Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Chromosomes, Human, Pair 1"" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-8 z 8
Tytuł :
[Genetic risk of families with t(1;2)(q42;q33) GTG, RHG, QFQ, FISH].
Autorzy :
Stasiewicz-Jarocka B; Zakładu Genetyki Klinicznej Akademi Medycznej w Białymstoku.
Raczkiewicz B
Kowalczyk D
Zawada M
Midro AT
Pokaż więcej
Transliterated Title :
Ryzyko genetyczne rodzin obciazonych translokacja chromosomowa t(1;2)(q42;q33) GTG, RHG, QFQ, FISH.
Źródło :
Ginekologia polska [Ginekol Pol] 2000 Oct; Vol. 71 (10), pp. 1262-72.
Typ publikacji :
English Abstract; Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms :
Chromosomes, Human, Pair 1*
Chromosomes, Human, Pair 2*
Heterozygote*
Pregnancy Outcome*
Translocation, Genetic*
Abortion, Spontaneous ; Cytogenetics ; Female ; Genetic Counseling ; Humans ; Karyotyping ; Pedigree ; Pregnancy ; Risk Assessment ; Trisomy
Czasopismo naukowe
Tytuł :
[Genetic studies of brain gliomas].
Autorzy :
Sasiadek M; Katedry i Zakładu Patofizjologii AM, Wrocławiu.
Wroński J
Zarzycki A
Pokaż więcej
Transliterated Title :
Badania genetyczne glejaków mózgu.
Źródło :
Neurologia i neurochirurgia polska [Neurol Neurochir Pol] 1992 Mar-Apr; Vol. 26 (2), pp. 232-8.
Typ publikacji :
English Abstract; Journal Article; Review
MeSH Terms :
Chromosome Deletion*
Chromosomes, Human, Pair 1*
Chromosomes, Human, Pair 6*
Chromosomes, Human, Pair 7*
Chromosomes, Human, Pair 9*
Brain Neoplasms/*genetics
Gene Expression Regulation, Neoplastic/*physiology
Glioma/*genetics
Oncogenes/*genetics
Brain Neoplasms/etiology ; Glioma/etiology ; Humans ; Oncogenes/physiology
Czasopismo naukowe
Tytuł :
[Significance and prospects of study on molecular alterations in oligodendrogliomas].
Autorzy :
Gresner SM; Zakład Patologii Molekularnej i Neuropatologii, Uniwersytet Medyczny, Łódź. />Liberski PP
Pokaż więcej
Transliterated Title :
Znaczenie i perspektywy badań zaburzeń molekularnych w nowotworach gleju skapowypustkowego.
Źródło :
Neurologia i neurochirurgia polska [Neurol Neurochir Pol] 2007 Jul-Aug; Vol. 41 (4), pp. 333-9.
Typ publikacji :
English Abstract; Journal Article; Review
MeSH Terms :
Brain Neoplasms/*genetics
Chromosomes, Human, Pair 1/*genetics
Chromosomes, Human, Pair 19/*genetics
Loss of Heterozygosity/*genetics
Oligodendroglioma/*genetics
Brain Neoplasms/diagnosis ; Brain Neoplasms/therapy ; Chromosome Deletion ; Humans ; Oligodendroglioma/diagnosis ; Oligodendroglioma/therapy ; Prognosis ; Survival Analysis
Czasopismo naukowe
Tytuł :
[The beta-amyloid cascade hypothesis: a sequence of events leading to neurodegeneration in Alzheimer's disease].
Autorzy :
Kowalska A; Instytut Genetyki Człowieka, PAN w Poznaniu, Poznań, Poland.
Pokaż więcej
Transliterated Title :
Hipoteza kaskady beta-amyloidu -- sekwencja wydarzeń prowadzacych do neurodegeneracji w chorobie Alzheimera.
Źródło :
Neurologia i neurochirurgia polska [Neurol Neurochir Pol] 2004 Sep-Oct; Vol. 38 (5), pp. 405-11.
Typ publikacji :
English Abstract; Journal Article; Review
MeSH Terms :
Alzheimer Disease/*metabolism
Alzheimer Disease/*physiopathology
Amyloid beta-Protein Precursor/*metabolism
Nerve Degeneration/*metabolism
Nerve Degeneration/*physiopathology
Aged ; Alzheimer Disease/genetics ; Chromosomes, Human, Pair 1/genetics ; Chromosomes, Human, Pair 14/genetics ; Humans ; Membrane Proteins/genetics ; Nerve Degeneration/genetics ; Point Mutation/genetics ; Presenilin-1 ; Presenilin-2
Czasopismo naukowe
Tytuł :
[Laminopathies: a common denominator of many disorders (a new chapter of neuromyology and beyond)].
Autorzy :
Hausmanowa-Petrusewicz I
Pokaż więcej
Transliterated Title :
Laminopatie--wspólny mianownik wielu stanów chorobowych (nowy rozdział neuromiologii i nie tylko).
Źródło :
Neurologia i neurochirurgia polska [Neurol Neurochir Pol] 2004 Jan-Feb; Vol. 38 (1), pp. 1-2.
Typ publikacji :
Editorial
MeSH Terms :
Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss/*genetics
Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss/*pathology
Charcot-Marie-Tooth Disease/genetics ; Cholesterol, HDL/blood ; Chromosomes, Human, Pair 1/genetics ; Chromosomes, Human, Pair 19/genetics ; Chromosomes, Human, Pair 5/genetics ; Chromosomes, Human, X/genetics ; Humans ; Muscular Dystrophy, Emery-Dreifuss/blood ; Point Mutation/genetics
Opinia redakcyjna
Tytuł :
[The attempt to identify mutations in TIGR gene in Polish patients with primary open angle glaucoma].
Autorzy :
Szaflik J; Katedry i Kliniki Okulistyki II Wydziału Lekarskiego AM w Warszawie.
Ambroziak AM
Bal J
Gacek M
Zekanowski C
Sobczyńska A
Pokaż więcej
Transliterated Title :
Próba identyfikacji mutacji w genie TIGR w polskiej populacji chorych na jaskre pierwotna otwartego kata.
Źródło :
Klinika oczna [Klin Oczna] 2000; Vol. 102 (1), pp. 5-7.
Typ publikacji :
English Abstract; Journal Article
MeSH Terms :
Eye Proteins/*genetics
Gene Expression/*genetics
Glaucoma, Open-Angle/*ethnology
Glaucoma, Open-Angle/*genetics
Glycoproteins/*genetics
Point Mutation/*genetics
Adolescent ; Adult ; Chromosomes, Human, Pair 1/genetics ; DNA Mutational Analysis ; Female ; Glaucoma, Open-Angle/diagnosis ; Humans ; Male ; Middle Aged ; Poland/epidemiology ; Polymerase Chain Reaction ; Polymorphism, Genetic/genetics
Czasopismo naukowe
Tytuł :
[Familial complex chromosome translocation of t(1;4;10)(q21.3;q27;q26.1) verified by FISH].
Autorzy :
Sawicka A; Zakładu Genetyki Klinicznej Instytutu Połoznictwa i Chorób Kobiecych, Akademii Medycznej w Białymstoku.
Leśniewicz R
Zawada M
Stasiewicz-Jarocka B
Midro AT
Pokaż więcej
Transliterated Title :
Rodzinne wystepowanie złozonej translokacji chromosomowej t (1;4;10) (q21.3;q27;q26.1) zweryfikowanej metoda FISH.
Źródło :
Ginekologia polska [Ginekol Pol] 1998 Apr; Vol. 69 (4), pp. 200-6.
Typ publikacji :
Case Reports; English Abstract; Journal Article
MeSH Terms :
Chromosomes, Human, Pair 1/*genetics
Chromosomes, Human, Pair 10/*genetics
Chromosomes, Human, Pair 4/*genetics
In Situ Hybridization, Fluorescence/*methods
Translocation, Genetic/*genetics
Adult ; Chromosome Aberrations/genetics ; Chromosome Disorders ; Female ; Humans ; Pedigree
Czasopismo naukowe
Tytuł :
[Cytogenetic studies in patients with non-Hodgkin's lymphoma (nHL)].
Autorzy :
Haus O; Katedry i Zakładu Patofizjologii AM we Wrocławiu.
Kozłowska J
Zubkiewicz L
Jagielski J
Kotlarek-Haus S
Pokaż więcej
Transliterated Title :
Badania cytogenetyczne u pacjentów z chłoniakami nieziarniczymi (nHL).
Źródło :
Polskie Archiwum Medycyny Wewnetrznej [Pol Arch Med Wewn] 1991 Sep; Vol. 86 (3), pp. 132-41.
Typ publikacji :
Comparative Study; English Abstract; Journal Article
MeSH Terms :
Chromosome Aberrations/*genetics
Chromosomes, Human, Pair 1/*ultrastructure
Lymph Nodes/*pathology
Lymphocytes/*ultrastructure
Lymphoma, Non-Hodgkin/*genetics
Adolescent ; Adult ; Aged ; Female ; Humans ; Karyotyping/methods ; Lymphoma, Non-Hodgkin/mortality ; Lymphoma, Non-Hodgkin/pathology ; Male ; Middle Aged ; Prognosis
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-8 z 8

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies