Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Chromosomal microarray analysis"" wg kryterium: Temat


Tytuł:
The application of the ICD-10 for antepartum stillbirth patients in a referral centre of Eastern China: a retrospective study from 2015 to 2022
Autorzy:
Chuan-Shou Feng
Shu-Fen Li
Hui-Hui Ju
Pokaż więcej
Temat:
International classification of diseases
Antepartum stillbirth
Causes of stillbirth
Retrospective study
Autopsy
Chromosomal microarray analysis
Gynecology and obstetrics
RG1-991
Źródło:
BMC Pregnancy and Childbirth, Vol 24, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1471-2393
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/41b58d3c9447437b916212de6977bb67  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Comparison of Chromosomal Microarray Analysis and Noninvasive Prenatal Testing in Pregnant Women with Fetal Ultrasonic Soft Markers
Autorzy:
Hu X
Hu Y
Wang H
Yu C
Zheng J
Zhang H
Pokaż więcej
Temat:
chromosomal microarray analysis
karyotype
noninvasive prenatal testing
ultrasonic soft markers
prenatal diagnosis
Public aspects of medicine
RA1-1270
Źródło:
Risk Management and Healthcare Policy, Vol Volume 17, Pp 29-40 (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.dovepress.com/comparison-of-chromosomal-microarray-analysis-and-noninvasive-prenatal-peer-reviewed-fulltext-article-RMHP; https://doaj.org/toc/1179-1594
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/dc1fbd522d2e41f08816124496f77ee0  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Reproductive outcomes in couples with sporadic miscarriage after embryonic chromosomal microarray analysis
Autorzy:
Zhengyi Xia
Ran Zhou
Yiming Li
Lulu Meng
Mingtao Huang
Jianxin Tan
Fengchang Qiao
Hui Zhu
Ping Hu
Qiaoying Zhu
Zhengfeng Xu
Yan Wang
Pokaż więcej
Temat:
Sporadic miscarriage
reproductive outcomes
live birth rate
chromosomal microarray analysis
copy number variations
Medicine
Źródło:
Annals of Medicine, Vol 55, Iss 1, Pp 837-848 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/0785-3890; https://doaj.org/toc/1365-2060
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/26626da71e6142c19616e031bd6a7c72  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Analysis of genetic testing in fetuses with congenital heart disease of single atria and/or single ventricle in a Chinese prenatal cohort
Autorzy:
Min Li
Baoying Ye
Yiyao Chen
Li Gao
Yi Wu
Weiwei Cheng
Pokaż więcej
Temat:
Congenital heart disease
Chromosomal microarray analysis
Whole exome sequencing
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:
BMC Pediatrics, Vol 23, Iss 1, Pp 1-8 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1471-2431
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/ce9fda0d4c344fbfb258eb6a7f60aeb8  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
A de novo PAK1 likely pathogenic variant and a de novo terminal 1q microdeletion in a Chinese girl with global developmental delay, severe intellectual disability, and seizures
Autorzy:
Zhuang, Jianlong
Xie, Meihua
Yao, Jianfeng
Fu, Wanyu
Zeng, Shuhong
Jiang, Yuying
Wang, Yuanbai
Xie, YingjunAff4, Aff5, IDs1292002301433x_cor8
Wang, GaoxiongAff6, IDs1292002301433x_cor9
Chen, ChunnuanAff7, IDs1292002301433x_cor10
Pokaż więcej
Źródło:
BMC Medical Genomics. 16(1)
Czasopismo naukowe
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Evaluation of the clinical utility of extended non-invasive prenatal testing in the detection of chromosomal aneuploidy and microdeletion/microduplication
Autorzy:
Weifang Tian
Yangyang Yuan
Erfeng Yuan
Linlin Zhang
Ling Liu
Ying Li
Jing Guo
Xueyin Cui
Pengyun Li
Shihong Cui
Pokaż więcej
Temat:
NIPT-PLUS
Chromosomal microarray analysis (CMA)
Rare chromosomal trisomy (RAT)
Sex chromosome aneuploidy (SCA)
Microdeletion/microduplication (MMS)
Medicine
Źródło:
European Journal of Medical Research, Vol 28, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2047-783X
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/6fcc4cc56db2470b9c72279ac56ef3da  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Genetic and ultrasonographic analyses of fetuses with 1q21.1q21.2 microdeletion/microduplication: a retrospective study
Autorzy:
Nan Guo
Huili Xue
Bin Liang
Hailong Huang
Meiying Cai
Liangpu Xu
Pokaż więcej
Temat:
1q21.1q21.2 microdeletion/microduplication
Genetic analysis
Ultrasonographic analysis
Chromosomal microarray analysis
Penetrant genetic mutation
Internal medicine
RC31-1245
Genetics
QH426-470
Źródło:
BMC Medical Genomics, Vol 16, Iss 1, Pp 1-7 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1755-8794
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/3a2aa7c0eaa34a909a186e1be2e61ce8  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Fetal congenital gastrointestinal obstruction: prenatal diagnosis of chromosome microarray analysis and pregnancy outcomes
Autorzy:
Mengyao Ni
Xiangyu Zhu
Wei Liu
Leilei Gu
Yujie Zhu
Peixuan Cao
Yan Gu
Yan Xu
Chenyan Dai
Xing Wu
Ying Yang
Chunxiang Zhou
Jie Li
Pokaż więcej
Temat:
Chromosomal microarray analysis
Congenital gastrointestinal obstruction
Pregnancy outcomes
Prenatal diagnosis
Gynecology and obstetrics
RG1-991
Źródło:
BMC Pregnancy and Childbirth, Vol 23, Iss 1, Pp 1-7 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/1471-2393
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/098453c09a474346bca5ab86f9670c79  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Clinical utility of chromosomal microarray analysis and whole exome sequencing in foetuses with oligohydramnios
Autorzy:
Xiaomei Shi
Hongke Ding
Chen Li
Ling Liu
LiHua Yu
Juan Zhu
Jing Wu
Pokaż więcej
Temat:
Prenatal diagnosis
chromosomal microarray analysis
whole exome sequencing
oligohydramnios
Medicine
Źródło:
Annals of Medicine, Vol 55, Iss 1 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/0785-3890; https://doaj.org/toc/1365-2060
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/384b8e71b2074f77b176cac1a45d6896  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prenatal whole‐exome sequencing in fetuses with increased nuchal translucency
Autorzy:
Chunge Cao
Fang Liu
Yan Yang
Qing Zhang
Junfang Huang
Xinhong Liu
Pokaż więcej
Temat:
chromosomal microarray analysis
genetic counseling
increased nuchal translucency
prenatal diagnosis
whole‐exome sequencing
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 11, Iss 11, Pp n/a-n/a (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2324-9269
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a1f5a48022da4754a752ec23ef2662e9  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prenatal whole exome sequencing identified two rare compound heterozygous variants in EVC2 causing Ellis‐van Creveld syndrome
Autorzy:
Jianlong Zhuang
Shufen Liu
Junyu Wang
Yu'e Chen
Hegan Zhang
Yuying Jiang
Gaoxiong Wang
Chunnuan Chen
Pokaż więcej
Temat:
chromosomal microarray analysis
Ellis‐van Creveld syndrome
EVC2
prenatal diagnosis
whole exome sequencing
Genetics
QH426-470
Źródło:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 11, Iss 10, Pp n/a-n/a (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2324-9269
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/a1d314ae38544097b1dc78ac76fa0c6d  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies