Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Choi, Murim"" wg kryterium: Autor

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 321
Tytuł:
Overlooked KCNQ4 variants augment the risk of hearing loss
Autorzy:
Oh, Kyung Seok
Roh, Jae Won
Joo, Sun Young
Ryu, Kunhi
Kim, Jung Ah
Kim, Se Jin
Jang, Seung Hyun
Koh, Young Ik
Kim, Da Hye
Kim, Hye-Youn
Choi, Murim
Jung, Jinsei
Namkung, Wan
Nam, Joo HyunAff5, Aff6, IDs12276023009764_cor14
Choi, Jae YoungAff3, IDs12276023009764_cor15
Gee, Heon YungAff1, IDs12276023009764_cor16
Pokaż więcej
Źródło:
Experimental & Molecular Medicine. 55(4):844-859
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
A database of 5305 healthy Korean individuals reveals genetic and clinical implications for an East Asian population
Autorzy:
Lee, Jeongeun
Lee, Jean
Jeon, Sungwon
Lee, Jeongha
Jang, Insu
Yang, Jin OkAff4, Aff5
Park, Soojin
Lee, Byungwook
Choi, JinwookAff1, Aff7
Choi, Byung-Ok
Gee, Heon Yung
Oh, Jaeseong
Jang, In-Jin
Lee, Sanghyuk
Baek, Daehyun
Koh, Youngil
Yoon, Sung-Soo
Kim, Young-Joon
Chae, Jong-HeeAff6, Aff15
Park, Woong-Yang
Bhak, Jong HwaAff3, IDs12276022008714_cor21
Choi, MurimAff2, IDs12276022008714_cor22
Pokaż więcej
Źródło:
Experimental & Molecular Medicine. 54(11):1862-1871
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
A logical network-based drug-screening platform for Alzheimer’s disease representing pathological features of human brain organoids
Autorzy:
Park, Jong-ChanAff1, Aff2, Aff3, Aff4
Jang, So-Yeong
Lee, DongjoonAff1, Aff3
Lee, Jeongha
Kang, Uiryong
Chang, Hongjun
Kim, Haeng JunAff1, Aff3
Han, Sun-HoAff1, Aff2, Aff3
Seo, Jinsoo
Choi, Murim
Lee, Dong YoungAff7, Aff8, Aff9
Byun, Min Soo
Yi, Dahyun
Cho, Kwang-HyunAff5, IDs41467020204405_cor14
Mook-Jung, InheeAff1, Aff2, Aff3, IDs41467020204405_cor15
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 12(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Genomic profiling of 553 uncharacterized neurodevelopment patients reveals a high proportion of recessive pathogenic variant carriers in an outbred population
Autorzy:
Lee, Youngha
Park, Soojin
Lee, Jin SookAff2, Aff3, Aff4
Kim, Soo Yeon
Cho, Jaeso
Yoo, Yongjin
Lee, Sangmoon
Yoo, Taekyeong
Lee, Moses
Seo, Jieun
Lee, JeongeunAff1, Aff5
Kneissl, Jana
Lee, Jean
Jeon, Hyoungseok
Jeon, Eun Young
Hong, Sung Eun
Kim, Eunha
Kim, Hyuna
Kim, Woo Joong
Kim, Jon Soo
Ko, Jung Min
Cho, Anna
Lim, Byung Chan
Kim, Won Seop
Choi, MurimAff1, Aff2
Chae, Jong-Hee
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 10(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders
Autorzy:
Salpietro, VincenzoAff1, Aff2, Aff3
Dixon, Christine L.
Guo, HuiAff5, Aff6
Bello, Oscar D.
Vandrovcova, Jana
Efthymiou, StephanieAff1, Aff4
Maroofian, Reza
Heimer, Gali
Burglen, Lydie
Valence, Stephanie
Torti, Erin
Hacke, Moritz
Rankin, Julia
Tariq, Huma
Colin, EstelleAff13, Aff14
Procaccio, VincentAff13, Aff14
Striano, PasqualeAff2, Aff3
Mankad, Kshitij
Lieb, Andreas
Chen, Sharon
Pisani, Laura
Bettencourt, Conceicao
Männikkö, Roope
Manole, Andreea
Brusco, Alfredo
Grosso, Enrico
Ferrero, Giovanni Battista
Armstrong-Moron, Judith
Gueden, Sophie
Bar-Yosef, Omer
Tzadok, Michal
Monaghan, Kristin G.
Santiago-Sim, Teresa
Person, Richard E.
Cho, Megan T.
Willaert, Rebecca
Yoo, Yongjin
Chae, Jong-Hee
Quan, Yingting
Wu, Huidan
Wang, TianyunAff5, Aff6
Bernier, Raphael A.
Xia, Kun
Blesson, Alyssa
Jain, Mahim
Motazacker, Mohammad M.
Jaeger, Bregje
Schneider, Amy L.
Boysen, Katja
Muir, Alison M.
Myers, Candace T.
Gavrilova, Ralitza H.
Gunderson, Lauren
Schultz-Rogers, Laura
Klee, Eric W.
Dyment, David
Osmond, MatthewAff32, Aff33, Aff34
Parellada, Mara
Llorente, Cloe
Gonzalez-Peñas, Javier
Carracedo, AngelAff38, Aff39
Van Haeringen, Arie
Ruivenkamp, Claudia
Nava, Caroline
Heron, Delphine
Nardello, Rosaria
Iacomino, Michele
Minetti, CarloAff2, Aff3
Skabar, Aldo
Fabretto, Antonella
SYNAPS Study Group
Raspall-Chaure, Miquel
Chez, Michael
Tsai, Anne
Fassi, Emily
Shinawi, Marwan
Constantino, John N.
De Zorzi, Rita
Fortuna, Sara
Kok, FernandoAff51, Aff52
Keren, Boris
Bonneau, DominiqueAff13, Aff14
Choi, Murim
Benzeev, Bruria
Zara, Federico
Mefford, Heather C.
Scheffer, Ingrid E.
Clayton-Smith, JillAff53, Aff54
Macaya, Alfons
Rothman, James E.Aff4, Aff55
Eichler, Evan E.Aff5, Aff56
Kullmann, Dimitri M.
Houlden, Henry
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Author Correction: CHD3 helicase domain mutations cause a neurodevelopmental syndrome with macrocephaly and impaired speech and language
Autorzy:
Snijders Blok, LotAff1, Aff2, Aff3
Rousseau, Justine
Twist, Joanna
Ehresmann, Sophie
Takaku, Motoki
Venselaar, Hanka
Rodan, Lance H.
Nowak, Catherine B.
Douglas, Jessica
Swoboda, Kathryn J.
Steeves, Marcie A.
Sahai, Inderneel
Stumpel, Connie T. R. M.
Stegmann, Alexander P. A.
Wheeler, Patricia
Willing, Marcia
Fiala, Elise
Kochhar, Aaina
Gibson, William T.Aff14, Aff15
Cohen, Ana S. A.Aff14, Aff15
Agbahovbe, RukyAff14, Aff15
Innes, A. Micheil
Au, P. Y. Billie
Rankin, Julia
Anderson, Ilse J.
Skinner, Steven A.
Louie, Raymond J.
Warren, Hannah E.
Afenjar, Alexandra
Keren, BorisAff21, Aff22
Nava, CarolineAff21, Aff22, Aff23
Buratti, Julien
Isapof, Arnaud
Rodriguez, Diana
Lewandowski, Raymond
Propst, Jennifer
van Essen, Ton
Choi, Murim
Lee, Sangmoon
Chae, Jong H.
Price, Susan
Schnur, Rhonda E.
Douglas, Ganka
Wentzensen, Ingrid M.
Zweier, Christiane
Reis, André
Bialer, Martin G.
Moore, Christine
Koopmans, Marije
Brilstra, Eva H.
Monroe, Glen R.
van Gassen, Koen L. I.
van Binsbergen, Ellen
Newbury-Ecob, Ruth
Bownass, Lucy
Bader, Ingrid
Mayr, Johannes A.
Wortmann, Saskia B.Aff37, Aff38, Aff39
Jakielski, Kathy J.
Strand, Edythe A.
Kloth, Katja
Bierhals, Tatjana
The DDD study
Roberts, John D.
Petrovich, Robert M.
Machida, Shinichi
Kurumizaka, Hitoshi
Lelieveld, Stefan
Pfundt, Rolph
Jansen, SandraAff1, Aff3
Deriziotis, Pelagia
Faivre, LaurenceAff44, Aff45
Thevenon, JulienAff44, Aff45
Assoum, MirnaAff44, Aff45
Shriberg, Lawrence
Kleefstra, TjitskeAff1, Aff3
Brunner, Han G.Aff1, Aff3, Aff10
Wade, Paul A.
Fisher, Simon E.Aff2, Aff3
Campeau, Philippe M.Aff4, Aff47
Pokaż więcej
Źródło:
Nature Communications. 10(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 321

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies