Informacja

Drogi użytkowniku, aplikacja do prawidłowego działania wymaga obsługi JavaScript. Proszę włącz obsługę JavaScript w Twojej przeglądarce.

Wyszukujesz frazę ""Cogal, Andrea"" wg kryterium: Autor


Wyświetlanie 1-9 z 9
Tytuł:
Clinical and molecular characterization of primary hyperoxaluria in Egypt
Autorzy:
Soliman, Neveen A.Aff1, Aff2
Elmonem, Mohamed A.Aff3, Aff4, IDs41598022179809_cor2
Abdelrahman, Safaa M.Aff1, Aff2
Nabhan, Marwa M.Aff1, Aff2
Fahmy, Yosra A.Aff1, Aff2
Cogal, AndreaAff5, Aff6
Harris, Peter C.Aff5, Aff6
Milliner, Dawn S.Aff5, Aff6
Pokaż więcej
Źródło:
Scientific Reports. 12(1)
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Prevalence of low molecular weight proteinuria and Dent disease 1 CLCN5 mutations in proteinuric cohorts.
Autorzy:
Beara-Lasic, Lada
Cogal, Andrea
Mara, Kristin
Enders, Felicity
Mehta, Ramila A.
Haskic, Zejfa
Furth, Susan L.
Trachtman, Howard
Scheinman, Steven J.
Milliner, Dawn S.
Goldfarb, David S.
Harris, Peter C.
Lieske, John C.
Pokaż więcej
Źródło:
Pediatric Nephrology. Apr2020, Vol. 35 Issue 4, p633-640. 8p. 3 Charts, 4 Graphs.
Czasopismo naukowe
Tytuł:
Functional and transport analyses of CLCN5 genetic changes identified in Dent disease patients.
Autorzy:
Tang, Xiaojing
Brown, Matthew R.
Cogal, Andrea G.
Gauvin, Daniel
Harris, Peter C.
Lieske, John C.
Romero, Michael F.
Chang, Min‐Hwang
Pokaż więcej
Temat:
KIDNEY diseases
GENETIC mutation
CHLORIDE channels
HYDROGEN-ion concentration
ENDOPLASMIC reticulum
Źródło:
Physiological Reports; Apr2016, Vol. 4 Issue 8, pn/a-N.PAG, 10p
Czasopismo naukowe
    Wyświetlanie 1-9 z 9

    Ta witryna wykorzystuje pliki cookies do przechowywania informacji na Twoim komputerze. Pliki cookies stosujemy w celu świadczenia usług na najwyższym poziomie, w tym w sposób dostosowany do indywidualnych potrzeb. Korzystanie z witryny bez zmiany ustawień dotyczących cookies oznacza, że będą one zamieszczane w Twoim komputerze. W każdym momencie możesz dokonać zmiany ustawień dotyczących cookies