
Dulioust, EmmanuelAff1, Aff8
Ray, Pierre F.Aff2, Aff3
Touré, Aminata
Pokaż więcej
Źródło :
Human Genetics. 140(7):1045-1045
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Biallelic variants in MAATS1 encoding CFAP91, a calmodulin-associated and spoke-associated complex protein, cause severe astheno-teratozoospermia and male infertility.
Autorzy :
Martinez, Guillaume
Beurois, Julie
Dacheux, Denis
Cazin, Caroline
Bidart, Marie
Kherraf, Zine-Eddine
Robinson, Derrick R.
Satre, Véronique
Le Gac, Gerald
Ka, Chandran
Gourlaouen, Isabelle
Yann Fichou
Petre, Graciane
Dulioust, Emmanuel
Zouari, Raoudha
Thierry-Mieg, Nicolas
Touré, Aminata
Arnoult, Christophe
Bonhivers, Mélanie
Ray, Pierre
Pokaż więcej
Źródło :
Journal of Medical Genetics; Oct2020, Vol. 57 Issue 10, p708-716, 9p
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies