Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Chaffanet, M"" wg kryterium: Autor


Tytuł :
EGF receptor amplification and expression in human brain tumours.
Autorzy :
Chaffanet M; Inserm U. 318 Neurobiophysique, Université J. Fourier, Grenoble, France.
Chauvin C
Lainé M
Berger F
Chédin M
Rost N
Nissou MF
Benabid AL
Pokaż więcej
Źródło :
European journal of cancer (Oxford, England : 1990) [Eur J Cancer] 1992; Vol. 28 (1), pp. 11-7.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Gene Amplification*
Gene Expression*
Brain Neoplasms/*genetics
ErbB Receptors/*genetics
Adolescent ; Adult ; Aged ; Blotting, Northern ; Female ; Gene Rearrangement ; Glioma/genetics ; Humans ; Male ; Meningioma/genetics ; Middle Aged ; Protein Binding
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A study of the expression of four chemoresistance-related genes in human primary and metastatic brain tumours.
Autorzy :
Mousseau M; Unité d'Oncologie Médicale, C.H.U.R.G., Grenoble, France.
Chauvin C
Nissou MF
Chaffanet M
Plantaz D
Pasquier B
Schaerer R
Benabid A
Pokaż więcej
Źródło :
European journal of cancer (Oxford, England : 1990) [Eur J Cancer] 1993; Vol. 29A (5), pp. 753-9.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Brain Neoplasms/*genetics
Drug Resistance/*genetics
Blotting, Northern ; DNA Topoisomerases, Type II/genetics ; Gene Expression Regulation, Neoplastic ; Glutathione Transferase/genetics ; Humans ; RNA, Messenger/analysis ; RNA, Neoplasm/analysis ; Tetrahydrofolate Dehydrogenase/genetics
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Regional assignment of seven loci to 12p13.2-pter by PCR analysis of somatic cell hybrids containing the der(12) or the der(X) chromosome from a mesothelioma showing t(X;12)(q22;p13).
Autorzy :
Aerssens J; Arthritis and Metabolic Bone Disease Research Unit, Center for Human Genetics-K.U., Leuven, Belgium.
Chaffanet M
Baens M
Matthijs G
Van den Berghe H
Cassiman JJ
Marynen P
Pokaż więcej
Źródło :
Genomics [Genomics] 1994 Mar 01; Vol. 20 (1), pp. 119-21.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Chromosomes, Human, Pair 12*
Translocation, Genetic*
X Chromosome*
Mesothelioma/*genetics
Animals ; Chromosome Mapping ; Genetic Markers ; Humans ; Hybrid Cells/ultrastructure ; In Situ Hybridization, Fluorescence ; Mice ; Polymerase Chain Reaction ; Sequence Tagged Sites
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Assignment of the gene for the human proliferating cell nucleolar protein P120 (NOL1) to chromosome 12p13 by fluorescence in situ hybridization and polymerase chain reaction with somatic cell hybrids.
Autorzy :
Baens M; Human Genome Laboratory, University of Leuven, Belgium.
Chaffanet M
Aerssens J
Cassiman JJ
Marynen P
Pokaż więcej
Źródło :
Genomics [Genomics] 1994 May 01; Vol. 21 (1), pp. 296-7.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Chromosomes, Human, Pair 12*
Nuclear Proteins/*genetics
Base Sequence ; Cell Cycle ; Chromosome Mapping ; Genes ; Humans ; Hybrid Cells ; In Situ Hybridization, Fluorescence ; Molecular Sequence Data ; Polymerase Chain Reaction ; tRNA Methyltransferases
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Mapping of an ordered set of 14 cosmids to human chromosome 12p by two-color in situ hybridization.
Autorzy :
Chaffanet M; Center for Human Genetics, University of Leuven, Belgium.
Baens M
Aerssens J
Schoenmakers E
Cassiman JJ
Marynen P
Pokaż więcej
Źródło :
Cytogenetics and cell genetics [Cytogenet Cell Genet] 1995; Vol. 69 (1-2), pp. 27-32.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Chromosome Aberrations*
Chromosomes, Human, Pair 12*
Cosmids*
Hominidae/*genetics
Animals ; Cell Nucleus/ultrastructure ; Cells, Cultured ; Chromosome Mapping ; Humans ; In Situ Hybridization, Fluorescence/methods ; Interphase ; Lymphocytes/cytology ; Male
Czasopismo naukowe
Tytuł :
A 3.1-Mb YAC contig within the Werner syndrome region, on the short arm of human chromosome 8.
Autorzy :
Chaffanet M; Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, U.119 INSERM, Marseille, France.
Imbert A
Adélaïde J
Le Paslier D
Wagner MJ
Wells DE
Birnbaum D
Pébusque MJ
Pokaż więcej
Źródło :
Cytogenetics and cell genetics [Cytogenet Cell Genet] 1996; Vol. 72 (1), pp. 63-8.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Chromosomes, Artificial, Yeast*
Chromosomes, Human, Pair 8*
Werner Syndrome/*genetics
Chromosome Mapping ; Genetic Markers ; Humans ; In Situ Hybridization, Fluorescence ; Restriction Mapping
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Integrated map of the chromosome 8p12-p21 region, a region involved in human cancers and Werner syndrome.
Autorzy :
Imbert A; Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, U. 119 INSERM, Marseille, France.
Chaffanet M
Essioux L
Noguchi T
Adélaïde J
Kerangueven F
Le Paslier D
Bonaïti-Pellié C
Sobol H
Birnbaum D
Pébusque MJ
Pokaż więcej
Źródło :
Genomics [Genomics] 1996 Feb 15; Vol. 32 (1), pp. 29-38.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Chromosome Mapping*
Chromosomes, Human, Pair 8/*genetics
Neoplasms/*genetics
Werner Syndrome/*genetics
Base Sequence ; Breast Neoplasms/genetics ; Chromosomes, Artificial, Yeast/genetics ; DNA Primers/genetics ; Female ; Gene Deletion ; Genetic Linkage ; Genome, Human ; Humans ; Male ; Molecular Sequence Data ; Oncogenes
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Regional assignment of 64 human gene transcripts on chromosome 8.
Autorzy :
Ugolini F; Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, U.119 INSERM, Marseille, France.
Chaffanet M
Houlgatte R
Patterson D
Wells D
Auffray C
Birnbaum D
Pébusque MJ
Pokaż więcej
Źródło :
Cytogenetics and cell genetics [Cytogenet Cell Genet] 1997; Vol. 77 (3-4), pp. 197-200.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Chromosome Mapping*
Chromosomes, Human, Pair 8/*genetics
Animals ; Chromosomes, Human, Pair 8/ultrastructure ; Cricetinae ; Gene Expression ; Genetic Markers ; Humans ; Hybrid Cells ; Mice ; Polymerase Chain Reaction ; Rats ; Transcription, Genetic
Czasopismo naukowe
Tytuł :
t(6;8), t(8;9) and t(8;13) translocations associated with stem cell myeloproliferative disorders have close or identical breakpoints in chromosome region 8p11-12.
Autorzy :
Chaffanet M; Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, U.119 INSERM, Institut de Cancérologie et d'Immunologie de Marseille, France.
Popovici C
Leroux D
Jacrot M
Adélaïde J
Dastugue N
Grégoire MJ
Hagemeijer A
Lafage-Pochitaloff M
Birnbaum D
Pébusque MJ
Pokaż więcej
Źródło :
Oncogene [Oncogene] 1998 Feb 19; Vol. 16 (7), pp. 945-9.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Chromosomes, Human, Pair 8*
Receptor Protein-Tyrosine Kinases*
Myeloproliferative Disorders/*genetics
Receptors, Fibroblast Growth Factor/*genetics
Adult ; Aged ; Chromosome Mapping ; Chromosomes, Human, Pair 13 ; Chromosomes, Human, Pair 6 ; Chromosomes, Human, Pair 9 ; Female ; Genes ; Humans ; In Situ Hybridization, Fluorescence ; Male ; Middle Aged ; Myeloproliferative Disorders/pathology ; Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 1 ; Restriction Mapping ; Translocation, Genetic
Czasopismo naukowe
Tytuł :
Fibroblast growth factor receptor 1 is fused to FIM in stem-cell myeloproliferative disorder with t(8;13).
Autorzy :
Popovici C; Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, Unité 119, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Institut de Cancérologie et Immunologie, 232 Boulevard Sainte-Marguerite, 13009 Marseille, France.
Adélaïde J
Ollendorff V
Chaffanet M
Guasch G
Jacrot M
Leroux D
Birnbaum D
Pébusque MJ
Pokaż więcej
Źródło :
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America [Proc Natl Acad Sci U S A] 1998 May 12; Vol. 95 (10), pp. 5712-7.
Typ publikacji :
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Chromosomes, Human, Pair 8*
Receptor Protein-Tyrosine Kinases*
Fibroblast Growth Factors/*metabolism
Myeloproliferative Disorders/*genetics
Plant Proteins/*genetics
Receptors, Fibroblast Growth Factor/*genetics
3T3 Cells ; Amino Acid Sequence ; Animals ; Base Sequence ; Catalysis ; Humans ; In Situ Hybridization, Fluorescence ; Introns ; Mice ; Molecular Sequence Data ; Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 1 ; Recombinant Fusion Proteins/genetics ; Sequence Alignment ; Translocation, Genetic ; Tumor Cells, Cultured ; Zinc Fingers
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies