Autor: "Certain, Stéphanie" - OpacWWW - Prolib Integro

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Certain, Stéphanie"" wg kryterium: Autor

Wyświetlanie 1-6 z 6

Zaznacz stronę

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Gene Therapy of Human Severe Combined Immunodeficiency (SCID)-X1 Disease
Autorzy:: Cavazzana-Calvo, Marina
Hacein-Bey, Salima
Gross, Fabian
Yvon, Eric
Nusbaum, Patrick
Selz, Françoise
Hue, Christophe
Certain, Stéphanie
Casanova, Jean-Laurent
Bousso, Philippe
Le Deist, Françoise
Fischer, Alain; Pokaż więcej
Źródło:: Science, 2000 Apr . 288(5466), 669-672.
Dostęp URL:: https://www.jstor.org/stable/3075063 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Perforin Gene Defects in Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis
Autorzy:: Stepp, Susan E.
Dufourcq-Lagelouse, Rémi
Le Deist, Françoise
Bhawan, Sadhna
Certain, Stéphanie
Mathew, Porunelloor A.
Henter, Jan-Inge
Bennett, Michael
Fischer, Alain
Kumar, Vinay; Pokaż więcej
Źródło:: Science, 1999 Dec 01. 286(5446), 1957-1959.
Dostęp URL:: https://www.jstor.org/stable/2899444 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Functional consequences of perforin gene mutations in 22 patients with familial haemophagocytic lymphohistiocytosis.
Autorzy:: Feldmann, Jérôme
Le Deist, Françoise
Ouachée-Chardin, Marie
Certain, Stéphanie
Alexander, Sarah
Quartier, Pierre
Haddad, Elie
Wulffraat, Nico
Casanova, Jean Laurent
Blanche, Stéphane
Fischer, Alain
de Saint Basile, Geneviève; Pokaż więcej
Temat:: LYMPHOCYTES
MACROPHAGES
Źródło:: British Journal of Haematology; Jun2002, Vol. 117 Issue 4, p965-972, 8p, 3 Charts, 1 Graph

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Mutations in RAB27A cause Griscelli syndrome associated with haemophagocytic syndrome.
Autorzy:: Ménasché, Gaël
Pastural, Elodie
Feldmann, Jérôme
Certain, Stéphanie
Ersoy, Fügen
Dupuis, Sophie
Wulffraat, Nico
Bianchi, Diana
Fischer, Alain
Le Deist, Françoise
de Saint Basile, Geneviève; Pokaż więcej
Temat:: GENETIC disorders
GENETIC mutation
Źródło:: Nature Genetics; Jun2000, Vol. 25 Issue 2, p173, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Localization of the Rab Escort Protein-2 (REP2) and Inositol 1,4,5-Trisphosphate 3-Kinase (ITPKB) Genes to Mouse Chromosome 1 byin SituHybridization and Precision of the Syntenic Regions between Mouse and Human 1q42–q44
Autorzy:: Barrat, Franck J.
Depetris, Danielle
Certain, Stéphanie
Mattei, Marie-Geneviève
de Saint Basile, Geneviève; Pokaż więcej
Źródło:: Genomics; July 1997, Vol. 43 Issue: 1 p111-113, 3p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Munc13-4 Is Essential for Cytolytic Granules Fusion and Is Mutated in a Form of Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis (FHL3)
Autorzy:: Feldmann, Jérôme
Callebaut, Isabelle
Raposo, Graça
Certain, Stéphanie
Bacq, Delphine
Dumont, Cécile
Lambert, Nathalie
Ouachée-Chardin, Marie
Chedeville, Gaëlle
Tamary, Hannah
Minard-Colin, Véronique
Vilmer, Etienne
Blanche, Stéphane
Le Deist, Françoise
Fischer, Alain
de Saint Basile, Geneviève; Pokaż więcej
Temat:: SYNAPSES
LYMPHOCYTES
CELL membranes
IMMUNOLOGY
Źródło:: Cell. 11/14/2003, Vol. 115 Issue 4, p461. 13p.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Wyświetlanie 1-6 z 6

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies