Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Przeglądasz jako GOŚĆ

Wyszukujesz frazę ""Chromosomes, Human, Pair 22 genetics"" wg kryterium: Temat


Wyświetlanie 1-5 z 5
Tytuł :
Involvement of hyperprolinemia in cognitive and psychiatric features of the 22q11 deletion syndrome.
Index Terms :
Physiopsychologie et psychologie biologique [psychiatrie]
Sciences humaines
Adolescent
Adult
Alleles
Catechol O-Methyltransferase -- genetics
Chromosome Deletion
Chromosomes, Human, Pair 22 -- genetics
DiGeorge Syndrome -- genetics -- psychology
Epilepsy -- blood -- enzymology -- genetics
Female
Genetic Predisposition to Disease
Humans
Intellectual Disability -- blood -- enzymology -- genetics
Male
Methionine -- genetics
Middle Aged
Phenotype
Proline -- blood -- genetics
Proline Oxidase -- genetics
Psychotic Disorders -- blood -- enzymology -- genetics
Risk Factors
info:eu-repo/semantics/article
info:ulb-repo/semantics/articlePeerReview
info:ulb-repo/semantics/openurl/article
URL :
http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/172425">http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/172425
http://worldcat.org/search?q=on:EQY+http://difusion-oai.ulb.ac.be/oai/request+DCG_ENTIRE_REPOSITORY+CNTCOLL">http://worldcat.org/search?q=on:EQY+http://difusion-oai.ulb.ac.be/oai/request+DCG_ENTIRE_REPOSITORY+CNTCOLL
Zasób elektroniczny
Tytuł :
Genetic linkage to chromosome 22q12 for a heavy-smoking quantitative trait in two independent samples
Index Terms :
Adolescent
Adult
Aged
Aged, 80 and over
Australia
Chromosomes, Human, Pair 22/*genetics
Female
Finland
Humans
Linkage (Genetics)
Lod Score
Male
Microsatellite Repeats
Middle Aged
Quantitative Trait Loci
Smoking/*genetics
Tobacco Use Disorder/*genetics
Journal Article
URL :
http://espace.library.uq.edu.au/view/UQ:131463">http://espace.library.uq.edu.au/view/UQ:131463
Zasób elektroniczny
Tytuł :
Familial partial epilepsy with variable foci: clinical features and linkage to chromosome 22q12.
Index Terms :
Sciences bio-médicales et agricoles
Adolescent
Adult
Age of Onset
Canada
Child
Chromosome Mapping
Chromosomes, Human, Pair 22 -- genetics
Diagnosis, Differential
Epilepsies, Partial -- diagnosis
Epilepsies, Partial -- genetics
Epilepsy, Frontal Lobe -- diagnosis
Epilepsy, Frontal Lobe -- genetics
Female
Genetic Markers
Haplotypes
Humans
Linkage (Genetics)
Lod Score
Male
Pedigree
Phenotype
Spain
info:eu-repo/semantics/article
info:ulb-repo/semantics/articlePeerReview
info:ulb-repo/semantics/openurl/article
URL :
http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/51399">http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/51399
http://worldcat.org/search?q=on:EQY+http://difusion-oai.ulb.ac.be/oai/request+DCG_ENTIRE_REPOSITORY+CNTCOLL">http://worldcat.org/search?q=on:EQY+http://difusion-oai.ulb.ac.be/oai/request+DCG_ENTIRE_REPOSITORY+CNTCOLL
Zasób elektroniczny
Tytuł :
Mapping of a gene determining familial partial epilepsy with variable foci to chromosome 22q11-q12.
Index Terms :
Sciences bio-médicales et agricoles
Australia
Canada
Chromosome Mapping
Chromosomes, Human, Pair 22 -- genetics
Epilepsies, Partial -- genetics
Female
Founder Effect
Genes, Dominant -- genetics
Genetic Heterogeneity
Genetic Markers
Haplotypes -- genetics
Homozygote
Humans
Linkage (Genetics) -- genetics
Male
Pedigree
Penetrance
Polymorphism, Genetic -- genetics
Receptors, Purinergic P1 -- genetics
Recombination, Genetic -- genetics
info:eu-repo/semantics/article
info:ulb-repo/semantics/articlePeerReview
info:ulb-repo/semantics/openurl/article
URL :
http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/58629">http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/58629
http://worldcat.org/search?q=on:EQY+http://difusion-oai.ulb.ac.be/oai/request+DCG_ENTIRE_REPOSITORY+CNTCOLL">http://worldcat.org/search?q=on:EQY+http://difusion-oai.ulb.ac.be/oai/request+DCG_ENTIRE_REPOSITORY+CNTCOLL
Zasób elektroniczny
Tytuł :
Philadelphia-like translocation t(9;22)(q34;q11) found in a follicular lymphoma involving not BCR and ABL but IGL-mediated rearrangement of an unknown gene on 9q34.
Index Terms :
Sciences bio-médicales et agricoles
Blotting, Southern
Chromosome Banding
Chromosomes, Human, Pair 22 -- genetics
Chromosomes, Human, Pair 9 -- genetics
Gene Rearrangement
Genes, abl
Humans
Immunoglobulin Heavy Chains -- genetics
Immunoglobulin lambda-Chains -- genetics
In Situ Hybridization, Fluorescence
Karyotyping
Lymphoma, Follicular -- genetics
Lymphoma, Follicular -- pathology
Male
Middle Aged
Multigene Family
Polymerase Chain Reaction
Translocation, Genetic -- genetics
info:eu-repo/semantics/article
info:ulb-repo/semantics/articlePeerReview
info:ulb-repo/semantics/openurl/article
URL :
http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/59401">http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/59401
http://worldcat.org/search?q=on:EQY+http://difusion-oai.ulb.ac.be/oai/request+DCG_ENTIRE_REPOSITORY+CNTCOLL">http://worldcat.org/search?q=on:EQY+http://difusion-oai.ulb.ac.be/oai/request+DCG_ENTIRE_REPOSITORY+CNTCOLL
Zasób elektroniczny
    Wyświetlanie 1-5 z 5

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies