Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Chromosomes"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 82
Tytuł:
Autism associated with 12q (12q24.31-q24.33) deletion: further report of an exceedingly rare disorder.
Autorzy:
Lin J; Universidade do Sul de Santa Catarina, Tubarão, SC, Brazil.; Universidade do Extremo Sul Catarinense, Criciúma, SC, Brazil.
Souza-Lin GR; Universidade do Sul de Santa Catarina, Tubarão, SC, Brazil.; Hospital Nossa Senhora da Conceição, Tubarão, SC, Brazil.
Antunes FC; Universidade do Sul de Santa Catarina, Tubarão, SC, Brazil.
Wessler LB; Universidade do Extremo Sul Catarinense, Criciúma, SC, Brazil.
Streck EL; Universidade do Extremo Sul Catarinense, Criciúma, SC, Brazil.
Gonçalves CL; Universidade do Extremo Sul Catarinense, Criciúma, SC, Brazil.
Pokaż więcej
Źródło:
Einstein (Sao Paulo, Brazil) [Einstein (Sao Paulo)] 2020 Jun 03; Vol. 18, pp. eRC5335. Date of Electronic Publication: 2020 Jun 03 (Print Publication: 2020).
Typ publikacji:
Case Reports; Journal Article; Review
MeSH Terms:
Autism Spectrum Disorder/*genetics
Autistic Disorder/*genetics
Chromosome Disorders/*pathology
Chromosomes, Human, Pair 12/*genetics
Rare Diseases/*genetics
Abnormalities, Multiple ; Child, Preschool ; Chromosome Aberrations ; Chromosome Deletion ; Humans ; Male
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Incidence of Y-chromosome microdeletions in children whose fathers underwent vasectomy reversal or in vitro fertilization with epididymal sperm aspiration: a case-control study.
Autorzy:
Ghirelli-Filho M; Faculdade de Medicina do ABC, Santo André, SP, Brazil.
Marchi PL; Faculdade de Medicina do ABC, Santo André, SP, Brazil.
Mafra FA; Faculdade de Medicina do ABC, Santo André, SP, Brazil.
Cavalcanti V; Faculdade de Medicina do ABC, Santo André, SP, Brazil.
Christofolini DM; Faculdade de Medicina do ABC, Santo André, SP, Brazil.
Barbosa CP; Faculdade de Medicina do ABC, Santo André, SP, Brazil.
Bianco B; Faculdade de Medicina do ABC, Santo André, SP, Brazil.
Glina S; Hospital Israelita Albert Einstein, São Paulo, SP, Brazil.
Pokaż więcej
Źródło:
Einstein (Sao Paulo, Brazil) [Einstein (Sao Paulo)] 2016 Oct-Dec; Vol. 14 (4), pp. 534-540.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Fertilization in Vitro*
Sperm Retrieval*
Infertility, Male/*epidemiology
Sex Chromosome Disorders of Sex Development/*epidemiology
Vasovasostomy/*adverse effects
Adult ; Azoospermia/genetics ; Brazil/epidemiology ; Case-Control Studies ; Chromosome Deletion ; Chromosomes, Human, Y/genetics ; Fathers ; Female ; Humans ; Incidence ; Infertility, Male/genetics ; Male ; Middle Aged ; Sex Chromosome Aberrations ; Sex Chromosome Disorders of Sex Development/genetics ; Sperm Injections, Intracytoplasmic
SCR Disease Name:
Male sterility due to Y-chromosome deletions
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
[Prevalence of Y-chromosome sequences and gonadoblastoma in Turner syndrome].
Autorzy:
de Marqui AB; Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM), Uberaba, MG, Brasil. Electronic address: .
da Silva-Grecco RL; Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM), Uberaba, MG, Brasil.
Balarin MA; Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM), Uberaba, MG, Brasil.
Pokaż więcej
Transliterated Title:
Prevalência de sequências do Y e de gonadoblastoma em síndrome de Turner.
Źródło:
Revista paulista de pediatria : orgao oficial da Sociedade de Pediatria de Sao Paulo [Rev Paul Pediatr] 2016 Jan-Mar; Vol. 34 (1), pp. 114-21. Date of Electronic Publication: 2015 Oct 09.
Typ publikacji:
Journal Article; Review
MeSH Terms:
Chromosomes, Human, Y/*genetics
Gonadoblastoma/*epidemiology
Ovarian Neoplasms/*genetics
Turner Syndrome/*genetics
Female ; Humans ; Karyotyping ; Sequence Analysis, DNA
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Analysis of chromosomal abnormalities by CGH-array in patients with dysmorphic and intellectual disability with normal karyotype.
Autorzy:
Pratte-Santos R; Universidade Federal do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil.
Ribeiro KH; Faculdade de Ciências Biomédicas do Espírito Santo, Cariacica, ES, Brazil.
Santos TA; Faculdade de Ciências Biomédicas do Espírito Santo, Cariacica, ES, Brazil.
Cintra TS; Laboratório de Genética do Espírito Santo, Vitória, ES, Brazil.
Pokaż więcej
Źródło:
Einstein (Sao Paulo, Brazil) [Einstein (Sao Paulo)] 2016 Jan-Mar; Vol. 14 (1), pp. 30-4.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Chromosome Aberrations/*classification
Chromosomes, Human, Pair 6/*genetics
Comparative Genomic Hybridization/*methods
Intellectual Disability/*genetics
Adolescent ; Child ; Child, Preschool ; Female ; Humans ; Karyotype ; Male ; Retrospective Studies ; Young Adult
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Duplicação cromossômica de gramíneas forrageiras: uma alternativa para programas de melhoramento genético.
Autorzy:
Pereira, Roselaine Cristina
Davide, Lisete Chamma
Techio, Vânia Helena
Timbó, Ana Luiza Oliveira
Pokaż więcej
Alternatywny tytuł:
Chromosome doubling of grasses: an alternative to plant breeding.
Źródło:
Ciência Rural. Jul2012, Vol. 42 Issue 7, p1278-1285. 8p.
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Gestational, perinatal and family findings of patients with Patau syndrome.
Autorzy:
Rosa RF; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas, Porto AlegreRS, Brasil.
Sarmento MV; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas, Porto AlegreRS, Brasil.
Polli JB; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas, Porto AlegreRS, Brasil.
Groff Dde P; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas, Porto AlegreRS, Brasil.
Petry P; Hospital Materno Infantil Presidente Vargas, Porto AlegreRS, Brasil.
Mattos VF; UFCSPA, Complexo Hospitalar Santa Casa de Porto Alegre, Porto AlegreRS, Brasil.
Rosa RC; Grupo Hospitalar Conceição, Porto AlegreRS, Brasil.
Trevisan P; UFCSPA, Porto AlegreRS, Brasil.
Zen PR; UFCSPA, Porto AlegreRS, Brasil.
Pokaż więcej
Źródło:
Revista paulista de pediatria : orgao oficial da Sociedade de Pediatria de Sao Paulo [Rev Paul Pediatr] 2013 Dec; Vol. 31 (4), pp. 459-65.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Chromosome Disorders/*diagnosis
Chromosome Disorders/*genetics
Trisomy/*diagnosis
Trisomy/*genetics
Chromosomes, Human, Pair 13/genetics ; Female ; Humans ; Infant ; Infant, Newborn ; Male ; Pregnancy ; Retrospective Studies ; Trisomy 13 Syndrome
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Craniofacial abnormalities among patients with Edwards Syndrome.
Autorzy:
Rosa RF; UFCSPA, Porto AlegreRS, Brasil.
Rosa RC
Lorenzen MB
Zen PR
Graziadio C
Paskulin GA
Pokaż więcej
Źródło:
Revista paulista de pediatria : orgao oficial da Sociedade de Pediatria de Sao Paulo [Rev Paul Pediatr] 2013 Sep; Vol. 31 (3), pp. 293-8.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
Trisomy*
Craniofacial Abnormalities/*complications
Craniofacial Abnormalities/*epidemiology
Adolescent ; Child ; Child, Preschool ; Chromosomes, Human, Pair 18 ; Female ; Humans ; Infant ; Infant, Newborn ; Male ; Phenotype ; Retrospective Studies ; Trisomy 18 Syndrome
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Trisomy 18: review of the clinical, etiologic, prognostic, and ethical aspects.
Autorzy:
Rosa RF; UFCSPA, Porto Alegre, RS, Brasil.
Rosa RC
Zen PR
Graziadio C
Paskulin GA
Pokaż więcej
Źródło:
Revista paulista de pediatria : orgao oficial da Sociedade de Pediatria de Sao Paulo [Rev Paul Pediatr] 2013 Jan-Mar; Vol. 31 (1), pp. 111-20.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; Review
MeSH Terms:
Trisomy/*diagnosis
Chromosomes, Human, Pair 18/genetics ; Ethics ; Genetic Counseling ; Humans ; Infant, Newborn ; Phenotype ; Prognosis ; Trisomy/genetics ; Trisomy 18 Syndrome
Czasopismo naukowe
Pełny tekst  Link otwiera się w nowym oknieSzczegóły
Tytuł:
Evaluation of the cytotoxic and genotoxic effect of garlic (Allium sativum L.) root cells after exposure to contaminant solution
Autorzy:
L. P. N. Ramos
L. S. D. Nascimento
J. S. Lima
C. B. M. Farias
V. S. Mello
I. V. Kasburg
Pokaż więcej
Temat:
cytogenetics, mitotic chromosomes, mutagenesis.
General Works
Źródło:
Scientific Electronic Archives, Vol 13, Iss 3, Pp 6-13 (2020)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://sea.ufr.edu.br/index.php?journal=SEA&page=article&op=view&path=823; https://doaj.org/toc/2316-9281
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/db7bd716b021476b94c95e1622023096  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Comparative cytogenetics in different populations of the cavernicolous diplopod Pseudonannolene strinatii (Diplopoda, Pseudonannolenidae) Citogenética comparativa em diferentes populações do diplópodo cavernícola Pseudonannolene strinatii (Diplopoda, Pseudonannolenidae)
Autorzy:
Kleber A. Campos
Carmem S. Fontanetti
Pokaż więcej
Temat:
Milípedes
bandamento-C
cariótipo
AgRON
cromossomos
Millipedes
C-banding
karyotype
AgNOR
chromosomes
Zoology
QL1-991
Źródło:
Iheringia: Série Zoologia, Vol 103, Iss 1, Pp 42-46 (2013)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0073-47212013000100006; https://doaj.org/toc/0073-4721; https://doaj.org/toc/1678-4766
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/f2d5edb2883c4822b520beb3a3ea3052  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Ceratose pilar e ulerythema ophryogenes em mulher com monossomia do braço curto do cromosomo 18 Keratosis pilaris and ulerythema ophryogenes in a woman with monosomy of the short arm of chromosome 18
Autorzy:
Charles André Carvalho
André Vicente Esteves de Carvalho
Andrea Kiss
Giorgio Paskulin
Fernanda Mendes Götze
Pokaż więcej
Temat:
Ceratose
Cromossomos humanos par 18
Deleção cromossômica
Chromosome deletion
Chromosomes, human, pair 18
Keratosis
Dermatology
RL1-803
Źródło:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 86, Iss 4, Pp 42-45 (2011)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962011000700010; https://doaj.org/toc/0365-0596; https://doaj.org/toc/1806-4841
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/3a15acb3fabb40f3a1c1e6395fc16657  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 82

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies