Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Charron, Philippe"" wg kryterium: Autor


Tytuł:
A Systematic Analysis of the Clinical Outcome Associated with Multiple Reclassified Desmosomal Gene Variants in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy Patients
Autorzy:
Nagyova, EmiliaAff1, Aff2
Hoorntje, Edgar T.Aff3, Aff4
te Rijdt, Wouter P.Aff3, Aff4
Bosman, Laurens P.
Syrris, Petros
Protonotarios, AlexandrosAff5, Aff6
Elliott, Perry M.
Tsatsopoulou, Adalena
Mestroni, Luisa
Taylor, Matthew R. G.
Sinagra, Gianfranco
Merlo, Marco
Wada, YukoAff9, Aff10
Horie, Minoru
Mogensen, Jens
Christensen, Alex H.
Gerull, BrendaAff13, Aff14
Song, Lei
Yao, Yan
Fan, Siyang
Saguner, Ardan M.
Duru, Firat
Koskenvuo, Juha W.
Cruz Marino, Tania
Tichnell, Crystal
Judge, Daniel P.
Dooijes, DennisAff21, Aff22
Lekanne Deprez, Ronald H.Aff22, Aff23
Basso, CristinaAff22, Aff24
Pilichou, KalliopiAff22, Aff24
Bauce, Barbara
Wilde, Arthur A. M.Aff22, Aff25
Charron, Philippe
Fressart, Véronique
van der Heijden, Jeroen F.
van den Berg, Maarten P.
Asselbergs, Folkert W.Aff1, Aff22, Aff28, Aff29
James, Cynthia A.
Jongbloed, Jan D. H.
Harakalova, MagdalenaAff1, Aff4, Aff30, IDs12265023104038_cor40
van Tintelen, J. PeterAff4, Aff22, Aff23, Aff31
Pokaż więcej
Źródło:
Journal of Cardiovascular Translational Research. 16(6):1276-1286
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genetic architecture of spatial electrical biomarkers for cardiac arrhythmia and relationship with cardiovascular disease
Autorzy:
Young, William J.Aff1, Aff2
Haessler, Jeffrey
Benjamins, Jan-Walter
Repetto, Linda
Yao, Jie
Isaacs, AaronAff7, Aff8
Harper, Andrew R.Aff9, Aff10
Ramirez, JuliaAff1, Aff11, Aff12
Garnier, SophieAff13, Aff14
van Duijvenboden, StefanAff1, Aff11
Baldassari, Antoine R.
Concas, Maria Pina
Duong, ThuyVy
Foco, Luisa
Isaksen, Jonas L.
Mei, Hao
Noordam, Raymond
Nursyifa, Casia
Richmond, Anne
Santolalla, Meddly L.Aff24, Aff25
Sitlani, Colleen M.
Soroush, Negin
Thériault, SébastienAff28, Aff29
Trompet, StellaAff21, Aff30
Aeschbacher, Stefanie
Ahmadizar, FaribaAff27, Aff32
Alonso, Alvaro
Brody, Jennifer A.
Campbell, ArchieAff34, Aff35, Aff36
Correa, Adolfo
Darbar, Dawood
De Luca, Antonio
Deleuze, Jean-FrançoisAff40, Aff41, Aff42
Ellervik, ChristinaAff43, Aff44, Aff45
Fuchsberger, ChristianAff18, Aff46, Aff47
Goel, AnujAff9, Aff10
Grace, ChristopherAff9, Aff10
Guo, XiuqingAff6, Aff48, Aff49
Hansen, Torben
Heckbert, Susan R.Aff26, Aff50
Jackson, Rebecca D.
Kors, Jan A.
Lima-Costa, Maria Fernanda
Linneberg, AllanAff54, Aff55
Macfarlane, Peter W.
Morrison, Alanna C.
Navarro, Pau
Porteous, David J.Aff36, Aff58
Pramstaller, Peter P.Aff18, Aff59
Reiner, Alexander P.Aff50, Aff60
Risch, LorenzAff61, Aff62, Aff63
Schotten, Ulrich
Shen, XiaAff5, Aff64, Aff65
Sinagra, Gianfranco
Soliman, Elsayed Z.
Stoll, MonikaAff8, Aff67, Aff68
Tarazona-Santos, Eduardo
Tinker, AndrewAff1, Aff69
Trajanoska, Katerina
Villard, EricAff13, Aff14
Warren, Helen R.Aff1, Aff69
Whitsel, Eric A.Aff15, Aff71
Wiggins, Kerri L.
Arking, Dan E.
Avery, Christy L.
Conen, David
Girotto, GiorgiaAff16, Aff72
Grarup, Niels
Hayward, Caroline
Jukema, J.WouterAff30, Aff74, Aff75
Mook-Kanamori, Dennis O.Aff76, Aff77
Olesen, Morten Salling
Padmanabhan, Sandosh
Psaty, Bruce M.Aff26, Aff50, Aff80
Pattaro, Cristian
Ribeiro, Antonio Luiz P.Aff81, Aff82
Rotter, Jerome I.Aff6, Aff48, Aff83
Stricker, Bruno H.
van der Harst, PimAff4, Aff84
van Duijn, Cornelia M.Aff85, Aff86
Verweij, Niek
Wilson, James G.Aff87, Aff88
Orini, MicheleAff2, Aff11
Charron, PhilippeAff13, Aff14, Aff89, Aff90
Watkins, HughAff9, Aff10
Kooperberg, Charles
Lin, Henry J.Aff6, Aff48, Aff49
Wilson, James F.Aff5, Aff23
Kanters, Jørgen K.
Sotoodehnia, Nona
Mifsud, BorbalaAff1, Aff92
Lambiase, Pier D.Aff2, Aff11
Tereshchenko, Larisa G.Aff93, Aff94, IDs4146702336997w_cor93
Munroe, Patricia B.Aff1, Aff69, IDs4146702336997w_cor94
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 14(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Phenotype/Genotype Relationship in Left Ventricular Noncompaction: Ion Channel Gene Mutations Are Associated With Preserved Left Ventricular Systolic Function and Biventricular Noncompaction: Phenotype/Genotype of Noncompaction
Autorzy:
Cambon-Viala, Marie
Gerard, Hilla
Nguyen, Karine
Richard, Pascale
Ader, Flavie
Pruny, Jean-François
Donal, Erwan
Eicher, Jean-Christophe
Huttin, Olivier
Selton-Suty, Christine
Raud-Raynier, Pascale
Jondeau, Guillaume
Mansencal, Nicolas
Sawka, Caroline
Casalta, Anne-Claire
Michel, Nicolas
Donghi, Valeria
Martel, Hélène
Faivre, Laurence
Charron, Philippe
Habib, Gilbert
Pokaż więcej
Źródło:
In Journal of Cardiac Failure June 2021 27(6):677-681
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Hypertrophic cardiomyopathies requiring more monitoring for less atrial fibrillation-related complications: a clustering analysis based on the French registry on hypertrophic cardiomyopathy (REMY)
Autorzy:
Hourqueig, Marion
Bouzille, Guillaume
Mirabel, Mariana
Huttin, Olivier
Damy, Thibaud
Labombarda, Fabien
Eicher, Jean-Christophe
Charron, PhilippeAff7, Aff8
Habib, Gilbert
Réant, Patricia
Hagège, Albert
Donal, ErwanAff1, IDs00392020017975_cor12
Pokaż więcej
Źródło:
Clinical Research in Cardiology. 111(2):163-174
Czasopismo naukowe
Tytuł:
The value of electrocardiography and echocardiography in distinguishing Fabry disease from sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy
Autorzy:
Junqua, Nicolas
Legallois, Damien
Segard, Sophie
Lairez, Olivier
Réant, Patricia
Goizet, Cyril
Maillard, Hélène
Charron, Philippe
Milliez, Paul
Labombarda, Fabien
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Intérêt de l’électrocardiogramme couplé à l’échocardiographie pour distinguer une maladie de Fabry d’une cardiomyopathie hypertrophique sarcomérique (French)
Źródło:
In Archives of Cardiovascular Diseases August-September 2020 113(8-9):542-550
Czasopismo naukowe
Tytuł:
DNA‐pools targeted‐sequencing as a robust cost‐effective method to detect rare variants: Application to dilated cardiomyopathy genetic diagnosis.
Autorzy:
Perret, Claire
Proust, Carole
Esslinger, Ulrike
Ader, Flavie
Haas, Jan
Pruny, Jean‐François
Isnard, Richard
Richard, Pascale
Trégouët, David‐Alexandre
Charron, Philippe
Cambien, François
Villard, Eric
Pokaż więcej
Temat:
NUCLEOTIDE sequencing
DILATED cardiomyopathy
GENETIC disorder diagnosis
DNA sequencing
HEART diseases
Źródło:
Clinical Genetics; Feb2024, Vol. 105 Issue 2, p185-189, 5p
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Health-related quality of life and physical activity in children with inherited cardiac arrhythmia or inherited cardiomyopathy: the prospective multicentre controlled QUALIMYORYTHM study rationale, design and methods
Autorzy:
Amedro, PascalAff1, Aff2, Aff3
Werner, Oscar
Abassi, HamoudaAff4, Aff15
Boisson, Aymeric
Souilla, Luc
Guillaumont, SophieAff4, Aff5
Calderon, JohannaAff4, Aff15
Requirand, Anne
Vincenti, MarieAff4, Aff15
Pommier, VictorAff4, Aff5
Matecki, StefanAff4, Aff15
De La Villeon, GregoireAff4, Aff5
Lavastre, Kathleen
Lacampagne, Alain
Picot, Marie-Christine
Beyler, Constance
Delclaux, Christophe
Dulac, Yves
Guitarte, Aitor
Charron, Philippe
Denjoy-Urbain, Isabelle
Probst, Vincent
Baruteau, Alban-Elouen
Chevalier, Philippe
Di Filippo, Sylvie
Thambo, Jean-BenoitAff1, Aff2, Aff3
Bonnet, Damien
Pasquie, Jean-LucAff14, Aff15
Pokaż więcej
Źródło:
Health and Quality of Life Outcomes. 19(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Pregnancy in women with a cardiomyopathy: Outcomes and predictors from a retrospective cohort
Autorzy:
Billebeau, Gilles
Etienne, Martin
Cheikh-Khelifa, Riadh
Vauthier-Brouzes, Daniele
Gandjbakhch, Estelle
Isnard, Richard
Nizard, Jacky
Komajda, Michel
Dommergues, Marc
Charron, Philippe
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Grossesse chez les femmes avec cardiomyopathie : évolution et facteurs prédictifs à partir d’une étude rétrospective (French)
Źródło:
In Archives of Cardiovascular Diseases March 2018 111(3):199-209
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies