Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Chromosomal disorders"" wg kryterium: Temat


Tytuł:
The Ratio of Prenasal Thickness (PT) to Nuchal Fold Thickness (NFT) in Fetal Screening Ultrasonography at Second Trimester of Pregnancy and the Relationship with Maternal Age, Gestational Age and Fetal Sex
Autorzy:
Mehrnoosh Memar
Amirhossein Hashemi Attar
Pokaż więcej
Temat:
anomaly scan ultrasound
chromosomal disorders
nuchal fold thickness
prenasal thickness
Gynecology and obstetrics
RG1-991
Źródło:
Majallah-i Zanān, Māmā̓ī va Nāzā̓ī-i Īrān, Vol 26, Iss 4, Pp 36-45 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://ijogi.mums.ac.ir/article_22729_7fc544cb2da8a79d0b6913b5ce49ba16.pdf; https://doaj.org/toc/1680-2993; https://doaj.org/toc/2008-2363
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/301dadd56c29488c8961ae8e213e2e47  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prenatal diagnosis of cystic hygroma cases in a tertiary centre and retrospective analysis of pregnancy results
Autorzy:
Sureyya Saridas Demir
Erkan Cagliyan
Derya Öztürk
Samican Özmen
Sabahattin Altunyurt
Tufan Çankaya
Elcin Bora
Pokaż więcej
Temat:
cystic hygroma
prenatal diagnosis
chromosomal disorders
Gynecology and obstetrics
RG1-991
Źródło:
Journal of Obstetrics and Gynaecology, Vol 42, Iss 7, Pp 2899-2904 (2022)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/0144-3615; https://doaj.org/toc/1364-6893
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/86af8b4bd96040819f9916eaf1b039f1  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genetic Investigation of 261 Cases of Turner Syndrome Patients Referred to the Genetic Clinic
Autorzy:
Dariush Farhud
Rojiar Asgarian
Amelia Seifalian
Paria Mostafaeinejad
Maryam Eslami
Pokaż więcej
Temat:
Turner syndrome
Chromosomal disorders
X chromosome
Primary amenorrhea
Public aspects of medicine
RA1-1270
Źródło:
Iranian Journal of Public Health, Vol 50, Iss 10 (2021)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://ijph.tums.ac.ir/index.php/ijph/article/view/23095; https://doaj.org/toc/2251-6085; https://doaj.org/toc/2251-6093
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/6bc98565e4d94f15b8d11e509637457b  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Disentangling the roles of maternal and paternal age on birth prevalence of Down syndrome and other chromosomal disorders using a Bayesian modeling approach
Autorzy:
James A. Thompson
Pokaż więcej
Temat:
Paternal age
Maternal age
Down syndrome
Chromosomal disorders
Conditional auto-regressive
Medicine (General)
R5-920
Źródło:
BMC Medical Research Methodology, Vol 19, Iss 1, Pp 1-8 (2019)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://link.springer.com/article/10.1186/s12874-019-0720-1; https://doaj.org/toc/1471-2288
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/5d17264335264402bf4a359132171668  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prenatal Diagnosis and Fetal Outcomes of Cystic Hygroma: Experience of a Tertiary Hospital
Autorzy:
Betul Yakistiran
Doruk Cevdi Katlan
Tuncay Yuce
Feride Soylemez
Pokaż więcej
Temat:
Cystic hygroma, Chromosomal disorders, Prenatal diagnosis
Gynecology and obstetrics
RG1-991
Źródło:
Gynecology Obstetrics & Reproductive Medicine, Vol 25, Iss 1, Pp 4-6 (2019)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://gorm.com.tr/index.php/GORM/article/view/789; https://doaj.org/toc/1300-4751
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/bd34d79a1f4d4d75b87f4a9a0732ab58  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
17q23.2q23.3 de novo duplication in association with speech and language disorder, learning difficulties, incoordination, motor skill impairment, and behavioral disturbances: a case report
Autorzy:
Karen Wessel
Jehan Suleiman
Tamam E. Khalaf
Shivendra Kishore
Arndt Rolfs
Ayman W. El-Hattab
Pokaż więcej
Temat:
17q23.2q23.3 duplication
Genomic rearrangements
Chromosomal microarray
Chromosomal disorders
Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:
BMC Medical Genetics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-5 (2017)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-017-0479-3; https://doaj.org/toc/1471-2350
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/3a2aa9527448442697661b0790640a28  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
De novo chromosome 7q36.1q36.2 triplication in a child with developmental delay, growth failure, distinctive facial features, and multiple congenital anomalies: a case report
Autorzy:
Muna A. Al Dhaibani
Diane Allingham-Hawkins
Ayman W. El-Hattab
Pokaż więcej
Temat:
Chromosome 7q36
Genomic rearrangements
Chromosomal microarray
Chromosomal disorders
Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:
BMC Medical Genetics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-5 (2017)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://link.springer.com/article/10.1186/s12881-017-0482-8; https://doaj.org/toc/1471-2350
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/30059f30def5478cac23aafd6331f35d  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Screening of Common Chromosomal Disorders in Iranian Women with Hydatidiform Mole using QF-PCR
Autorzy:
Masoumeh Barari
Soyar Sari
Ahmad Ebrahimi
Pokaż więcej
Temat:
Chromosomal disorders
Hydatidiform mole
QF-PCR.
Medicine
Medicine (General)
R5-920
Źródło:
Majallah-i dānishgāh-i ̒ulūm-i pizishkī-i Arāk, Vol 19, Iss 8, Pp 16-25 (2016)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://amuj.arakmu.ac.ir/article-1-4477-en.html; https://doaj.org/toc/1735-5338; https://doaj.org/toc/2008-644X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/8daf85fa647b45b6852ae8df87c1977f  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies