Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Charon, Cé line"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-1 z 1
Tytuł:
Genome-Wide Linkage in a Highly Consanguineous Pedigree Reveals Two Novel Loci on Chromosome 7 for Non-Syndromic Familial Premature Ovarian Failure.
Autorzy:
Caburet, Sandrine
Zavadakova, Petra
Ben-Neriah, Ziva
Bouhali, Kamal
Dipietromaria, Auré lie
Charon, line
Besse, line
Laissue, Paul
Chalifa-Caspi, Vered
Christin-Maitre, Sophie
Vaiman, Daniel
Levi, Giovanni
Veitia, Reiner A.
Fellous, Marc
Pokaż więcej
Temat:
PREMATURE ovarian failure
GENES
ETIOLOGY of diseases
HUMAN genetics
HUMAN chromosomes
GENETICS
Źródło:
PLoS ONE; Mar2012, Vol. 7 Issue 3, p1-6, 6p
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-1 z 1

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies