Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

English (EN)·Polski (PL)·Ukraiński (UK)
Przejdź do strony domowej biblioteki Uniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu Link otwiera się w nowym oknie Logo biblioteki Prolib Integro - strona głównaUniwersytet Ekonomiczny we Wrocławiu

Wyszukujesz frazę ""Clinical Genetics"" wg kryterium: Temat

  Lista filtrów
Wyrównaj
Wyświetlanie 1-20 z 843
Tytuł:
Introme accurately predicts the impact of coding and noncoding variants on gene splicing, with clinical applications
Autorzy:
Sullivan, Patricia J.Aff1, Aff2, Aff3
Gayevskiy, Velimir
Davis, Ryan L.Aff4, Aff5, Aff6
Wong, MarieAff1, Aff2
Mayoh, ChelseaAff1, Aff2
Mallawaarachchi, AmaliAff7, Aff8
Hort, Yvonne
McCabe, Mark J.
Beecroft, Sarah
Jackson, Matilda R.Aff10, Aff11
Arts, Peer
Dubowsky, Andrew
Laing, Nigel
Dinger, Marcel E.Aff4, Aff13
Scott, Hamish S.Aff10, Aff11, Aff14, Aff15
Oates, Emily
Pinese, MarkAff1, Aff2
Cowley, Mark J.Aff1, Aff2, IDs13059023029367_cor18
Pokaż więcej
Źródło:
Genome Biology. 24(1)
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
N6-methyladenosine-associated genetic variants in NECTIN2 and HPCAL1 are risk factors for abdominal aortic aneurysm
Autorzy:
Tan Li
Yijun Wu
Jun Yang
Jingjing Jing
Chunyan Ma
Liping Sun
Pokaż więcej
Temat:
Health sciences
Clinical genetics
Risk stratification
Epigenetics
Omics
Science
Źródło:
iScience, Vol 27, Iss 4, Pp 109419- (2024)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004224006400; https://doaj.org/toc/2589-0042
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/26b718e59c1149cd864471425fb4e614  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
The Role of Deep Phenotyping of Precision Medicine for Rare Bone Diseases
Autorzy:
LI Guozhuang
XU Kexin
WU Zhihong
ZHANG Jianguo
QIU Guixing
WU Nan
Pokaż więcej
Temat:
phenotype
deep phenotyping
rare bone diseases
clinical genetics
precision medicine
Medicine
Źródło:
罕见病研究, Vol 2, Iss 4, Pp 469-475 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://doaj.org/toc/2097-0501
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/8ca809fdfad04eef938397d23aab0e6d  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Uncovering the true features of dystrophin gene rearrangement and improving the molecular diagnosis of Duchenne and Becker muscular dystrophies
Autorzy:
Chao Ling
Yi Dai
Chang Geng
Shirang Pan
Weipeng Quan
Qingyun Ding
Xunzhe Yang
Dongchao Shen
Qing Tao
Jingjing Li
Jia Li
Yinbing Wang
Shan Jiang
Yang Wang
Lin Chen
Liying Cui
Depeng Wang
Pokaż więcej
Temat:
Health sciences
Clinical genetics
Pediatrics
Science
Źródło:
iScience, Vol 26, Iss 12, Pp 108365- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004223024422; https://doaj.org/toc/2589-0042
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/c381457b3f64488ba8097ca3335ff286  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
LncRNA-Top: Controlled deep learning approaches for lncRNA gene regulatory relationship annotations across different platforms
Autorzy:
Weidun Xie
Xingjian Chen
Zetian Zheng
Fuzhou Wang
Xiaowei Zhu
Qiuzhen Lin
Yanni Sun
Ka-Chun Wong
Pokaż więcej
Temat:
clinical genetics
machine learning
Science
Źródło:
iScience, Vol 26, Iss 11, Pp 108197- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004223022745; https://doaj.org/toc/2589-0042
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/00bbde5554ee4d16b1aa446e4d66adab  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
An interpretable machine learning pipeline based on transcriptomics predicts phenotypes of lupus patients
Autorzy:
Emily L. Leventhal
Andrea R. Daamen
Amrie C. Grammer
Peter E. Lipsky
Pokaż więcej
Temat:
Immunology
Clinical genetics
Immune system disorder
Computational bioinformatics
Science
Źródło:
iScience, Vol 26, Iss 10, Pp 108042- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004223021193; https://doaj.org/toc/2589-0042
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/8dc51d481d0a4fccb1ef63517f57e88c  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Gene expression of non-homologous end-joining pathways in the prognosis of ovarian cancer
Autorzy:
Ethan S. Lavi
Z. Ping Lin
Elena S. Ratner
Pokaż więcej
Temat:
Clinical genetics
Diagnostics
Genes
Science
Źródło:
iScience, Vol 26, Iss 10, Pp 107934- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004223020114; https://doaj.org/toc/2589-0042
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/dea102a4b29e4efca5e206c474b53319  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
A myeloid program associated with COVID-19 severity is decreased by therapeutic blockade of IL-6 signaling
Autorzy:
Jason A. Hackney
Haridha Shivram
Jason Vander Heiden
Chris Overall
Luz Orozco
Xia Gao
Eugene Kim
Nathan West
Aditi Qamra
Diana Chang
Arindam Chakrabarti
David F. Choy
Alexis J. Combes
Tristan Courau
Gabriela K. Fragiadakis
Arjun Arkal Rao
Arja Ray
Jessica Tsui
Kenneth Hu
Nicholas F. Kuhn
Matthew F. Krummel
David J. Erle
Kirsten Kangelaris
Aartik Sarma
Zoe Lyon
Carolyn S. Calfee
Prescott G. Woodruff
Rajani Ghale
Eran Mick
Ashley Byrne
Beth Shoshana Zha
Charles Langelier
Carolyn M. Hendrickson
Monique G.P. van der Wijst
George C. Hartoularos
Tianna Grant
Raymund Bueno
David S. Lee
John R. Greenland
Yang Sun
Richard Perez
Anton Ogorodnikov
Alyssa Ward
Chun Jimmie Ye
Thiru Ramalingam
Jacqueline M. McBride
Fang Cai
Anastasia Teterina
Min Bao
Larry Tsai
Ivan O. Rosas
Aviv Regev
Sharookh B. Kapadia
Rebecca N. Bauer
Carrie M. Rosenberger
Yumiko Abe-Jones
Michael Adkisson
K. Mark Ansel
Saurabh Asthana
Alexander Beagle
Sharvari Bhide
Cathy Cai
Saharai Caldera
Maria Calvo
Sidney A. Carrillo
Suzanna Chak
Stephanie Christenson
Zachary Collins
Spyros Darmanis
Angela Detweiler
Catherine DeVoe
Walter Eckalbar
Jeremy Giberson
Ana Gonzalez
Gracie Gordon
Paula Hayakawa Serpa
Alejandra Jauregui
Chayse Jones
Serena Ke
Divya Kushnoor
Tasha Lea
Deanna Lee
Aleksandra Leligdowicz
Yale Liu
Salman Mahboob
Lenka Maliskova
Michael Matthay
Elizabeth McCarthy
Priscila Muñoz-Sandoval
Norma Neff
Viet Nguyen
Nishita Nigam
Randy Parada
Maira Phelps
Logan Pierce
Priya Prasad
Sadeed Rashid
Gabriella Reeder
Nicklaus Rodriguez
Bushra Samad
Andrew Schroeder
Cole Shaw
Alan Shen
Austin Sigman
Pratik Sinha
Matthew Spitzer
Sara Sunshine
Kevin Tang
Luz Torres Altamirano
Alexandra Tsitsiklis
Erden Tumurbaatar
Vaibhav Upadhyay
Alexander Whatley
Andrew Willmore
Michael Wilson
Juliane Winkler
Kristine Wong
Kimberly Yee
Michelle Yu
Mingyue Zhou
Wandi S. Zhu
Pokaż więcej
Temat:
Clinical genetics
Molecular medicine
Immune response
Science
Źródło:
iScience, Vol 26, Iss 10, Pp 107813- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004223018904; https://doaj.org/toc/2589-0042
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/9fcf76e7c2d9439cbd17b0a0b7fa8d89  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Galectin-3 as TREM2 upstream factor contributes to lung ischemia-reperfusion injury by regulating macrophage polarization
Autorzy:
Hao Liu
Lu Zhang
Zhen Liu
Jinyuan Lin
Xiaojing He
Siyi Wu
Yi Qin
Chen Zhao
Youyuan Guo
Fei Lin
Pokaż więcej
Temat:
Clinical genetics
Pathology
Molecular medicine
Science
Źródło:
iScience, Vol 26, Iss 9, Pp 107496- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004223015730; https://doaj.org/toc/2589-0042
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/8e257e62199b4703b42695354cfeb90a  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Identifying shared transcriptional risk patterns between atherosclerosis and cancer
Autorzy:
Richard A. Baylis
Hua Gao
Fudi Wang
Caitlin F. Bell
Lingfeng Luo
Johan L.M. Björkegren
Nicholas J. Leeper
Pokaż więcej
Temat:
Health sciences
Clinical genetics
Cardiovascular medicine
Transcriptomics
Science
Źródło:
iScience, Vol 26, Iss 9, Pp 107513- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004223015900; https://doaj.org/toc/2589-0042
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/2c80ac8cba7349a98c1eeb9ce9be5fac  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Federated generalized linear mixed models for collaborative genome-wide association studies
Autorzy:
Wentao Li
Han Chen
Xiaoqian Jiang
Arif Harmanci
Pokaż więcej
Temat:
Health sciences
Clinical genetics
Human genetics
Genomics
Science
Źródło:
iScience, Vol 26, Iss 8, Pp 107227- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004223013044; https://doaj.org/toc/2589-0042
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/e81ee8ccce654b0f8f7d6deea3dd4719  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
circIFNGR2 regulating ankylosing spondylitis-associated inflammation through macrophage polarization
Autorzy:
Minkai Song
Xiangyu Wang
Jiawen Gao
Weizhou Jiang
Enguang Bi
Taixue An
Ting Wang
Zishuo Chen
Weilu Liu
Zhanjun Shi
Jun Xiao
Chao Zhang
Pokaż więcej
Temat:
Clinical genetics
Pathophysiology
Disease
Science
Źródło:
iScience, Vol 26, Iss 8, Pp 107325- (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2589004223014025; https://doaj.org/toc/2589-0042
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/d70ea1cc45744fe6879d3c58f2eec72e  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Commentary: The mutations and clinical variability in maternally inherited diabetes and deafness: an analysis of 161 patients
Autorzy:
Ivo P. van de Peppel
Serwet Demirdas
Behiye Özcan
Pokaż więcej
Temat:
MIDD
heteroplasmy
mitochondrial disease
diabetes mellitus
m.3243A>G
clinical genetics
Diseases of the endocrine glands. Clinical endocrinology
RC648-665
Źródło:
Frontiers in Endocrinology, Vol 14 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fendo.2023.1205862/full; https://doaj.org/toc/1664-2392
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/4e000804aa8c4eea8990986f9f37ec82  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Tytuł:
Case of Congenital Hemolytic Anemia with ATP11C and ANK1 Variants
Autorzy:
Wei Xu
Mengmeng Ma
Sai Zhao
Yufang Yuan
Zhaofang Tian
Pokaż więcej
Temat:
ATP11C
ANK1
anemia
clinical genetics
DNA sequencing
Pediatrics
RJ1-570
Źródło:
Children, Vol 10, Iss 10, p 1600 (2023)
Opis pliku:
electronic resource
Relacje:
https://www.mdpi.com/2227-9067/10/10/1600; https://doaj.org/toc/2227-9067
Dostęp URL:
https://doaj.org/article/0c7448e6b1d141dda0bc7063f9634314  Link otwiera się w nowym oknie
Czasopismo naukowe
Szczegóły
Wyświetlanie 1-20 z 843

Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies