Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Clark AJ"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-3 z 3
Tytuł:
Glucocorticoid effects on the programming of AT1b angiotensin receptor gene methylation and expression in the rat.
Autorzy:
Bogdarina I; Centre for Endocrinology, William Harvey Research Institute, Barts and The London School of Medicine and Dentistry, Queen Mary University of London, London, United Kingdom.
Haase A
Langley-Evans S
Clark AJ
Pokaż więcej
Źródło:
PloS one [PLoS One] 2010 Feb 16; Vol. 5 (2), pp. e9237. Date of Electronic Publication: 2010 Feb 16.
Typ publikacji:
Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
MeSH Terms:
DNA Methylation/*drug effects
Gene Expression Regulation, Developmental/*drug effects
Glucocorticoids/*pharmacology
Receptor, Angiotensin, Type 1/*genetics
Animal Nutritional Physiological Phenomena ; Animals ; Animals, Newborn ; Blood Pressure/drug effects ; Dexamethasone/administration & dosage ; Dexamethasone/pharmacology ; Dietary Proteins/administration & dosage ; Enzyme Inhibitors/pharmacology ; Female ; Glucocorticoids/administration & dosage ; Male ; Metyrapone/administration & dosage ; Metyrapone/pharmacology ; Pregnancy ; Prenatal Exposure Delayed Effects ; Rats ; Rats, Wistar ; Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction ; Steroid 11-beta-Hydroxylase/antagonists & inhibitors
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Mutations in a novel gene, encoding a single transmembrane domain protein are associated with familial glucocorticoid deficiency type 2.
Autorzy:
Metherell LA; Department of Endocrinology, Barts & the London, London, UK.
Cooray S
Huebner A
Ruschendorf F
Naville D
Begeot M
Clark AJ
Pokaż więcej
Źródło:
Endocrine research [Endocr Res] 2004 Nov; Vol. 30 (4), pp. 889-90.
Typ publikacji:
Journal Article
MeSH Terms:
Mutation*
Glucocorticoids/*deficiency
Protein Transport/*genetics
Steroid Metabolism, Inborn Errors/*genetics
Adenine ; Chromosomes, Human, Pair 21 ; Guanine ; Homozygote ; Humans ; Introns ; Thymine
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Familial glucocorticoid deficiency associated with point mutation in the adrenocorticotropin receptor.
Autorzy:
Clark AJ; Department of Endocrinology, St Bartholomew's Hospital, London, UK.
McLoughlin L
Grossman A
Pokaż więcej
Źródło:
Lancet (London, England) [Lancet] 1993 Feb 20; Vol. 341 (8843), pp. 461-2.
Typ publikacji:
Case Reports; Journal Article
MeSH Terms:
Point Mutation*
Glucocorticoids/*deficiency
Glucocorticoids/*genetics
Receptors, Pituitary Hormone/*genetics
Adolescent ; Adrenocorticotropic Hormone/genetics ; Base Sequence ; Female ; Humans ; Male ; Molecular Sequence Data ; Pedigree ; Polymerase Chain Reaction ; Receptors, Corticotropin
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-3 z 3

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies