Autor: "Chaouachi, Dorra" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Novel mutations in Uridyl-diphosphate-glucuronosyl-transferase 1A1 (UGT1A1) gene in Tunisian patients with unconjugated hyperbilirubinemia
Autorzy:: Trabelsi, Nawel
Chaouch, Leila
Haddad, Faten
Jaouani, Mouna
Barkaoui, Emna
Darragi, Imen
Chaouachi, Dorra
Boudrigua, Imen
Menif, Samia
Abbes, Salem; Pokaż więcej
Źródło:: In European Journal of Medical Genetics February 2021 64(2)

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: Association of rs1319868, rs1567811 and rs8041224 of IGF1R gene with infection among sickle cell anemia Tunisian patients
Autorzy:: Ben Sassi, Mouna
Chaouch, Leila
Kalai, Miniar
Moumni, Imen
Ouragini, Houyem
Darragi, Imen
Chaouachi, Dorra
Boudrigua, Imen
Hafsia, Raouf
Abbes, Salem; Pokaż więcej
Źródło:: In Acta Haematologica Polonica October-December 2016 47(4):242-247

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Phenotypic and molecular genetic analysis of Pyruvate Kinase deficiency in a Tunisian family
Autorzy:: Jaouani Mouna
Hamdi Nadia
Chaouch Leila
Kalai Miniar
Mellouli Fethi
Darragi Imen
Boudriga Imen
Chaouachi Dorra
Bejaoui Mohamed
Abbes Salem; Pokaż więcej
Temat:: Pyruvate Kinase deficiency
Phenotypic and molecular investigation
Hemolytic anemia
Hydrops fetalis
PKLR mutation
Medicine (General)
R5-920
Genetics
QH426-470
Źródło:: Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 17, Iss 3, Pp 265-270 (2016)
Opis pliku:: electronic resource
Relacje:: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1110863015001111; https://doaj.org/toc/1110-8630
Dostęp URL:: https://doaj.org/article/427485f285e04fa1924876e067aabb47 Link otwiera się w nowym oknie

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Fetal Hemoglobin in Tunisian Sickle Cell Disease Patient: Relationship with Polymorphic Sequences Cis to the β-Globin Gene
Autorzy:: Moumni, Imen
Ben Mustapha, Maha
Ben Mansour, Ikbel
Zoraï, Amine
Douzi, Kaïs
Sassi, Sarah
Chaouachi, Dorra
Mellouli, Fethi
Bejaoui, Mohamed
Abbes, Salem; Pokaż więcej
Źródło:: Indian Journal of Hematology and Blood Transfusion. March 2016 32(1):114-119

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: PB2526: UMBILICAL CORD BLOOD SCREENING FOR SICKLE CELL DISEASE: A PILOT STUDY IN THE NORTH OF TUNISIA.
Autorzy:: Ouragini, Houyem
Zitouni, Sana
Chaouachi, Dorra
Ayachi, Amira
Mourali, Machaal
Menif, Samia; Pokaż więcej
Źródło:: HemaSphere; 2023 Supplement 3, Vol. 7, p1-2, 2p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Enhanced Eryptosis in Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency.
Autorzy:: Bouguerra, Ghada
Talbi, Khaoula
Trabelsi, Nawel
Chaouachi, Dorra
Boudriga, Imen
Abbès, Salem
Menif, Samia; Pokaż więcej
Źródło:: Cellular Physiology & Biochemistry (Cell Physiol Biochem Press GmbH & Co. KG); 2021, Vol. 55 Issue 6, p761-772, 12p, 3 Charts, 6 Graphs

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Biochemical, Cellular, and Proteomic Characterization of Hereditary Spherocytosis Among Tunisians.
Autorzy:: Trabelsi, Nawel
Bouguerra, Ghada
Haddad, Faten
Ouederni, Monia
Darragi, Imen
Boudrigua, Imen
Chaouachi, Dorra
Barmat, Mbarka
Fouzai, Chaker
Bejaoui, Mohamed
Menif, Samia
Kraiem, Imen
Abbes, Salem; Pokaż więcej
Temat:: HEREDITARY spherocytosis
BAND 3 protein
MEMBRANE proteins
ELECTROPHORESIS
ERYTHROCYTES
Źródło:: Cellular Physiology & Biochemistry (Cell Physiol Biochem Press GmbH & Co. KG); 2021, Vol. 55 Issue 1, p117-129, 13p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Tytuł:: PB2558: REFERENCE VALUES FOR METHEMOGLOBIN LEVEL AND NADH-CYTOCHROME B5 REDUCTASE ACTIVITY IN TUNISIAN POPULATION.
Autorzy:: Bouatrous, Emna
Chaouachi, Dorra
Imen, Boudrigua
Samia, Menif
Houyem, Ouragini; Pokaż więcej
Źródło:: HemaSphere; 2023 Supplement 3, Vol. 7, pe92036d6-e92036d6, 1p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Tytuł:: Homozygous Mutation on the β -Globin Polyadenylation Signal in a Tunisian Patient with β -Thalassemia Intermedia and Coinheritance of Gilbert’s Syndrome.
Autorzy:: Haddad, Faten
Trabelsi, Nawel
Chaouch, Leila
Darragi, Imen
Oueslati, Meriem
Boudriga, Imen
Chaouachi, Dorra
El-Borgi, Wijdene
Hafsia, Raouf
Abbes, Salem
Ouragini, Houyem; Pokaż więcej
Temat:: GENETIC mutation
GILBERT disease
GLOBIN genes
BETA-Thalassemia
CELLULAR signal transduction
ADENYLATION (Biochemistry)
Źródło:: Hemoglobin; Mar2017, Vol. 41 Issue 2, p147-150, 4p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Tytuł:: Association of rs1319868, rs1567811 and rs8041224 of IGF1Rgene with infection among sickle cell anemia Tunisian patients
Autorzy:: Ben Sassi, Mouna
Chaouch, Leila
Kalai, Miniar
Moumni, Imen
Ouragini, Houyem
Darragi, Imen
Chaouachi, Dorra
Boudrigua, Imen
Hafsia, Raouf
Abbes, Salem; Pokaż więcej
Źródło:: Acta Haematologica Polonica; October-December 2016, Vol. 47 Issue: 4 p242-247, 6p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Early Complication in Sickle Cell Anemia Children due to A(TA)n TAA Polymorphism at the Promoter of UGT1A1 Gene.
Autorzy:: Chaouch, Leila
Talbi, Emna
Moumni, Imen
Chaabene, Arij Ben
Kalai, Miniar
Chaouachi, Dorra
Mallouli, Fethi
Ghanem, Abderraouf
Abbes, Salem; Pokaż więcej
Temat:: GENETIC polymorphism research
SICKLE cell anemia in children
BIOMARKERS
PEDIATRIC research
GALLSTONES
BILIRUBIN
Źródło:: Disease Markers; 2013, Vol. 35 Issue 2, p67-72, 6p

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Chaouachi, Dorra"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język

Rok publikacji