Autor: "Chiapparini, Luisa" - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1 1.

Tytuł :: Headache in spontaneous intracranial hypotension: an overview with indications for differential diagnosis in the clinical practice
Autorzy :: D’Amico, Domenico
Usai, Susanna
Chiapparini, Luisa
Erbetta, Alessandra
Gioppo, Andrea
Messina, Giuseppe
Astengo, Alberto
Leone, Massimo; Pokaż więcej
Źródło :: Neurological Sciences. 41(Suppl 2):423-427
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2 2.

Tytuł :: Milder presentation of TELO2-related syndrome in two sisters homozygous for the p.Arg609His pathogenic variant
Autorzy :: Torella, Annalaura; Pokaż więcej
Źródło :: In European Journal of Medical Genetics January 2021 64(1)
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3 3.

Tytuł :: Phenotypic spectrum of short-chain enoyl-Coa hydratase-1 (ECHS1) deficiency
Autorzy :: Masnada, Silvia; Pokaż więcej
Źródło :: In European Journal of Paediatric Neurology September 2020 28:151-158
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4 4.

Tytuł :: Response assessment in diffuse intrinsic pontine glioma: recommendations from the Response Assessment in Pediatric Neuro-Oncology (RAPNO) working group
Autorzy :: Cooney, Tabitha M; Pokaż więcej
Źródło :: In The Lancet Oncology June 2020 21(6):e330-e336
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5 5.

Tytuł :: Quantitative Muscle MRI Protocol as Possible Biomarker in Becker Muscular Dystrophy
Autorzy :: Maggi, LorenzoAff1, Aff6
Moscatelli, Marco
Frangiamore, Rita
Mazzi, Federica
Verri, Mattia
De Luca, Alberto
Pasanisi, Maria Barbara
Baranello, Giovanni
Tramacere, Irene
Chiapparini, Luisa
Bruzzone, Maria Grazia
Mantegazza, Renato
Aquino, Domenico; Pokaż więcej
Źródło :: Clinical Neuroradiology: Official Journal of the German, Austrian, and Swiss Societies of Neuroradiology. :1-10
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6 6.

Tytuł :: Novel mutations in SLC16A2 associated with a less severe phenotype of MCT8 deficiency
Autorzy :: Masnada, SilviaAff1, Aff2
Groenweg, Stefan
Saletti, Veronica
Chiapparini, Luisa
Castellotti, Barbara
Salsano, Ettore
Visser, W. Edward
Tonduti, DavideAff1, Aff4; Pokaż więcej
Źródło :: Metabolic Brain Disease. 34(6):1565-1575
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7 7.

Tytuł :: THE EPILEPTOLOGY OF AICARDI-GOUTIÈRES SYNDROME: ELECTRO-CLINICAL-RADIOLOGICAL FINDINGS
Autorzy :: Chiapparini, Luisa; Pokaż więcej
Źródło :: In Seizure: European Journal of Epilepsy January 2020
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8 8.

Tytuł :: Chiari 1 malformation and untreated sagittal synostosis: a new subset of complex Chiari?
Autorzy :: Valentini, Laura Grazia
Saletti, Veronica
Erbetta, Alessandra
Chiapparini, Luisa
Furlanetto, Marika; Pokaż więcej
Źródło :: Child's Nervous System. 35(10):1741-1753
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 9 9.

Tytuł :: Consolidating the Role of TDP2 Mutations in Recessive Spinocerebellar Ataxia Associated with Pediatric Onset Drug Resistant Epilepsy and Intellectual Disability (SCAR23)
Autorzy :: Ciaccio, Claudia
Castello, Raffaele
Esposito, Silvia
Pinelli, MicheleAff2, Aff3
Nigro, VincenzoAff2, Aff4
Casari, GiorgioAff2, Aff5
Chiapparini, Luisa
Pantaleoni, Chiara
TUDP Study Group
D’Arrigo, Stefano; Pokaż więcej
Źródło :: The Cerebellum. 18(5):972-975
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10 10.

Tytuł :: Clinical spectrum of PTEN mutation in pediatric patients. A bicenter experience
Autorzy :: Ciaccio, Claudia; Pokaż więcej
Źródło :: In European Journal of Medical Genetics December 2019 62(12)
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11 11.

Tytuł :: Spontaneous MRI improvement and absence of cerebral calcification in Aicardi-Goutières syndrome: Diagnostic and disease-monitoring implications
Autorzy :: Tonduti, Davide; Pokaż więcej
Źródło :: In Molecular Genetics and Metabolism April 2019 126(4):489-494
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12 12.

Tytuł :: Cluster headache: insights from resting-state functional magnetic resonance imaging
Autorzy :: Ferraro, Stefania
Nigri, Anna
Bruzzone, Maria Grazia
Demichelis, Greta
Pinardi, Chiara
Brivio, Luca
Giani, Luca
Proietti, Alberto
Leone, Massimo
Chiapparini, Luisa; Pokaż więcej
Źródło :: Neurological Sciences. 40(Suppl 1):45-47
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst Pełny tekst

Skocz do pozycji: 13 13.

Tytuł :: Pediatric intracranial ependymoma: correlating signs and symptoms at recurrence with outcome in the second prospective AIEOP protocol follow-up
Autorzy :: Massimino, Maura
Barretta, Francesco
Modena, Piergiorgio
Giangaspero, FeliceAff4, Aff5
Chiapparini, Luisa
Erbetta, Alessandra
Boschetti, Luna
Antonelli, Manila
Ferroli, Paolo
Bertin, Daniele
Pecori, Emilia
Biassoni, Veronica
Garrè, Maria Luisa
Schiavello, Elisabetta
Sardi, Iacopo
Viscardi, Elisabetta
Scarzello, Giovanni
Mascarin, Maurizio
Quaglietta, Lucia
Cinalli, Giuseppe
Genitori, Lorenzo
Peretta, Paola
Mussano, Anna
Barra, Salvina
Mastronuzzi, Angela
Giussani, Carlo
Marras, Carlo Efisio
Balter, Rita
Bertolini, Patrizia
Tornesello, Assunta
La Spina, Milena
Buttarelli, Francesca Romana
Ruggiero, Antonio
Caldarelli, Massimo
Poggi, Geraldina
Gandola, Lorenza; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Neuro-Oncology. 140(2):457-465
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 14 14.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15 15.

Informacja :: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16 16.

Tytuł :: Iatrogenic early onset cerebral amyloid angiopathy 30 years after cerebral trauma with neurosurgery: vascular amyloid deposits are made up of both Aβ40 and Aβ42
Autorzy :: Giaccone, Giorgio
Maderna, Emanuela
Marucci, Gianluca
Catania, Marcella
Erbetta, Alessandra
Chiapparini, Luisa
Indaco, Antonio
Caroppo, Paola
Bersano, Anna
Parati, Eugenio
Di Fede, Giuseppe
Caputi, Luigi; Pokaż więcej
Źródło :: Acta Neuropathologica Communications. 7(1)
: Czasopismo naukowe

Szczegóły Pełny tekst Pełny tekst

Skocz do pozycji: 17 17.

Tytuł :: Hypomorphic Recessive Variants in SUFU Impair the Sonic Hedgehog Pathway and Cause Joubert Syndrome with Cranio-facial and Skeletal Defects
Autorzy :: De Mori, Roberta; Pokaż więcej
Źródło :: In The American Journal of Human Genetics 5 October 2017 101(4):552-563
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18 18.

Tytuł :: Epileptic spikes in Rasmussen’s encephalitis: Migratory pattern and short-term evolution. A MEG study
Autorzy :: Rossi Sebastiano, Davide; Pokaż więcej
Źródło :: In Clinical Neurophysiology October 2017 128(10):1898-1905
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19 19.

Tytuł :: Chiari I malformation in a child with PTEN hamartoma tumor syndrome: Association or coincidence?
Autorzy :: Saletti, Veronica; Pokaż więcej
Źródło :: In European Journal of Medical Genetics May 2017 60(5):261-264
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Skocz do pozycji: 20 20.

Tytuł :: Adult leukoencephalopathies with prominent infratentorial involvement can be caused by Erdheim–Chester disease
Autorzy :: Chiapparini, Luisa
Cavalli, Giulio
Langella, Tiziana
Venerando, Anna
De Luca, Giacomo
Raspante, SergioAff1, Aff5
Marotta, Giorgio
Pollo, Bianca
Lauria, GiuseppeAff8, Aff9
Cangi, Maria Giulia
Gerevini, Simonetta
Botturi, Andrea
Pareyson, Davide
Dagna, Lorenzo
Salsano, Ettore; Pokaż więcej
Źródło :: Journal of Neurology. 265(2):273-284
: Czasopismo naukowe

Szczegóły

Informacja

Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Chiapparini, Luisa"" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język