- Tytuł:
- Analysis of an NGS retinopathy panel detects chromosome 1 uniparental isodisomy in a patient with RPE65-related leber congenital amaurosis.
- Autorzy:
- Źródło:
- Ophthalmic Genetics. Oct2021, Vol. 42 Issue 5, p553-560. 8p.
Czasopismo naukowe
Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.