Autor: "Ciana, G." - OpacWWW

Skocz do pozycji: 1.

Tytuł:: Niemann-Pick Type C-2 Disease: Identification by Analysis of Plasma Cholestane-3β,5α,6β-Triol and Further Insight into the Clinical Phenotype
Autorzy:: Reunert, J.
Lotz-Havla, A. S.
Polo, G.
Kannenberg, F.
Fobker, M.
Griese, M.
Mengel, E.
Muntau, A. C.
Schnabel, P.Aff14, Aff18
Sommerburg, O.Aff15, Aff18
Borggraefe, I.
Dardis, A.
Burlina, A. P.
Mall, M. A.Aff15, Aff18
Ciana, G.
Bembi, B.
Burlina, A. B.
Marquardt, T.; Pokaż więcej
Źródło:: JIMD Reports, Volume 23. 23:17-26

Książka elektroniczna

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 2.

Tytuł:: A nationwide survey of PMM2-CDG in Italy: high frequency of a mild neurological variant associated with the L32R mutation
Autorzy:: Barone, Rita
Carrozzi, M.
Parini, R.
Battini, R.
Martinelli, D.
Elia, M.
Spada, M.
Lilliu, F.
Ciana, G.
Burlina, A.
Leuzzi, V.
Leoni, M.
Sturiale, L.
Matthijs, G.
Jaeken, J.
Di Rocco, M.
Garozzo, D.
Fiumara, A.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Neurology: Official Journal of the European Neurological Society. January 2015 262(1):154-164

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 3.

Tytuł:: Gaucher disease and bone: Laboratory and skeletal mineral density variations during a long period of enzyme replacement therapy
Autorzy:: Ciana, G.
Addobbati, R.
Tamaro, G.
Leopaldi, A.
Nevyjel, M.
Ronfani, L.
Vidoni, L.
Pittis, M. G.
Bembi, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. September 2005 28(5):723-732

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 4.

Tytuł:: Efficacy of multidisciplinary approach in the treatment of two cases of nonclassical infantile glycogenosis type II
Autorzy:: Bembi, B.
Ciana, G.
Martini, C.
Benettoni, A.
Gombacci, A.
Deganuto, M.
Pittis, M. G.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. 26(7):675-681

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 5.

Tytuł:: Bone Marker Alterations in Patients with Type 1 Gaucher Disease
Autorzy:: Ciana, G.
Martini, C.
Leopaldi, A.
Tamaro, G.
Katouzian, F.
Ronfani, L.
Bembi, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Calcified Tissue International. March 2003 72(3):185-189

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 6.

Tytuł:: Glycolipid Analysis of Different Tissues and Cerebrospinal Fluid in Type II Gaucher Disease
Autorzy:: Gornati, R.
Berra, B.
Montorfano, G.
Martini, C.
Ciana, G.
Ferrari, P.
Romano, M.
Bembi, B.; Pokaż więcej
Źródło:: Journal of Inherited Metabolic Disease: Official Journal of the Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism. February 2002 25(1):47-55

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 7.

Tytuł:: Idiopathic Arterial Calcification of Infancy: Effectiveness of Prostaglandin Infusion for Treatment of Secondary Hypertension Refractory to Conventional Therapy: Case Report
Autorzy:: Ciana, G.
Colonna, F.
Forleo, V.
Brizzi, F.
Benettoni, A.
de de Vonderweid, U.; Pokaż więcej
Źródło:: Pediatric Cardiology. January 1997 18(1):67-71

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 8.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 9.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 10.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 11.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 12.

Tytuł:: Molecular and functional characterization of eight novel GAA mutations in Italian infants with Pompe disease.
Autorzy:: Pittis, MG
Donnarumma, M
Montalvo, ALE
Dominissini, S
Kroos, M
Rosano, C
Stroppiano, M
Bianco, MG
Donati, MA
Parenti, G
D'Amico, A
Ciana, G
Di Rocco, M
Reuser, A
Bembi, B
Filocamo, M; Pokaż więcej
Źródło:: Human Mutation; Jun2008, Vol. 29 Issue 6, pE27-E36, 10p

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 13.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 14.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 15.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 16.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 17.

Tytuł:: Response of Gaucher bone disease to enzyme replacement therapy
Autorzy:: Poll, L W
Maas, M
Terk, M R
Roca-Espiau, M
Bembi, B
Ciana, G
Weinreb, N J; Pokaż więcej
Źródło:: The British Journal of Radiology; May 2002, Vol. 75 Issue: 1, Number 1 Supplement 1 pA25-A36, 12p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 18.

Tytuł:: Bone complications in children with Gaucher disease
Autorzy:: Bembi, B
Ciana, G
Mengel, E
Terk, M R
Martini, C
Wenstrup, R J; Pokaż więcej
Źródło:: The British Journal of Radiology; May 2002, Vol. 75 Issue: 1, Number 1 Supplement 1 pA37-A44, 8p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Skocz do pozycji: 19.

Informacja:: Dostęp do tej pozycji wymaga zalogowania się.

Czasopismo naukowe

na półce

Pełny tekst Szczegóły

Skocz do pozycji: 20.

Tytuł:: Intravenous pamidronate treatment in osteogenesis imperfecta
Autorzy:: Garofolo, Istituto di Ricerca e Cura a Carattere Scientifico Burlo
Medicina, Terza Divisione di
From Istituto di Clinica Pediatrica, O
Bembi, B.
Parma, A.
Bottega, M.
Ceschel, S.
Zanatta, M.
Martini, C.
Ciana, G.; Pokaż więcej
Źródło:: The Journal of Pediatrics; October 1997, Vol. 131 Issue: 4 p622-625, 4p

Periodyk

na półce

Szczegóły

Informacja

Wyszukujesz frazę ""Ciana, G."" wg kryterium: Autor

Źródło danych

Ogranicz do:

Ogranicz do bazy

Typ dokumentu

Temat

Wydawca

Publikacja

Język