Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Chaffanet, M"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł:
Frequency, prognostic impact, and subtype association of 8p12, 8q24, 11q13, 12p13, 17q12, and 20q13 amplifications in breast cancers.
Autorzy:
Letessier A; Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille, Département d'Oncologie Moléculaire, UMR599 Inserm/Institut Paoli-Calmettes, Marseille, France. <>
Sircoulomb F
Ginestier C
Cervera N
Monville F
Gelsi-Boyer V
Esterni B
Geneix J
Finetti P
Zemmour C
Viens P
Charafe-Jauffret E
Jacquemier J
Birnbaum D
Chaffanet M
Pokaż więcej
Źródło:
BMC cancer [BMC Cancer] 2006 Oct 13; Vol. 6, pp. 245. Date of Electronic Publication: 2006 Oct 13.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Chromosomes, Human, Pair 11*
Chromosomes, Human, Pair 12*
Chromosomes, Human, Pair 17*
Chromosomes, Human, Pair 20*
Chromosomes, Human, Pair 8*
Gene Amplification*
Breast Neoplasms/*genetics
Carcinoma/*genetics
Adult ; Aged ; Aged, 80 and over ; Biomarkers ; Female ; Gene Frequency ; Humans ; Middle Aged ; Models, Biological ; Neoplasm Metastasis/diagnosis ; Prognosis ; Statistics as Topic
Czasopismo naukowe
Tytuł:
gamma-heregulin is the product of a chromosomal translocation fusing the DOC4 and HGL/NRG1 genes in the MDA-MB-175 breast cancer cell line.
Autorzy:
Wang XZ; Department of Medicine, Skirball Institute of Biomolecular Medicine, Kaplan Cancer Center, NYU Medical Center, New York, NY 10016, USA.
Jolicoeur EM
Conte N
Chaffanet M
Zhang Y
Mozziconacci MJ
Feiner H
Birnbaum D
Pébusque MJ
Ron D
Pokaż więcej
Źródło:
Oncogene [Oncogene] 1999 Oct 07; Vol. 18 (41), pp. 5718-21.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
MeSH Terms:
Translocation, Genetic*
Breast Neoplasms/*genetics
Carcinoma/*genetics
Carrier Proteins/*genetics
Chromosomes, Human, Pair 11/*genetics
Chromosomes, Human, Pair 8/*genetics
Neuregulin-1/*genetics
Nuclear Proteins/*genetics
Oncogene Proteins, Fusion/*genetics
Breast Neoplasms/pathology ; Carcinoma/pathology ; Chromosomes, Human, Pair 11/ultrastructure ; Chromosomes, Human, Pair 8/ultrastructure ; Female ; Gene Expression Regulation, Neoplastic ; Humans ; In Situ Hybridization, Fluorescence ; Membrane Proteins ; Receptor, ErbB-2/physiology ; Signal Transduction ; Tumor Cells, Cultured
Czasopismo naukowe
Tytuł:
t(6;8), t(8;9) and t(8;13) translocations associated with stem cell myeloproliferative disorders have close or identical breakpoints in chromosome region 8p11-12.
Autorzy:
Chaffanet M; Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, U.119 INSERM, Institut de Cancérologie et d'Immunologie de Marseille, France.
Popovici C
Leroux D
Jacrot M
Adélaïde J
Dastugue N
Grégoire MJ
Hagemeijer A
Lafage-Pochitaloff M
Birnbaum D
Pébusque MJ
Pokaż więcej
Źródło:
Oncogene [Oncogene] 1998 Feb 19; Vol. 16 (7), pp. 945-9.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Chromosomes, Human, Pair 8*
Receptor Protein-Tyrosine Kinases*
Myeloproliferative Disorders/*genetics
Receptors, Fibroblast Growth Factor/*genetics
Adult ; Aged ; Chromosome Mapping ; Chromosomes, Human, Pair 13 ; Chromosomes, Human, Pair 6 ; Chromosomes, Human, Pair 9 ; Female ; Genes ; Humans ; In Situ Hybridization, Fluorescence ; Male ; Middle Aged ; Myeloproliferative Disorders/pathology ; Receptor, Fibroblast Growth Factor, Type 1 ; Restriction Mapping ; Translocation, Genetic
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies